| Tính chất hóa học |
4-Methylpyridine là chất lỏng không màu đến màu vàng nhạt, có mùi ngọt khó chịu. hòa tan trong nước, ethanol và ether. |
| Tần suất xảy ra |
4-Methylpyridine được giải phóng bởi các quá trình liên quan đến năng lượng. Nó hiện diện trong nước thải khí hóa than (Pellizzari và cộng sự 1979), môi trường lò luyện cốc (Naizer và Mashek 1974) và trong nước từ quá trình sản xuất chất thải dầu đá phiến (Dobson và cộng sự 1985; Hawthorne và cộng sự 1985; Leenheer et al 1982). Nó cũng có trong nhựa than đá (HSDB, 1988), khói thuốc lá (Brunneman et al 1978; IARC 1976) và chất lỏng pyroligneous từ gỗ (Yasuhara và Sugiwara 1987). Các phương pháp xử lý sinh học nước thải có chứa 4-methylpyridine đã được phát triển (Roubickova 1986) và quá trình di chuyển của nó (Leenheer và Stuber 1981) cũng như sự suy thoái (Sims và Somners 1985) trong đất được kiểm tra. |
| Công dụng |
4-Methylpyridine được sử dụng để sản xuất axit isonicotinic và các dẫn xuất, trong chất chống thấm cho vải và làm dung môi cho nhựa, dược phẩm, thuốc nhuộm, chất tăng tốc cao su và thuốc trừ sâu. Nó cũng được sử dụng làm chất xúc tác và chất đóng rắn. |
| Công dụng |
4-Methylpyridine được sử dụng để điều chế dẫn xuất 1,2-dihydropyridide. |
| Phương pháp sản xuất |
Hiện tại, 4-metylpyridin được tạo ra bằng cách ngưng tụ pha hơi của acetaldehyde và amoniac (3:1) sau đó tách 4-metylpyridin từ hỗn hợp phản ứng. Các chất phản ứng tiếp xúc với xúc tác khử nước-khử hydro như oxit chì, oxit đồng trên alumina, oxit thori, oxit kẽm hoặc oxit cadmium trên silica-alumina hoặc cadmium fluoride trên silica-magiê ở mức 400-500. Điều này mang lại hiệu suất 60% 4-methylpyridine được phân lập bằng cách chưng cất phân đoạn (USEPA 1982). Một phương pháp sản xuất khác liên quan đến việc tách các sản phẩm phụ của hoạt động luyện cốc. Chất chiết xuất pyridine thô đến từ khí lò cốc không ngưng tụ và có thể ngưng tụ đã được khử nước và tách bằng cách chưng cất phân đoạn, nhưng chỉ thu được 45% 4-methylpyridine (USEPA 1982). 4-Methylpyridine cũng có thể được phân lập từ quá trình chưng cất khô xương hoặc than (Hawley 1977). |
| Sự định nghĩa |
ChEBI: 4-methylpyridine là một methylpyridine trong đó nhóm thế metyl ở vị trí 4. |
| (Các) tài liệu tham khảo tổng hợp |
Bản tin Hóa chất Dược phẩm, 6, tr. 467, 1958DOI:10.1248/cpb.6.467 |
| Mô tả chung |
4-metyl pyridin là chất lỏng dễ bay hơi, không màu. (NTP, 1992) |
| Phản ứng không khí và nước |
Rất dễ cháy. |
| Hồ sơ phản ứng |
4-Methylpyridine trung hòa axit trong các phản ứng tỏa nhiệt để tạo thành muối và nước. Có thể không tương thích với isocyanate, chất hữu cơ halogen hóa, peroxit, phenol (có tính axit), epoxit, anhydrit và axit halogenua. Khí hydro dễ cháy có thể được tạo ra kết hợp với các chất khử mạnh, chẳng hạn như hydrua. |
| Hại cho sức khỏe |
Dữ liệu chỉ ra rằng 4-methylpyridine có độc tính vừa phải khi dùng bằng đường uống và rất độc khi dùng qua da và trong màng bụng (Smith 1982). Các triệu chứng bao gồm thỉnh thoảng tiêu chảy, sụt cân, thiếu máu, liệt mắt và mặt. |
| Tính dễ cháy và nổ |
Dễ cháy |
| Sử dụng công nghiệp |
4-Methylpyridine được sử dụng làm chất chống thấm cho vải; làm dung môi cho nhựa; trong tổng hợp dược phẩm, thuốc nhuộm, chất tăng tốc cao su, thuốc trừ sâu và thuốc thử trong phòng thí nghiệm; làm chất xúc tác; và như một chất đóng rắn (Hawley 1977; Windholz et al 1983). Nó được sử dụng để tổng hợp dược phẩm, đặc biệt là isoniazid (USEPA 1982) và cũng để sản xuất 4-vinylpyridine để cải thiện khả năng nhuộm (USEPA 1982). |
| Hồ sơ an toàn |
Ngộ độc qua đường ăn uống và trong phúc mạc. Độc vừa phải khi tiếp xúc với sktn. Độc hại nhẹ khi hít phải. Gây kích ứng da và mắt nghiêm trọng. Chất lỏng dễ cháy khi tiếp xúc với nhiệt, ngọn lửa, chất oxy hóa. Để chữa cháy, hãy sử dụng bọt cồn. Khi đun nóng để phân hủy, nó thải ra khói độc NOx. |
| Có khả năng tiếp xúc |
(o-đồng phân); Nghi ngờ có nguy cơ gây độc cho sinh sản, Chất gây kích ứng sơ cấp (không có phản ứng dị ứng), (đồng phân m): Nguy cơ có thể hình thành khối u, Chất kích thích sơ cấp (không có phản ứng dị ứng). Picolines được dùng làm chất trung gian trong sản xuất dược phẩm, sản xuất thuốc trừ sâu; và trong sản xuất thuốc nhuộm và hóa chất cao su. Nó cũng được sử dụng làm dung môi. |
| Đang chuyển hàng |
UN2313 Picolines, Cấp nguy hiểm: 3; Nhãn: 3-Chất lỏng dễ cháy. |
| Phương pháp thanh lọc |
Nó có thể được tinh chế như đối với 2-methylpyridine. Phương pháp của Biddescombe và Handley (ở trên) đối với 3-methylpyridine cũng có thể áp dụng được. Lidstone [J Chem Soc 242 1940] đã tinh chế nó thông qua oxalate (m 137-138o) bằng cách đun nóng 100mL 4-methylpyridine đến 80o và thêm từ từ 110g axit oxalic khan, sau đó đun sôi 150mL EtOH. Sau khi làm nguội và lọc, kết tủa được rửa bằng một ít EtOH, sau đó kết tinh lại từ EtOH, hòa tan trong một lượng nước tối thiểu và chưng cất với lượng KOH dư 50%. Phần chưng cất được làm khô bằng KOH rắn và được chưng cất lại. Hydrocarbon có thể được loại bỏ khỏi 4-metylpyridin bằng cách chuyển chất này thành hydroclorua của nó, kết tinh từ EtOH/diethyl ete, tái tạo bazơ tự do bằng cách thêm kiềm và chưng cất. Là bước tinh chế cuối cùng, 4-metylpyridin có thể được kết tinh từng phần bằng cách đông lạnh một phần để tách khỏi 3-metylpyridin. Sự nhiễm bẩn 2,6-lutidine được phát hiện nhờ khả năng hấp thụ mạnh ở bước sóng 270nm. Hydrochloride có m 161o, và picrate có m 167o (từ Me2CO, EtOH hoặc H2O). [Beilstein 20 III/IV 2732, 20/5 V 543.] |
| sự không tương thích |
Hơi có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Không tương thích với các chất oxy hóa (clorat, nitrat, peroxit, thuốc tím, perchlorat, clo, brom, flo, v.v.); tiếp xúc có thể gây cháy hoặc nổ. Tránh xa các vật liệu có tính kiềm, bazơ mạnh, axit mạnh, oxoaxit, epoxit. Tấn công đồng và hợp kim của nó. |
![{{0}[(2-Acetoxyethoxy)metyl]-N2-acetylguanin](/uploads/41226/small/9-2-acetoxyethoxy-methyl-n2-acetylguaninec7eaf.jpg?size=336x0)
