Giơi thiệu sản phẩm
| Thông tin cơ bản về Tetramethylamoni clorua |
| Chất xúc tác tổng hợp hữu cơ Điều chế điện phân tetramethylamoni hydroxit Điều chế nhiệt rắn loại PHBHQ Nhựa epoxy tinh thể lỏng (LCER) Công dụng |
| Tên sản phẩm: | Tetrametylamoni clorua |
| từ đồng nghĩa: | Amoni, tetrametyl-, clorua;Methanaminium, N,N,N-trimethyl-, clorua;TETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDETETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDETETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDETETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDE;Methanaminium,N,N,N-trimethyl-,clorua;n,n,n-trimethyl-methanaminiuchloride;tetramethyl -ammoniuchloride;tetraminechloride;USAF AN-8 |
| CAS: | 75-57-0 |
| MF: | C4H12ClN |
| MW: | 109.6 |
| EINECS: | 200-880-8 |
| Danh mục sản phẩm: | Amoni clorua (Bậc bốn);Hợp chất amoni bậc bốn;muối amoni bậc bốn;Muối amoni phát hiện và lai tạo axit nucleic;Dược phẩm trung gian;hóa chất mịn;Các lựa chọn thay thế xanh hơn: Xúc tác;Bộ dụng cụ lai và thuốc thử;Chất xúc tác chuyển pha;Thuốc thử để lai tạo;Muối amoni bậc bốn;bc0001 ;75-57-0 |
| Tập tin Mol: | 75-57-0.mol |
 |
|
| Tính chất hóa học của tetramethylamoni clorua |
| Độ nóng chảy | >300 độ (sáng) |
| Điểm sôi | 165,26 độ (ước tính sơ bộ) |
| Tỉ trọng | 1,17 g/cm3 |
| Chỉ số khúc xạ | 1,5320 (ước tính) |
| nhiệt độ lưu trữ | Bảo quản dưới +30 độ . |
| độ hòa tan | metanol: 0,1 g/mL, trong, không màu |
| hình thức | Bột tinh thể hút ẩm |
| Trọng lượng riêng | 1.169 |
| màu sắc | Trắng đến ngà |
| PH | 6-8 (100g/l, H2O, 20 độ ) |
| Mùi | không mùi |
| Phạm vi PH | 6 - 8 |
| Độ hòa tan trong nước | >60 g/100 mL (20 oC) |
| Nhạy cảm | hút ẩm |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 280 nm Amax: 0,02 |
| BRN | 2496575 |
| Sự ổn định: | Ổn định. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, nước. Hút ẩm. |
| Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS | 75-57-0(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
| Tài liệu tham khảo hóa học của NIST | Tetrametylamoni clorua(75-57-0) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | Tetrametylamoni clorua (75-57-0) |
| Thông tin an toàn |
| Mã nguy hiểm | T,Xn |
| Báo cáo rủi ro | 21-25-36/37/38-20/21/22 |
| Tuyên bố an toàn | 26-36/37-45-37/39-28A-28-36 |
| RIDADR | LHQ 2811 6.1/PG 2 |
| WGK Đức | 1 |
| RTECS | BS7700000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Đúng |
| Nhóm sự cố | 6.1 |
| Nhóm đóng gói | II |
| Mã HS | 29239000 |
| Dữ liệu về chất độc hại | 75-57-0(Dữ liệu về chất độc hại) |
| Độc tính | LD50 qua đường miệng ở Thỏ: 50 mg/kg LD50 qua da Chuột 537 mg/kg |
| Thông tin MSDS |
| Các nhà cung cấp | Ngôn ngữ |
|---|---|
| N,N,N-trimethylmethanaminium clorua | Tiếng Anh |
| SigmaAldrich | Tiếng Anh |
| ACROS | Tiếng Anh |
| ALFA | Tiếng Anh |
| Sử dụng và tổng hợp tetramethylammonium clorua |
| Chất xúc tác tổng hợp hữu cơ | Tetramethylammonium clorua là chất xúc tác chuyển pha trong pha tổng hợp hữu cơ với hoạt tính xúc tác mạnh hơn triphenylphosphine và triethylamine. Ở nhiệt độ phòng, nó là một loại bột tinh thể màu trắng, dễ bay hơi, gây kích ứng và dễ hấp thụ độ ẩm. Nó dễ tan trong metanol, tan trong nước và etanol nóng nhưng không tan trong ete và cloroform. Đun nóng đến trên 230 độ sẽ phân hủy thành trimethylamine và methyl clorua. Liều gây chết trung bình (chuột, trong phúc mạc) là khoảng 25mg/kg. Nó cũng được sử dụng để tổng hợp hợp chất epoxy tinh thể lỏng, phân tích Pope và phân cực, cũng như ngành công nghiệp điện tử. Thông tin trên được biên tập bởi sách hóa học của Dai Xiongfeng. |
| Điều chế điện phân tetrametylamoni hydroxit | Tetramethylamoni hydroxit là một loại bazơ hữu cơ và có phạm vi ứng dụng rộng rãi trong lĩnh vực công nghiệp và nghiên cứu khoa học. Ở nước ta, nó chủ yếu được sử dụng làm chất xúc tác trong quá trình tổng hợp các sản phẩm silicon hữu cơ, như dầu silicon tổng hợp, cao su silicon và nhựa silicon. Tuy có lượng sử dụng thấp nhưng có thể ảnh hưởng đáng kể đến năng suất cũng như chất lượng của sản phẩm. Ở nước ngoài, nó chủ yếu được sử dụng cho polyme gốc polyester, dệt may, nhựa, thực phẩm, da, chế biến gỗ, mạ điện và một số loại vi sinh vật. Bây giờ tetramethylammonium hydroxit đã bước vào lĩnh vực công nghệ tiên tiến. Ví dụ, trong lĩnh vực công nghiệp sản xuất mạch điện tử và sản xuất tấm kính hiển vi, nó có thể được sử dụng làm chất làm sạch bảng mạch tích hợp cũng như các chất ăn mòn dị hướng của giao diện Si-SiO2 trong kỹ thuật chế tạo vi mô bán dẫn. Với sự phát triển của khoa học công nghệ, yêu cầu của loại hóa chất này cũng ngày càng tăng, đặt ra yêu cầu cao hơn cả về chất lượng cũng như số lượng của tetramethylammonium hydroxit. Nguyên tắc cơ bản của việc sử dụng phương pháp điện phân để điều chế tetramethylamoni hydroxit là dung dịch nước của tetramethylamoni clorua trong ngăn cực dương của bể điện phân, dưới tác dụng của lực điện, các ion clorua của nó di chuyển về phía cực dương cho đến khi phóng điện. cực dương xảy ra để tạo ra clo. Trong khi đó, do tính thấm chọn lọc của màng trao đổi ion nên clorua không thể xuyên qua màng trao đổi ion thông qua quá trình khuếch tán. Thay vào đó, chỉ các ion tetramethylammonium mới có thể xâm nhập có chọn lọc vào ngăn cực âm và được làm giàu ở đó. Phân tử nước trong buồng catốt của máy điện phân bị phân hủy thành các ion hydro và hydroxyl. Loại thứ hai liên kết chính xác với các ion tetramethylammonium di chuyển từ buồng cực dương để tạo ra tetramethylammonium hydroxit. Với sự gia tăng điện năng, nồng độ tetramethylammonium hydroxit tiếp tục được cải thiện, cuối cùng đạt được nồng độ dầu thô cuối cùng mong muốn. Phản ứng điện hóa ở anốt là: (CH3) 4NCl → (CH3) 4N ++ Clˉ2Clˉ-2e → Cl2 ↑ Phản ứng điện hóa catốt là: H2O → H + + OHˉ (CH3) 4N ++ OHˉ → (CH3) 4NOH 2H ++ 2e → H2 ↑ Tổng phản ứng là: 2 (CH3) 4NCl + 2H2O → 2 (CH3) 4NOH + H2 ↑ + Cl2 ↑ Hydro sinh ra trong quá trình điện phân được thoát ra ngoài cùng với clo thu được được hấp thụ bởi dung dịch kiềm để tạo ra natri hypoclorit là nguyên liệu chính để sản xuất thuốc tẩy. Vì vậy, phương pháp sản xuất tetramethylamoni hydroxit này đơn giản, có độ tinh khiết cao và không gây ô nhiễm môi trường. |
| Chế tạo nhựa epoxy tinh thể lỏng PHBHQ (LCER) | Sử dụng toluene làm dung môi, axit sulfuric đậm đặc và axit boric làm chất xúc tác, thêm vào bình ba cổ lượng axit hydroxybenzoic bằng nhau và 1,{2}}hydroquinone, phản ứng ở 120 ~ 130 độ trong 6 giờ; sau khi làm mát, rửa nhiều lần bằng nước cất và thu được este p-hydroquinone của axit p-hydroxybenzoic sau khi sấy chân không (chất rắn màu trắng, hiệu suất 87,5%). Hòa tan sản phẩm trên với một lượng dư epichlorohydrin, thêm tetramethylammonium clorua và phản ứng ở 60 ~ 70 độ trong 10 giờ; thêm từng giọt dung dịch NaOH 45% dư (thời gian thêm là 6 giờ). Lượng epichlorohydrin dư thừa được chưng cất dưới áp suất giảm; rửa hỗn hợp phản ứng bằng dung dịch hỗn hợp axeton-metanol để kết tinh; nó tiếp tục được sấy khô trong chân không để thu được nhựa epoxy tinh thể lỏng nhiệt rắn loại PHBHQ màu trắng (với hiệu suất là 37,5%). Trộn PHBHQ và chất làm cứng theo phương pháp cân bằng hóa học để gia nhiệt và nấu chảy, đúc với quá trình đóng rắn là 90 độ × 1h; 120 độ × 2h; 150 độ × 2h; 180 độ × 2h. |
| Công dụng | 1. Nó có thể được sử dụng làm thuốc thử phân tích cực phổ được sử dụng rộng rãi trong ngành công nghiệp điện tử. 2. Tetramethylamoni clorua là chất xúc tác chuyển pha trong tổng hợp hữu cơ, có hoạt tính xúc tác mạnh hơn triphenylphosphine và triethylamine. Ở nhiệt độ phòng, nó là một loại bột tinh thể màu trắng, dễ bay hơi, gây kích ứng và dễ hấp thụ độ ẩm. Nó dễ tan trong metanol, tan trong nước và etanol nóng nhưng không tan trong ete và cloroform. Đun nóng đến trên 230 độ sẽ phân hủy thành trimethylamine và methyl clorua. Liều gây chết trung bình (chuột, trong phúc mạc) là khoảng 25mg/kg. Nó cũng được sử dụng để tổng hợp hợp chất epoxy tinh thể lỏng, phân tích Pope và phân cực, cũng như ngành công nghiệp điện tử. |
| Tính chất hóa học | tinh thể màu trắng |
| Công dụng | Hóa chất trung gian, chất xúc tác, chất ức chế. |
| Công dụng | Tetrametylamoni clorua cùng vớiN-hydroxyphthalimide và xanthone có thể được sử dụng làm hệ thống xúc tác clorua hiệu quả cho quá trình oxy hóa hiếu khí của hydrocarbon để tạo thành các hợp chất oxy hóa tương ứng. Nó cũng có thể được sử dụng làm chất xúc tác chuyển pha để tổng hợp aryl florua thông qua phản ứng trao đổi clorua/florua chọn lọc của aryl clorua hoạt hóa với kali florua trong pha rắn-lỏng. |
| Công dụng | TMAC có thể được sử dụng trong quy trình trao đổi ion để thể hiện sự gia tăng độ pH trong việc tìm hiểu hành vi hóa học của chất xúc tác [CTA]Si-MCM-41 bằng mô hình ngưng tụ Knoevenagel. |
| Sự định nghĩa | ChEBI: N,N,N-Trimethylmethanaminium clorua là một thực thể phân tử hữu cơ. |
| Mô tả chung | Tetramethylammonium clorua là muối amoni bậc bốn thường được sử dụng làm chất xúc tác do tính ổn định nhiệt và khả năng chịu đựng các bazơ nước hoặc nucleophile mạnh. |
| Hồ sơ an toàn | Ngộ độc qua đường ăn uống, trong phúc mạc và dưới da. Khi đun nóng để phân hủy, nó thải ra khói rất độc gồm NOx, NH3 và Cl-. Xem thêm CHLORIDE. |
| Phương pháp thanh lọc | Kết tinh clorua từ EtOH, EtOH/CHCl3, EtOH/dietyl ete, axeton/EtOH (1:1), isopropanol hoặc nước. Dấu vết của amin tự do có thể được loại bỏ bằng cách rửa bằng CHCl3. [Beilstein 4 IV 145.] |
| Sản phẩm và nguyên liệu chuẩn bị clorua Tetramethylammonium |
| Nguyên liệu thô | Tetramethylammonium hydroxide-->Sodium hydride-->Trimethylamine-->Trimethylamine hydrochloride |
| Sản phẩm chuẩn bị | 2,6-DICHLORO-4-ISOCYANATOPYRIDINE-->4-FLUORO-2-NITROBENZONITRILE-->2-Hydroxyethyl methacrylate-->:2-Isopropyl-5-methylanisole-->3-PYRIDINEMETHANOL N-OXIDE-->4-Phenylpyridine-N-oxide-->rượu m-Anisyl |
Chú phổ biến: tetramethylammonium clorua, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy sản xuất tetramethylammonium clorua Trung Quốc
Một cặp: Tetrapropylamoni Bromua
Tiếp theo: Tetraetylamoni clorua
Bạn cũng có thể thích
![1-(4-Chlorophenyl)-3-[(2-nitrophenyl)methoxy]-1H-pyrazol](/uploads/41226/small/1-4-chlorophenyl-3-2-nitrophenyl-methoxy-1he4202.jpg?size=336x0)
Gửi yêu cầu
