| Sự miêu tả |
Diisopropylamine là một amin thứ cấp và là chất lỏng không màu ở nhiệt độ phòng với mùi tanh giống như amoniac. Nó được sử dụng làm chất trung gian hóa học và chất xúc tác để tổng hợp thuốc trừ sâu và dược phẩm. Diisopropylamine có liên quan đến thuốc lá dưới dạng thành phần tự nhiên của thuốc lá, sản phẩm nhiệt phân (trong khói thuốc lá) hoặc chất phụ gia cho một hoặc nhiều loại sản phẩm thuốc lá. Từ đồng nghĩa của diisopropylamine bao gồm DIPA và N-(1-methylethyl)-2- propanamine. |
| Tính chất hóa học |
Diisopropylamine là chất lỏng không màu, có tính kiềm mạnh, dễ cháy. Diisopropylamine hòa tan trong nước và rượu. Ngưỡng mùi dao động từ 0,017 đến 4,2 ppm; mùi giống như cá trở nên khó chịu ở mức 100 mg/m3. |
| Tính chất vật lý |
Chất lỏng không màu có mùi giống amoniac. Nồng độ ngưỡng phát hiện và nhận biết mùi được xác định bằng thực nghiệm là 50 ug/m3(130 ppbv) và 190 ug/m3(380 ppbv), tương ứng (Hellman và Small, 1974). |
| Công dụng |
Diisopropylamine được sử dụng làm tiền chất để điều chế lithium diisopropylamide và sulfenamide, được sử dụng trong quá trình lưu hóa cao su. Nó cũng tham gia vào quá trình tổng hợp N,N-Diisopropylethylamine (bazơ Hünig) thu được bằng cách alkyl hóa với dietyl sulfat. Diisopropylammonium bromide là muối bromua của DIPA được sử dụng làm chất trơ thay thế cho bari titanat. Nó được sử dụng rộng rãi làm dung môi cũng như chất trung gian trong quá trình tổng hợp dược phẩm, thuốc nhuộm, chất tuyển nổi khoáng và chất nhũ hóa. |
| Ứng dụng |
Diisopropylamine được sử dụng làm dung môi và trong quá trình tổng hợp hóa học thuốc nhuộm, dược phẩm và các tổng hợp hữu cơ khác. Nó được sử dụng để tổng hợp diisopropylamine methyl urê (DMU), N,N-diisopropyl quinoline-2-carboxamide, 3-N-sulfonylamidine coumarin và N-chloroamine, một chất trung gian để tạo ra amit. |
| Sự chuẩn bị |
Diisopropylamine được tạo ra bởi phản ứng của rượu diisopropyl với amoniac. Diisopropylamine cũng có thể được điều chế bằng phản ứng khử axeton với amoniac bằng cách sử dụng oxit đồng biến tính, thường là đồng crômit, làm chất xúc tác:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Mô tả chung |
Diisopropylamine xuất hiện dưới dạng chất lỏng trong suốt không màu, có mùi giống amoniac. Điểm chớp cháy 30 độ F. Ít đậm đặc hơn nước. Hơi nặng hơn không khí. Các oxit nitơ độc hại được tạo ra trong quá trình đốt cháy. Dùng để sản xuất các loại hóa chất khác. |
| Phản ứng không khí và nước |
Rất dễ cháy. Hoà tan trong nước. Nhạy cảm với nhiệt độ và không khí. |
| Hồ sơ phản ứng |
Diisopropylamine có thể phản ứng dữ dội với các chất oxy hóa và axit mạnh. Dễ dàng trung hòa axit trong các phản ứng tỏa nhiệt để tạo thành muối và nước. Có thể không tương thích với isocyanate, chất hữu cơ halogen hóa, peroxit, phenol (có tính axit), epoxit, anhydrit và axit halogenua. Khí hydro dễ cháy có thể được tạo ra kết hợp với các chất khử mạnh, chẳng hạn như hydrua. |
| Hại cho sức khỏe |
Mức diisopropylamine cho phép không được gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe và phúc lợi. Tiếp xúc cấp tính qua đường hô hấp với diisopropylamine có thể gây đau họng, ho, cảm giác nóng rát và khó thở. Tác dụng phụ xảy ra chủ yếu ở đường hô hấp trên, mặc dù sau khi tiếp xúc lâu dài. Không có bằng chứng chắc chắn rằng diisopropylamine gây ung thư nên giá trị ung thư mãn tính không được phát triển. Diisopropylamine chưa được Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế, Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ, Hội nghị các nhà vệ sinh Công nghiệp Hoa Kỳ hoặc Chương trình Độc chất Quốc gia phân loại là gây ung thư. |
| Hại cho sức khỏe |
Ở người, diisopropylamine là chất gây kích ứng mắt. Khi tiếp xúc với nồng độ từ 25 đến 50 ppm, công nhân phàn nàn về tình trạng rối loạn thị lực. Cũng có những phàn nàn về buồn nôn và đau đầu. Viêm da có thể xảy ra do tiếp xúc với da trong thời gian dài (Beard và Noe, 1981). |
| Phản ứng hóa học |
Phản ứng với nước Không phản ứng; Khả năng phản ứng với các vật liệu thông thường: Có thể tấn công một số dạng nhựa; Tính ổn định trong quá trình vận chuyển: Ổn định; Chất trung hòa axit và chất ăn da: Không thích hợp; Sự trùng hợp: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không thích hợp. |
| Sử dụng công nghiệp |
Diisopropylamine được sử dụng làm chất xúc tác và chất ổn định cho mesityl oxit (HSDB 1989). Nó cũng được sử dụng làm chất trung gian trong quá trình tổng hợp thuốc nhuộm, dược phẩm và thuốc trừ sâu (ví dụ Diallate, Fenamiphos và Triallate). |
| Hồ sơ an toàn |
Độc hại vừa phải qua đường ăn uống và tiêm dưới da. Độc hại nhẹ khi hít phải. Dữ liệu đột biến được báo cáo. Gây kích ứng da và mắt nghiêm trọng. Hít phải khói có thể gây phù phổi. Nguy cơ hỏa hoạn rất nguy hiểm khi tiếp xúc với nhiệt hoặc ngọn lửa; có thể phản ứng mạnh với các chất oxy hóa. Để chữa cháy nên dùng bọt cồn, bọt, CO2, hóa chất khô. Khi đun nóng để phân hủy, nó thải ra khói độc NOx. Xem thêm AMIN. |
| Có khả năng tiếp xúc |
Đột biến. Vật liệu này được sử dụng để điều chế chất ức chế pha hơi và máy gia tốc cao su; như một chất trung gian hóa học trong quá trình tổng hợp dược phẩm và thuốc trừ sâu (ví dụ như diallate, fenamiphos và triallate). |
| Sơ cứu |
Nếu hóa chất này dính vào mắt, hãy tháo kính áp tròng ngay lập tức và tưới ngay lập tức trong ít nhất 15 phút, thỉnh thoảng nâng mí mắt trên và dưới. Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức. Nếu hóa chất này tiếp xúc với da, hãy cởi bỏ quần áo bị nhiễm bẩn và rửa ngay bằng xà phòng và nước. Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức. Nếu hóa chất này đã bị hít phải, hãy loại bỏ khỏi nơi tiếp xúc, bắt đầu cấp cứu hô hấp (sử dụng các biện pháp phòng ngừa phổ biến, bao gồm cả mặt nạ hồi sức) nếu hơi thở đã ngừng và CPR nếu tim đã ngừng đập. Chuyển ngay đến cơ sở y tế. Khi nuốt phải hóa chất này, hãy đến cơ sở y tế để được chăm sóc. Cho uống một lượng lớn nước và gây nôn. Đừng làm người bất tỉnh nôn mửa. Nên theo dõi y tế trong 24-48 giờ sau khi hít thở quá mức vì phù phổi có thể bị trì hoãn. Khi sơ cứu phù phổi, bác sĩ hoặc nhân viên y tế được ủy quyền có thể cân nhắc sử dụng thuốc xịt corticosteroid. |
| Số phận môi trường |
Quang phân.Thấp và cộng sự. (1991) báo cáo rằng quá trình quang oxy hóa dung dịch amin thứ cấp bằng tia UV với sự có mặt của titan dioxide dẫn đến sự hình thành các ion amoni và nitrat.
Hóa học/Vật lý.Phản ứng với axit tạo thành muối tan trong nước. |
| Sự trao đổi chất |
Rất ít, nếu có bất kỳ cuộc điều tra nào về quá trình chuyển hóa các amin béo chuỗi ngắn đã được báo cáo và điều tốt nhất có thể làm là đề xuất một số lộ trình trao đổi chất có thể xảy ra. Ví dụ, hệ thống flavin monooxygenase có thể tạo ra hydroxylamine thông qua quá trình N-hydroxyl hóa được xúc tác bởi hệ thống flavin monooxygenase (Ziegler 1988). Quá trình N-hydroxyl hóa cũng có thể được tạo ra bằng hệ thống cytochrome P-450 cũng như các phản ứng N-dealkyl hóa (Lindeke và Cho 1982). Phân tích dứt khoát hơn phải chờ đợi các nghiên cứu thực nghiệm. |
| kho |
Mã màu-Đỏ: Nguy hiểm dễ cháy: Bảo quản trong khu vực chứa chất lỏng dễ cháy hoặc tủ được phê duyệt, tránh xa các nguồn gây cháy và các vật liệu ăn mòn và phản ứng. Trước khi làm việc với DIPA, bạn nên được đào tạo về cách xử lý và bảo quản đúng cách. Trước khi vào không gian hạn chế, nơi có thể có hóa chất này, hãy kiểm tra để đảm bảo rằng nồng độ chất nổ không tồn tại. Diisopropylamine phải được bảo quản để tránh tiếp xúc với các axit mạnh (như hydrochloric, sulfuric và nitric) hoặc chất oxy hóa (như perchlorate, peroxide, permanganat, clorat và nitrat) vì xảy ra phản ứng dữ dội. Bảo quản trong hộp đậy kín ở nơi mát, thông gió tốt, tránh xa nguồn nhiệt. Các nguồn gây cháy, chẳng hạn như hút thuốc và ngọn lửa hở, đều bị cấm khi sử dụng, xử lý hoặc bảo quản diisopropylamine theo cách có thể tạo ra nguy cơ cháy hoặc nổ tiềm ẩn. Các thùng chứa bằng kim loại liên quan đến việc vận chuyển=gallon diisopropylamine trở lên phải được nối đất và liên kết. Thùng phuy phải được trang bị van tự đóng, nút chân không áp suất và thiết bị hãm lửa. Chỉ sử dụng các dụng cụ và thiết bị không phát ra tia lửa điện, đặc biệt khi mở và đóng các thùng chứa diisopropylamine. |
| Đang chuyển hàng |
Hợp chất này yêu cầu phải có nhãn vận chuyển là "CHẤT LỎNG DỄ CHÁY, ĂN MÒN". Nó rơi vào Nguy hiểm Loại 3 và Nhóm Đóng gói II. |
| Phương pháp thanh lọc |
Chưng cất amin từ NaOH, hoặc đun hồi lưu ba phút qua dây Na hoặc NaH, và chưng cất vào bình chứa khô có N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| sự không tương thích |
Tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Hóa chất này là một bazơ mạnh; phản ứng mãnh liệt với chất oxy hóa mạnh, axit mạnh. Tấn công đồng, kẽm và hợp kim của chúng, nhôm và thép mạ kẽm. Tấn công một số dạng nhựa và lớp phủ. |
