Tetraetylamoni clorua

Tetraetylamoni clorua

Giơi thiệu sản phẩm

Thông tin cơ bản về Tetraethylammonium Clorua
Tên sản phẩm: Tetraetylamoni clorua
từ đồng nghĩa: ETAMON CHLORIDE;TETRAETHYLAMMONIUM CHLORIDE;TRÀ CHLORIDE;tetraethyl-ammoniuchloride;Tetraethylammonium;TETRAETHYLAMMONIUMCHLORIDE,MONOHDRATE,CRYSTAL,THÚC THỬ;AMMONIUM,TETRAETHYL-,CHLORIDE;TETRAETHYLAMINEHYDROCHLORIDE
CAS: 56-34-8
MF: C8H20ClN
MW: 165.7
EINECS: 200-267-5
Danh mục sản phẩm: muối amoni bậc bốn;Amoni clorua (bậc bốn);Hợp chất amoni bậc bốn;Kênh ion;Muối amoni bậc bốn;bc0001
Tập tin Mol: 56-34-8.mol
Tetraethylammonium Chloride Structure
 
Tính chất hóa học của Tetraethylammonium Clorua
Độ nóng chảy 39 độ
Điểm sôi 273,32 độ (ước tính sơ bộ)
Tỉ trọng 1.08
Chỉ số khúc xạ 1,5480 (ước tính)
nhiệt độ lưu trữ Khí trơ, Nhiệt độ phòng
độ hòa tan metanol: 0,1 g/mL, trong, không màu
hình thức Bột tinh thể
màu sắc trắng đến vàng nhạt
PH 4.0 đến 7.0(50g/L, 25 độ )
Độ hòa tan trong nước Hòa tan trong nước, ethanol, cloroform hoặc axeton
Nhạy cảm hút ẩm
λmax λ: 260 nm Amax: 0,03
λ: 280 nm Amax: 0,03
Merck 14,9200
BRN 3563247
Sự ổn định: Ổn định. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh mẽ. Bảo vệ khỏi độ ẩm.
InChIKey YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M
Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS 56-34-8(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS)
Hệ thống đăng ký chất EPA Tetraetylamoni clorua (56-34-8)
 
Thông tin an toàn
Mã nguy hiểm Xn,Xi
Báo cáo rủi ro 22-36/37/38
Tuyên bố an toàn 26-36-37/39
WGK Đức 3
RTECS BS6125000
F 3-10
TSCA Đúng
Mã HS 29239000
Độc tính LD50 iv ở chó: 55.7-72.4 mg/kg (Keith, Jr.)
 
Thông tin MSDS
Các nhà cung cấp Ngôn ngữ
TRÀ clorua Tiếng Anh
SigmaAldrich Tiếng Anh
ALFA Tiếng Anh
 
Sử dụng và tổng hợp Tetraethylammonium Clorua
Tính chất hóa học Bột tinh thể trắng
Công dụng Thuốc (thuốc ức chế thần kinh).
Công dụng Tetraethylammonium Clorua có thể được sử dụng làm nguồn ion tetraethylammonium cho các nghiên cứu dược phẩm khác nhau và có khả năng chặn các kênh K+ trong các mô khác nhau. Tetraethylammonium Chloride cũng có thể ngăn chặn sự truyền xung thần kinh qua các hạch tự trị.
Công dụng Tetraethylamoni clorua (TEAC) đã được sử dụng:

được sử dụng để ức chế sự thư giãn do peroxynitrite gây ra ở vòng động mạch chủ chuột

như một chất ức chế dược lý của K+dòng điện và Ca2+gây ra K+dòng điện trong tế bào thần kinh thùy anten

để tạo ra dòng điện nhạy cảm TEAC trong các tế bào lông trong ốc tai được tiêu hóa bằng enzyme phân giải protein và phân tích các đặc tính của nó

Sự định nghĩa ChEBI: Một muối amoni clorua bậc bốn trong đó cation có bốn nhóm thế etyl xung quanh nitơ trung tâm.
Mô tả chung Hãy truy cập cổng Ứng dụng Cảm biến của chúng tôi để tìm hiểu thêm.
Hoạt động sinh học Trình chặn kênh K+ không chọn lọc.
Hoạt động sinh hóa/vật lý Tetraethylammonium chloride (TEAC) chặn kênh K+ một cách không đặc hiệu. Trong vòng động mạch chủ chuột, tetraethylammonium ức chế sự thư giãn do peroxynitrite gây ra. Nó ngăn chặn sự dẫn truyền thần kinh acetylcholine nicotinic bằng cách ngăn chặn dòng K+ qua trung gian thụ thể. TEAC có thể làm tăng khả năng co bóp và khả năng vận động của đại tràng và trực tràng và là một lựa chọn điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh Hirschsprung. TEAC làm giảm phản ứng viêm, cải thiện các đặc tính về tim, mạch máu và huyết động trong quá trình nhiễm trùng huyết sớm ở động vật. TEAC có khả năng gây độc tế bào và chống tăng sinh, đồng thời gây ra apoptosis trong các tế bào u thần kinh đệm bằng cách điều hòa quá mức tế bào lympho tế bào B-2 (Bcl-2) và điều hòa tăng Bcl-2 liên quan đến X (Bax).
trong ống nghiệm tetraethylammonium (trà) là một ion nhỏ được cho là có tác dụng chặn kênh k mở bằng cách liên kết với vị trí bên trong hoặc bên ngoài. vì lý do này, nó đã được sử dụng để thăm dò đường dẫn ion hoặc lỗ chân lông của các đột biến kênh k và chimera kênh ak. trà chặn các kênh k+ ở hai vị trí, xác định miệng bên trong và bên ngoài của lỗ kênh [1].
trong cơ thể sống Tác dụng giãn mạch của taurine có thể bị giảm đi do trà ở các động mạch bị cô lập ở chuột [2]
kho Nhiệt độ phòng (khô)
Phương pháp thanh lọc Kết tinh clorua từ EtOH bằng cách thêm dietyl ete, từ nước ấm bằng cách thêm EtOH và dietyl ete, từ dimethylacetamide hoặc từ CH2Cl2 bằng cách thêm dietyl ete. Làm khô nó trên P2O5 trong chân không trong vài ngày. Nó cũng kết tinh từ axeton/CH2Cl2/hexan (2:2:1) [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, White & Murray J Am Chem Soc 109 2576 1987]. [Beilstein 4 IV 332.]
người giới thiệu [1] taglialatela m, vandongen am, drawe ja, joho rh, brown am, kirsch ge. mô hình khối tetraethylammonium bên trong và bên ngoài trong bốn kênh k+ tương đồng. mol dược phẩm. 1991 tháng 8;40(2):299-307.
[2] niu lg, zhang ms, liu y, xue wx, liu db, zhang j, liang yq. Tác dụng giãn mạch của taurine bị giảm đi bởi tetraethylammonium trong các động mạch bị cô lập ở chuột. eur j dược. 2 tháng 2 năm 2008;580(1-2):169-74. epub 2007 ngày 25 tháng 10.
[3] shea pa, dunklee pe, et al. điều tra lâm sàng sơ bộ về tetraethylammonium clorua có liên quan đặc biệt đến các rối loạn của hệ tuần hoàn. thuốc calif. tháng 9 năm 1948;69(3):193-6.
 
Sản phẩm và nguyên liệu chuẩn bị Tetraethylammonium Clorua
Sản phẩm chuẩn bị 2-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-->6-O-Benzylguanine-->N-BUTYLXANTHIC ACID POTASSIUM SALT-->TETRAETHYLAMMONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Diclo(1,5-cyclooctadien)bạch kim(II)

Chú phổ biến: tetraethylammonium clorua, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy sản xuất tetraethylammonium clorua Trung Quốc

Tiếp theo: 2-Ethylphenol

Bạn cũng có thể thích

(0/10)

clearall