| Tính chất hóa học |
chất lỏng không màu |
| Tính chất hóa học |
Chất lỏng trong suốt, không màu, có mùi xăng. |
| Tính chất vật lý |
Chất lỏng trong suốt, không màu, dễ cháy có mùi hydrocarbon nhẹ nhưng khó chịu. Dựa trên phương pháp mùi túi tam giác, nồng độ ngưỡng mùi là 1.0 ppbvđược báo cáo bởi Nagata và Takeuchi (1990). |
| Sử dụng |
Chất hóa dẻo; chất hoạt động bề mặt. Được sử dụng như một comonomer trong sản xuất polyethylene mật độ cao và polyethylene mật độ thấp tuyến tính. Nguyên liệu đầu vào để tổng hợp nhiều hợp chất khác nhau bao gồm axit nananoic. |
| Sử dụng |
1-Octene hoạt động như một comonomer được sử dụng trong quá trình chế tạo polyethylene, đặc biệt là polyethylene mật độ cao (HDPE) và nhựa polyethylene mật độ thấp tuyến tính (LLDPE). Nó cũng được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ, chất hoạt động bề mặt và chất hóa dẻo. Hơn nữa, nó được sử dụng trong các chất điều chỉnh quy trình và chất điều chỉnh độ nhớt. Ngoài ra, nó được sử dụng trong quá trình chế tạo aldehyde tuyến tính thông qua quá trình tổng hợp oxo (hydroformyl hóa) để thu được nonanal. |
| Sử dụng |
1-Octene là một -olefin tuyến tính chủ yếu được sử dụng làm comonomer trong quá trình tổng hợp polyethylene mật độ thấp tuyến tính (LLDPE). Nhiều công trình nghiên cứu đã được báo cáo về quá trình hydroformyl hóa 1-octene bằng nhiều chất xúc tác khác nhau. Đây cũng là một nguồn quan trọng để tổng hợp các khối xây dựng hóa dầu quan trọng thông qua phản ứng epoxid hóa. |
| Phương pháp sản xuất |
Phương pháp sản xuất: 1) từ Allyl clorua và n-Amyl magiê bromua. 2) từ Octanol với Iốt và phốt pho đỏ. 3) từ Mononatri axetilen với Octyl iodide trong Amoniac lỏng ở nhiệt độ 40 độ C dưới áp suất. |
| Sự định nghĩa |
ChEBI: Một octen có C-1 không bão hòa. |
| Giá trị ngưỡng hương thơm |
Mùi nồng độ cao; khuyến nghị ngửi bằng dung dịch 100% hoặc ít hơn. |
| Tài liệu tham khảo tổng hợp |
Tạp chí của Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ, 93, trang 1487, 1971DOI:10.1021/ja00735a030
Tetrahedron Letters, 25, trang 1283, 1984DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| Mô tả chung |
Chất lỏng không màu. Điểm chớp cháy 70 độ F. Không tan trong nước và ít đặc hơn nước (khoảng 6 lb/gal). Do đó nổi trên mặt nước. Hơi nặng hơn không khí và có thể lắng xuống các chỗ trũng. Được báo cáo là phân hủy sinh học rất chậm. Được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ, chất hoạt động bề mặt và chất dẻo hóa. |
| Phản ứng không khí và nước |
Dễ cháy. Không tan trong nước. |
| Hồ sơ phản ứng |
1-OCTENE có thể phản ứng mạnh với các tác nhân oxy hóa mạnh. Có thể phản ứng tỏa nhiệt với các tác nhân khử để giải phóng khí hydro. Khi có mặt các chất xúc tác khác nhau (như axit) hoặc chất khởi đầu, có thể trải qua các phản ứng trùng hợp cộng tỏa nhiệt. |
| Nguy cơ sức khỏe |
Nói chung là độc tính thấp. Gây mê nhẹ ở nồng độ hơi cao. Có thể gây kích ứng mắt. |
| Nguồn |
Được xác định là một trong 140 thành phần dễ bay hơi trong dầu đậu nành đã qua sử dụng được thu thập từ một nhà máy chế biến chiên nhiều sản phẩm thịt bò, thịt gà và thịt bê (Takeoka và cộng sự, 1996). |
| Số phận môi trường |
Sinh học.Quá trình oxy hóa sinh học 1-octene có thể xảy ra tạo ra 7-octen-1-ol, có thể oxy hóa thành axit 7- octenoic (Dugan, 1972).
Quang phân.Atkinson và Carter (1984) đã báo cáo một hằng số tốc độ là 8,1 x 10-18cm3/molecule?sec cho phản ứng của 1-octene và các gốc OH trong khí quyển.
Hóa học/Vật lý.Phản ứng của ozon và gốc OH với 1-octene đã được nghiên cứu trong một buồng Teflon ngoài trời linh hoạt (Paulson và Seinfeld, 1992). 1-Octene phản ứng với ozon tạo ra heptanal, một biradical C7 ổn định nhiệt và hexane với sản lượng lần lượt là 80, 10 và 1%. Với các gốc OH, chỉ có 15% 1-octene được chuyển thành heptanal. Trong cả hai phản ứng, các hợp chất còn lại được xác định tạm thời là alkyl nitrat (Paulson và Seinfeld, 1977). Grosjean và cộng sự (1996) đã nghiên cứu hóa học khí quyển của 1-octene với ozon và hỗn hợp ozon-nitơ oxit trong điều kiện môi trường xung quanh. Phản ứng của 1-octene và ozon trong bóng tối tạo ra formaldehyde, hexanal, heptanal, cyclohexanone và một hợp chất tạm thời được xác định là 2-oxoheptanal. Chiếu xạ ánh sáng mặt trời của 1-octene với ozon-nitơ oxit tạo ra các hợp chất cacbonyl sau: formaldehyde, acetaldehyde, propanal, 2-butanone, butanal, pentanal, glyoxal, hexanal, heptanal và pentanal.
Hóa học/Vật lý.Đốt cháy hoàn toàn trong không khí tạo ra cacbon dioxit và nước. |
| Phương pháp thanh lọc |
Chưng cất 1-octene dưới nitơ từ natri để loại bỏ nước và peroxide. Peroxide cũng có thể được loại bỏ bằng cách thẩm thấu qua alumina đã rửa axit và sấy khô. Bảo quản dưới N2 hoặc Ar trong bóng tối. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
