Sản phẩm

Trang chủ / Sản phẩm/ Hóa học hữu cơ / Hợp chất dị vòng

4-Acryloylmorpholine

Giơi thiệu sản phẩm

4-Acryloylmorpholine Thông tin cơ bản

Tên sản phẩm:	4-Acryloylmorpholine
từ đồng nghĩa:	ACRYLOYL MORPHOLINE;4-ACRYLOYLMORPHOLINE;N-ACRYLOYLMORPHOLINE;4-(1-oxo-2-propenyl)-Morpholine;N-Acrolylmorpholine;N-Acrylylmorpholine;ACRYOYL MORPHOLINE;{{8 }}Acryloylmorpholine (ổn định bằng MEHQ)
CAS:	5117-12-4
MF:	C7H11NO2
MW:	141.17
EINECS:	418-140-1
Danh mục sản phẩm:	Acrylat; Monome acrylic; Monome
Tệp Mol:	5117-12-4.mol

4-Tính chất hóa học của Acryloylmorpholine

Độ nóng chảy	−35 độ (sáng)
Điểm sôi	158 độ 50mm
Tỉ trọng	1,122 g/mL ở 25 độ (sáng)
Áp suất hơi	1.03-1.64Pa ở 25-29.9 độ
Chỉ số khúc xạ	n20/D 1.512(sáng)
Fp	>230 độ F
nhiệt độ lưu trữ	2-8 độ
độ hòa tan	Hoà tan trong nước
PKA	{{0}}.08±0.20(Dự đoán)
hình thức	Chất lỏng
màu sắc	Không màu đến màu vàng
Độ hòa tan trong nước	1000g/L ở 20 độ
Nhạy cảm	Nhạy cảm với ánh sáng
BRN	119302
InChIKey	XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N
Nhật kýP	-0.46 ở 20.5-21 độ
Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS	5117-12-4(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS)
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST	N-acryloylmorpholine(5117-12-4)
Hệ thống đăng ký chất EPA	Morpholin, 4-(1-oxo-2-propenyl)- (5117-12-4)

Thông tin an toàn

Mã nguy hiểm	Xn
Báo cáo rủi ro	22-41-43-48/22
Tuyên bố an toàn	23-26-36/37/39
WGK Đức	2
TSCA	Đúng
Mã HS	29349990

Thông tin MSDS

Các nhà cung cấp	Ngôn ngữ
SigmaAldrich	Tiếng Anh
ALFA	Tiếng Anh

4-Việc sử dụng và tổng hợp Acryloylmorpholine

Tính chất hóa học	4-Acryloylmorpholine có nhiệt độ nóng chảy ?35 độ và là chất lỏng trong suốt ở nhiệt độ phòng. Ở 25 độ, nó có mật độ 1,122 g/mL. Nó cần được lưu trữ ở mức độ 2-8 .
Công dụng	4-Acryloylmorpholine được sử dụng trong chất kết dính, nhựa chữa được bằng tia UV, lớp phủ công nghiệp, mực in UV, polyme thu hồi dầu, hóa chất dược phẩm và hàng hóa.
phản ứng	Sử dụng xúc tác coban, diethylzinc thúc đẩy quá trình khử liên hợp của 4-acryloylmorpholine để tạo ra ethylzinc enolate tương ứng, phản ứng với N-tosyl aldimine để tạo ra -aminoamit^[1].
Tính dễ cháy và nổ	Không bắt lửa
Tổng hợp	Dung dịch chứa {{0}},04 mol amin tương ứng trong 20 ml methylene clorua khan được thêm từ từ ở nhiệt độ 0-5??C vào 0,02 mol acryloyl clorua trong 20 ml methylene khan clorua. Hỗn hợp này được khuấy trong 3 giờ ở nhiệt độ phòng trong môi trường trơ, kết tủa được lọc và rửa bằng metylen clorua (2 ± 10 ml). Lớp hữu cơ được rửa lần lượt bằng 5 ml nước và 5 ml dung dịch NaHCO3 bão hòa và làm khô trên Na2SO4, loại bỏ dung môi dưới áp suất giảm và tinh chế cặn bằng sắc ký cột trên silica gel sử dụng hexan-etyl axetat (5 : 1 đến 1 : 1) làm dung dịch rửa giải. 4-Acryloylmorpholine, Hiệu suất 1,78 g (63%). Phổ hồng ngoại, \|í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. Phổ 1H NMR, \|?, ppm: 3.51-3.73 m (8H, NCH2CH2O), 5,72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10.6, 2J=1.9 Hz), 6,29 dd (1H, 3-Htrans, 3J=16.7, 2J=1.9 Hz), 6,57 dd (1H, 2-H, J=16.7, 10,6 Hz). Phổ 13C NMR, \|?C, ppm: 41,74 và 45,66 (CH2N), 66,22 (CH2O), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (C1). Phổ khối, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Hình. Phương pháp tổng hợp 2 của 4-Acryloylmorpholine
Người giới thiệu	[1] PRIETO O, LAM H W. Phản ứng Mannich khử được xúc tác bằng coban của 4-acryloylmorpholine với N-tosyl aldimines??[J]. Hóa học hữu cơ và sinh học phân tử, 2007. DOI:10.1039/B715839D.