| Tính chất hóa học |
bột tinh thể màu trắng đến vàng nhạt. 2-Chlorobenzonitrile [873-32-5], 2-chloro1-cyanobenzen, Mr 137,57, mp 44,8 độ , bp (101,3 kPa) 232 độ , bp (1,6 kPa) 111,5 độ , tạo thành tinh thể không màu dễ dàng thăng hoa. Các tinh thể dễ hòa tan trong dung môi hữu cơ, chỉ tan ít trong nước và dễ bay hơi trong hơi nước. |
| Công dụng |
Chất trung gian để tổng hợp hóa chất nông nghiệp, dược phẩm và hóa chất trung gian. 2-Chlorobenzonitrile chủ yếu được sử dụng trong quá trình tổng hợp thuốc nhuộm trung gian 2-cyano-4-nitroaniline và trong ngành dược phẩm để tổng hợp các loại thuốc chống sốt rét mới như nitroquine. |
| Công dụng |
2-Chlorobenzonitrile là một aryl clorua hoạt hóa thường được sử dụng trong các phản ứng liên quan đến quá trình arylation trực tiếp được xúc tác bằng Palladium của chất dị vòng (ví dụ: 3-axit aminopicolinic [A627800]). 2-Chlorobenzonitrile và các dẫn xuất thay thế của nó (ví dụ: 2,3-dichloro-6-nitrobenzonitrile [2112-22-3]) cũng có đặc tính chống viêm tiềm năng. |
| Sự chuẩn bị |
2-chlorobenzonitrile thu được bằng phản ứng giữa axit o-chlorobenzoic và urê: axit o-chlorobenzoic, axit sulfamic và urê được trộn và đun nóng đến khoảng 140 độ rồi tan chảy, sau đó phản ứng mạnh khi khuấy và một lượng lớn khí được giải phóng và nhiệt độ tự động tăng lên 220-230 độ trong 2 giờ. Sau đó, nó được làm lạnh xuống dưới 15 độ, lọc và chất rắn thu được được rửa bằng 3% amoniac và nước đến trung tính, sau đó sấy khô và thu được thành phẩm. |
| Tính dễ cháy và nổ |
Không được phân loại |
| Hồ sơ an toàn |
Ngộ độc qua đường trong phúc mạc. Độc hại vừa phải khi nuốt phải. Một chất gây kích ứng mắt. Khi đun nóng để phân hủy hoặc khi tiếp xúc với nước, hơi nước, axit hoặc khói axit, nó sẽ phát ra khói độc Cland CN-. Xem thêm NITRILES. |
| Tổng hợp |
Phương án này bao gồm các bước sau: Bước 1. Thêm 14,3g (0.1mol) rượu o-chlorobenzyl, 3,7g chất xúc tác hỗn hợp đồng-mangan và 1,6g (0.{{2{{22 }}}}1mol) 2,2,6,6-tetramethylpiperidine oxit vào bình phản ứng, Sau đó thêm dung dịch hỗn hợp cồn-nước được làm bằng cách trộn 33 mL etanol và 66 mL nước khử ion, Đổ khí amoniac vào lò phản ứng cho đến khi áp suất khí amoniac trong lò phản ứng là 0.2MPa, sau đó đóng van nạp khí amoniac. Tiếp tục cấp oxy vào bình phản ứng đến áp suất {{30}}.4MPa, sau đó tiếp tục cung cấp oxy ở áp suất này; Chất xúc tác hỗn hợp đồng-mangan bao gồm 1,7 g (0.01 mol) đồng clorua dihydrat và 2,0 g (0,01 mol) mangan clorua tetrahydrat; Bật thiết bị khuấy từ trong bình phản ứng, đồng thời đun nóng đến nhiệt độ của hệ thống trong bình phản ứng ở 40°C để thực hiện phản ứng oxy hóa amoniac trong 4 giờ. Sau khi phản ứng kết thúc, áp suất của lò phản ứng được giải phóng, hệ thống sản phẩm sau phản ứng amoni hóa được làm lạnh đến 5°C, và 14,0 g chất rắn giống như kim màu trắng nhạt thu được bằng cách lọc hút, cụ thể là o-chlorobenzonitrile thô; Bước 2: Dùng 28 mL dung dịch hỗn hợp cồn-nước kết tinh lại 14,0 g o-chlorobenzonitrile thô thu được ở bước 1, thu được tinh thể màu trắng hình kim, gọi là o-chlorobenzonitrile; Dung dịch hỗn hợp cồn-nước được hình thành bằng cách trộn ethanol và nước khử ion theo tỷ lệ thể tích 1:2. O-chlorobenzonitrile được điều chế trong ví dụ này đã được sấy khô và nặng 13,3g; sau khi tính toán, Hiệu suất của o-chlorobenzonitrile được điều chế trong ví dụ này là 97,1% và độ tinh khiết khối lượng của o-chlorobenzonitrile được điều chế trong ví dụ là 97,5% được xác định bằng sắc ký khí. |
| Phương pháp thanh lọc |
Kết tinh nitrile đến điểm nóng chảy không đổi từ *benzen/ete pet (b 40-60o). [Beilstein 9 IV 965.] |
