Sản phẩm

Trang chủ / Sản phẩm/ Hóa học hữu cơ / Hydrocarbon và dẫn xuất

Cyclopentene

Giơi thiệu sản phẩm

Cyclopentene Thông tin cơ bản

Tên sản phẩm:	Cyclopentene
từ đồng nghĩa:	1-Cyclopentene;Cyclopenten;CYCLOPENTENE, STAB.;Cyclopentene, tech., khoảng 90%;Cyclopentene, 98+%;Cyclopentene, khoảng 90%, tech;Cyclopentene, tech.;Cyclopentene
CAS:	142-29-0
MF:	C5H8
MW:	68.12
EINECS:	205-532-9
Danh mục sản phẩm:	Anken, Chu kỳ, Dược phẩm trung gian, Khối xây dựng hữu cơ
Tệp Mol:	142-29-0.mol

Tính chất hóa học của Cyclopentene

Độ nóng chảy	−135 độ (sáng)
Điểm sôi	44-46 độ (sáng)
Tỉ trọng	0,771 g/mL ở 25 độ (sáng)
Áp suất hơi	20,89 psi (55 độ)
Chỉ số khúc xạ	n20/D 1.421(sáng)
Fp	<−30 °F
nhiệt độ lưu trữ	0-6 độ
độ hòa tan	nước: hòa tan0.535g/L ở 25 độ
hình thức	Chất lỏng
màu sắc	không màu
Trọng lượng riêng	0.771
Độ hòa tan trong nước	không thể trộn lẫn
Nhạy cảm	Nhạy cảm với không khí
BRN	635707
Hằng số định luật Henry	6.3 x 10^-2atm?m³/mol ở 25 độ (Hine và Mookerjee, 1975)
Sự ổn định:	Ổn định. Rất dễ cháy. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh mẽ. Bảo quản lạnh.
InChIKey	LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N
Nhật kýP	2,47 ở 25 độ
Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS	142-29-0(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS)
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST	Cyclopentene(142-29-0)
Hệ thống đăng ký chất EPA	Cyclopentene (142-29-0)

Thông tin an toàn

Mã nguy hiểm	F,Xn
Báo cáo rủi ro	11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38
Tuyên bố an toàn	9-16-26-33-36-62-61-36/37
RIDADR	LHQ 2246 3/PG 2
WGK Đức	3
RTECS	GY5950000
F	10-23
Nhiệt độ tự bốc cháy	743 độ F
TSCA	Đúng
Nhóm sự cố	3
Nhóm đóng gói	II
Mã HS	29021990
Độc tính	LD miệng cấp tính₅₀đối với chuột là 1.656 mg/kg (trích dẫn, RTECS, 1985).

Thông tin MSDS

Các nhà cung cấp	Ngôn ngữ
Cyclopentene	Tiếng Anh
ACROS	Tiếng Anh
SigmaAldrich	Tiếng Anh
ALFA	Tiếng Anh

Sử dụng và tổng hợp Cyclopentene

Tính chất hóa học	Cyclopentene là chất lỏng rất dễ cháy với điểm chớp cháy thấp. Nó phản ứng dễ dàng với các tác nhân oxy hóa.
Tính chất vật lý	Chất lỏng trong suốt, không màu, nhiều nước, rất dễ cháy, có mùi ngọt đặc trưng như dầu mỏ.
Công dụng	Cyclopentene là một cycloalkene là cyclopentane có một liên kết đôi nội tiết. Hơi nặng hơn không khí. Hít phải nồng độ cao có thể gây nghiện. Dùng để sản xuất cao su và nhựa. Phối tử Neopentyl phosphine được xúc tác Sự ghép đôi Heck của cyclopentene đã được báo cáo. Cơ chế phản ứng của nguyên tử oxy ở trạng thái cơ bản với cyclopentene đã được nghiên cứu. Quá trình đồng trùng hợp của cyclopentene đã được báo cáo. Quá trình oxy hóa quang xúc tác của cyclopentene trên các chất xúc tác oxit titan (IV) khác nhau đã được báo cáo. Cyclopentene được sử dụng để nghiên cứu quá trình cộng vòng [2+2] của bề mặt kim cương (001) với anken.
Công dụng	Cyclopentene được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ cho nhựa liên kết ngang. Nó được sử dụng làm chất trung gian trong các ngành công nghiệp như Hóa chất nông nghiệp, Thuốc nhuộm, Dược phẩm, vật liệu tổng hợp, Hóa chất. Nó được sử dụng làm monome để tổng hợp nhựa và cao su. Nó cũng được sử dụng để tổng hợp các hóa chất khác nhau, chẳng hạn như 1,1,2-Trimethylcyclohexane.
Sự chuẩn bị	Cyclopentene được tổng hợp bằng cách hydro hóa chọn lọc cyclopentadiene hoặc bằng cách khử nước cyclopentanol. Nó được sản xuất công nghiệp với số lượng lớn bằng cách nứt naphtha bằng hơi nước. Cyclopentene có trong nhựa than đá, khói thuốc lá và khí thải ô tô.
Sự định nghĩa	ChEBI: Cyclopentene là một cycloalkene là cyclopentane có một liên kết đôi nội tiết.
Mô tả chung	Cyclopentene xuất hiện dưới dạng chất lỏng không màu. Nhẹ hơn nước và không tan trong nước. Điểm chớp cháy dưới 0 độ F. Hơi nặng hơn không khí. Hít phải nồng độ cao có thể gây nghiện. Dùng để sản xuất cao su và nhựa.
Phản ứng không khí và nước	Rất dễ cháy. Không tan trong nước.
Hồ sơ phản ứng	Cyclopentene có thể phản ứng mạnh với các tác nhân oxy hóa mạnh. Có thể phản ứng tỏa nhiệt với các chất khử để giải phóng khí hydro. Với sự có mặt của các chất xúc tác khác nhau (như axit) hoặc chất khởi đầu, có thể trải qua các phản ứng trùng hợp cộng tỏa nhiệt.
Hại cho sức khỏe	Có thể có hại khi hít phải, nuốt phải, hoặc hấp thụ da. Có thể khiến da và mắt bị dị ứng.
Nguy cơ hỏa hoạn	Mối nguy hiểm đặc biệt của sản phẩm cháy: Hơi có thể di chuyển một khoảng cách đáng kể tới nguồn gây cháy và bốc cháy. Vụ nổ có thể xảy ra trong điều kiện cháy.
Hồ sơ an toàn	Độc hại vừa phải khi nuốt phải và tiếp xúc với da. Nguy cơ hỏa hoạn rất nguy hiểm khi tiếp xúc với ngọn lửa hoặc nhiệt; có thể phản ứng với các chất oxi hóa. Tránh xa nguồn nhiệt và ngọn lửa trần. Để chữa cháy phải dùng bọt, CO2, hóa chất khô.
Nguồn	Schauer và cộng sự. (2001) đã đo tỷ lệ phát thải hợp chất hữu cơ đối với các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi, các hợp chất hữu cơ bán bay hơi ở pha khí và các hợp chất hữu cơ ở pha hạt từ quá trình đốt cháy thông, sồi và bạch đàn ở khu dân cư (lò sưởi). Tốc độ phát thải pha khí của cyclopentene là 7,8 mg/kg gỗ thông bị đốt cháy. Tỷ lệ phát thải cyclopentene không được đo trong quá trình đốt gỗ sồi và bạch đàn. Xăng cải tiến giai đoạn II của California có chứa cyclopentene ở nồng độ 1.120 mg/kg. Tỷ lệ phát thải ống xả ở pha khí từ ô tô chạy bằng xăng có và không có bộ chuyển đổi xúc tác lần lượt là 480 và 31.700 ug/km (Schauer và cộng sự, 2002). Cho rằng cyclopentene được điều chế từ cyclohepentanol, chất sau có thể có mặt dưới dạng tạp chất.
Số phận môi trường	Sinh học.Cyclopentene có thể bị vi khuẩn oxy hóa thành cyclopentanol, chất này có thể oxy hóa thành cyclopentanone (Dugan, 1972). Quang phân.Các hằng số tốc độ sau đây được báo cáo cho phản ứng của cyclopentene với các gốc OH trong khí quyển: 6,39 x 10^-11cmt³/phân tử?giây (Atkinson và cộng sự, 1983), 4,99 x 10^-11cmt³/phân tử?giây ở 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10^-10cmt³/phân tử?giây (Atkinson, 1990) và 6,70 x 10^-11cmt³/phân tử?sec (Sablji? và Güsten, 1990); với ozone trong khí quyển: 8,13 x 10^-16ở 298 K (Japar và cộng sự, 1974) và 9,69 x 10^-16cmt³/phân tử?giây ở 294 K (Adeniji và cộng sự, 1981); với NO3 trong khí quyển: 4,6 x 10^-13cmt³/phân tử?giây ở 298 K (Atkinson, 1990) và 5,81 x 10^-13cmt³/phân tử?giây ở 298 K (Sablji? và Güsten, 1990). Hóa học/Vật lý.Các sản phẩm khí được tạo thành từ phản ứng của cyclopentene với ozone là (% hiệu suất): axit formic, carbon monoxide, carbon dioxide, ethylene, formaldehyde và butanal. Các sản phẩm dạng hạt được xác định bao gồm axit succinic, glutaraldehyde, 5-axit oxopentanoic và axit glutaric (Hatakeyama và cộng sự, 1987). Ở nhiệt độ cao, sự đứt gãy liên kết CC xảy ra tạo thành phân tử hydro và cyclopentadiene (hiệu suất 95%) là sản phẩm chính (Rice và Murphy, 1942).
Phương pháp thanh lọc	Cyclopentene tự do khỏi hydroperoxide bằng cách hồi lưu với stearat cupric. Chưng cất từng phần từ Na. Nó có thể được sắc ký trên cột Dowex 710-Chromosorb W GLC. Các phương pháp dùng cyclohexene nên được áp dụng ở đây. Ngoài ra, nó đã được rửa bằng dung dịch NaOH 1M, sau đó là nước. Nó được làm khô bằng Na2SO4 khan, chưng cất trên NaOH dạng bột trong điều kiện nitơ và cho đi qua alumina trung tính trước khi sử dụng [Woon et al. J Am Chem Sóc 108 7990 1986]. Nó được chưng cất trong môi trường nitơ khô từ NaOH nung chảy dạng bột qua cột Vigreux (trang 11), sau đó đi qua alumina trung tính đã hoạt hóa trước khi sử dụng [Wong et al. J Am Chem Sóc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.]
Đánh giá độc tính	Độc tính cấp tính. LD50 qua đường miệng ở chuột là 1656 mL/kg và LD50 qua da ở thỏ là 1231 mL/kg. Hít phải hơi đậm đặc có thể gây tử vong cho chuột trong 5 phút và tiếp xúc trong 4 giờ với 16,000 ppm có thể gây tử vong cho 4 trong số 6 con chuột. Độc tính mãn tính và cận mãn tính. Sự phơi nhiễm mãn tính của chuột ở mức 112–1139 ppm trong 12 tuần cho thấy không có tác dụng, trong khi đó ở mức 8110 ppm trong 6 giờ/ngày, 5 ngày/tuần trong 3 tuần dẫn đến giảm trọng lượng cơ thể của chuột cái. Kinh nghiệm của con người Thông tin chung. Sự tiếp xúc ngắn hạn của cyclopentene với con người cho thấy mức độ chấp nhận được chỉ là 10–15 ppm.

Sản phẩm và nguyên liệu chuẩn bị Cyclopentene

Nguyên liệu thô

Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Cyclopentanol

Sản phẩm chuẩn bị

1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silan, triclo(1-metylethoxy)-

Chú phổ biến: cyclopentene, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy cyclopentene Trung Quốc

Một cặp: 1-Ngũ cốc

Tiếp theo: 2-metyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan

Bạn cũng có thể thích

Gửi yêu cầu