Giơi thiệu sản phẩm
| Tosyl clorua Thông tin cơ bản |
| Tosyl clorua Tính chất hóa học Cách sử dụng Phương pháp sản xuất |
| Tên sản phẩm: | Tosyl clorua |
| từ đồng nghĩa: | 4-Tosyl clorua;4-METHYLBENZENESULFONYL CHLORIDE;4-METHYLBENZENESULPHONYL CHLORIDE;4-TOLUUENESULFONYL CHLORIDE;4-Toluolsulfonyl clorua;4-toluene sulfochloride;AKOS BBS -00004428;P-Touenesulfonyl choride |
| CAS: | 98-59-9 |
| MF: | C7H7ClO2S |
| MW: | 190.65 |
| EINECS: | 202-684-8 |
| Danh mục sản phẩm: | 1;Dẫn xuất benzen;Hóa chất FINE & TRUNG GIAN;Thuốc thử bảo vệ & tạo dẫn xuất (để tổng hợp);Hợp chất lưu huỳnh (để tổng hợp);Hóa học hữu cơ tổng hợp;tổng hợp thuốc;sipingji;98-59-9;bc0001 |
| Tập tin Mol: | 98-59-9.mol |
 |
|
| Tính chất hóa học của Tosyl clorua |
| Độ nóng chảy | 65-69 độ (sáng) |
| Điểm sôi | 134 độ 10 mm Hg(sáng) |
| Tỉ trọng | 1.006 g/cm33 |
| Áp suất hơi | 1 mm Hg (88 độ) |
| RTECS | DB8929000 |
| Fp | 128 độ |
| nhiệt độ lưu trữ | Bảo quản dưới +30 độ . |
| độ hòa tan | methylene chloride: 0,2 g/mL, trong suốt |
| hình thức | Bột tinh thể |
| màu sắc | Trắng |
| Độ hòa tan trong nước | thủy phân |
| Nhạy cảm | Nhạy cảm với độ ẩm |
| Merck | 14,9534 |
| BRN | 607898 |
| Sự ổn định: | Ổn định. Những chất cần tránh bao gồm bazơ mạnh, chất oxy hóa mạnh và nước. Nhạy cảm với độ ẩm. |
| InChIKey | YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N |
| Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS | 98-59-9(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
| Tài liệu tham khảo hóa học của NIST | Benzenesulfonyl clorua, 4-metyl-(98-59-9) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | p-Toluenesulfonyl clorua (98-59-9) |
| Thông tin an toàn |
| Mã nguy hiểm | C,Xi |
| Báo cáo rủi ro | 34-29-41-38 |
| Tuyên bố an toàn | 26-36/37/39-45-27-39 |
| RIDADR | LHQ 3261 8/PG 2 |
| WGK Đức | 1 |
| F | 9-21 |
| Lưu ý nguy hiểm | Ăn mòn |
| TSCA | Đúng |
| Nhóm sự cố | 8 |
| Nhóm đóng gói | II |
| Mã HS | 29049020 |
| Dữ liệu về chất độc hại | 98-59-9(Dữ liệu về chất độc hại) |
| Độc tính | LD50 qua đường miệng ở Thỏ: 4680 mg/kg |
| Thông tin MSDS |
| Các nhà cung cấp | Ngôn ngữ |
|---|---|
| 4-Toluen sulfoclorua | Tiếng Anh |
| ACROS | Tiếng Anh |
| SigmaAldrich | Tiếng Anh |
| ALFA | Tiếng Anh |
| Sử dụng và tổng hợp Tosyl clorua |
| Tosyl clorua | Tosyl clorua là thuốc nhuộm trung gian quan trọng trong tổng hợp hữu cơ và nguyên liệu thuốc trừ sâu, có ba loại đồng phân là o-toluenesulfonyl clorua, m-toluenesulfonyl clorua và p-toluenesulfonyl clorua. Khối lượng phân tử tương đối là 190,65. Cả ba đều kích thích da và màng nhầy, thường được sử dụng là toluenesulfonyl clorua và p-toluenesulfonyl clorua.O-toluenesulfonyl clorua, còn được gọi là 2-methyl-benzensulfonyl clorua, 2-toluene-sulfonyl clorua, không màu chất lỏng nhờn. Mật độ tương đối là 1,3383. Điểm nóng chảy là 10,2 độ. Điểm sôi là 154 độ (4,800 × 103Pa), 126 độ (1,333 × 103Pa). Chiết suất là 1,5565. Nó không hòa tan trong nước, hòa tan trong ether, benzen và ethanol. M-toluenesulfonyl clorua, còn được gọi là 3-metyl-benzensulfonyl clorua, 3-toluenesulfonyl clorua, là chất lỏng nhờn không màu. Điểm nóng chảy là 11,7 độ. Điểm sôi là 146 độ (2,933 × 103Pa). Nó không hòa tan trong nước, hòa tan trong rượu, ether và benzen. P-toluenesulfonyl clorua còn được gọi là 4-metyl-benzensulfonyl clorua, 4-toluenesulfonyl clorua. Kết tủa từ ete hoặc ete dầu mỏ là tinh thể có vảy màu trắng ba nghiêng. Mật độ tương đối là 1,26. Điểm nóng chảy là 11,7 độ. Điểm sôi là 164 độ (4,4 × 103Pa), 151,6 độ (2,666 × 103Pa), 145~146 độ (2.000 × 103Pa), 134,5 độ (1,333 × 103Pa). Nó không hòa tan trong nước, hòa tan trong rượu, benzen và ete. Toluenesulfonyl clorua được gọi là "TsCl", có tính chất nucleophilic mạnh và phản ứng thay thế bằng thuốc thử nucleophilic. Ví dụ: phản ứng với rượu thành este: ROH + TsCl-Py → ROTs + Py + HCl-, phản ứng lần lượt với amin và hydrazine để tạo ra sulfonamide và sulfonyl hydrazide:  Thông tin trên được Xiaonan của Chemicalbook biên tập và đối chiếu. |
| Tính chất hóa học | Tinh thể bong tróc màu trắng. điểm nóng chảy là 71 độ. Điểm sôi là 151,6 độ (1,67kPa), 145-146 độ (2.0kPa). Hòa tan trong rượu, ete và benzen, không hòa tan trong nước. |
| Cách sử dụng | 1. Hàng hóa là chất trung gian cho thuốc nhuộm phân tán, thuốc nhuộm azoic, thuốc nhuộm axit. Còn được dùng trong sản xuất thuốc homosulfanilamide. 2. Được sử dụng để phân tích Thuốc thử, nhưng cũng để tổng hợp hữu cơ, chuẩn bị thuốc nhuộm và sắp xếp lại phân tử trong quá trình tổng hợp hormone. 3. Được sử dụng để tổng hợp hữu cơ, thuốc sulfa và làm chất trung gian thuốc trừ sâu. |
| Phương pháp sản xuât | Sản xuất toluene chlorosulfonyl hóa thành o-toluenesulfonyl clorua, đồng thời p-toluenesulfonyl clorua cũng được tạo ra. Bánh lọc được tách khỏi o-toluenesulfonyl clorua, tinh chế để thu được p-toluenesulfonyl clorua. |
| Tính chất hóa học | Chất rắn màu trắng đến vàng. |
| Công dụng | Tosyl clorua (còn được gọi là p-Toluenesulfonyl clorua), được sử dụng làm tiền chất trong sản xuất thuốc nhuộm và saccharin. Nó hoạt động như một chất khử nước trong quá trình chuyển đổi urê thành carbodiimide và chuyển đổi rượu thành este toluenesulfonate tương ứng. Nó cũng được sử dụng làm chất thúc đẩy dòng chảy cho sơn, chất kết dính, nitrocellulose, vật liệu phủ và làm chất làm dẻo cho polyamit. Hơn nữa, nó còn đóng vai trò như một chất chống tĩnh điện, như một chất tăng độ bóng trong các chế phẩm màng nhựa và là vật liệu cơ bản của các giải pháp mạ điện. |
| Sự chuẩn bị | Tosyl clorua là sản phẩm phụ từ quá trình sản xuất ortho-toluenesulfonyl clorua (tiền chất để tổng hợp chất phụ gia thực phẩm thông thường và chất xúc tác saccharin), thông qua quá trình chlorosulfon hóa toluene: CH3C6H5+ SO2Cl2→ CH3C6H4SO2Cl + HCl |
| Mô tả chung | P-toluene sulfonylchloride xuất hiện dưới dạng chất rắn dạng bột màu trắng đến xám có mùi đặc biệt. Không hòa tan trong nước và đậm đặc hơn nước. Tiếp xúc có thể gây kích ứng da, mắt và màng nhầy. Có thể độc hại khi nuốt phải, hít phải và hấp thụ qua da. Dùng để sản xuất các loại hóa chất khác. |
| Phản ứng không khí và nước | Không tan trong nước. |
| Hại cho sức khỏe | ĐỘC HẠI; hít phải, nuốt phải hoặc tiếp xúc với da với vật liệu này có thể gây thương tích nghiêm trọng hoặc tử vong. Tiếp xúc với chất nóng chảy có thể gây bỏng nặng cho da và mắt. Tránh mọi tiếp xúc với da. Ảnh hưởng của việc tiếp xúc hoặc hít phải có thể bị trì hoãn. Hỏa hoạn có thể tạo ra các loại khí khó chịu, ăn mòn và/hoặc độc hại. Dòng chảy từ nước chữa cháy hoặc nước pha loãng có thể ăn mòn và/hoặc độc hại và gây ô nhiễm. |
| Nguy cơ hỏa hoạn | Không cháy, bản thân chất này không cháy nhưng có thể phân hủy khi đun nóng để tạo ra khói ăn mòn và/hoặc độc hại. Một số là chất oxy hóa và có thể đốt cháy các chất dễ cháy (gỗ, giấy, dầu, quần áo, v.v.). Tiếp xúc với kim loại có thể sinh ra khí hydro dễ cháy. Container có thể phát nổ khi đun nóng. |
| Tính dễ cháy và dễ nổ | Không bắt lửa |
| Liên hệ với chất gây dị ứng | Tosyl clorua được sử dụng chủ yếu để điều chế các dẫn xuất hóa học trong ngành dược phẩm, nhựa và hóa chất hữu cơ. |
| Phương pháp thanh lọc | Vật liệu tồn tại lâu ngày có chứa axit tosic và HCl và có m ca 65-68o. Nó được tinh chế bằng cách hòa tan (10g) trong thể tích tối thiểu CHCl3 (khoảng 25mL) đã lọc và pha loãng với năm thể tích (tức là 125mL) ete thú cưng (b 30-60o) để kết tủa tạp chất. Lọc dung dịch, làm trong bằng than củi và cô đặc thành 40mL bằng phương pháp bay hơi. Bay hơi tiếp đến một thể tích rất nhỏ thu được 7g tinh thể màu trắng tinh khiết về mặt phân tích, m 67.5-68.5o. (Chất không hòa tan phần lớn là axit tosic và có m 101-104o.) [Pelletier Chem Ind (London) 1034 1953.] Nó cũng kết tinh từ toluene/pet pet khi trời lạnh, từ pet ether (b 40-60o) hoặc *benzen. Dung dịch của nó trong dietyl ete được rửa bằng dung dịch NaOH 10% cho đến khi mất màu, sau đó làm khô (Na2SO4) và kết tinh bằng cách làm nguội trong bột đá khô. Nó cũng đã được tinh chế bằng cách hòa tan trong *benzen, rửa bằng dung dịch NaOH 5%, sau đó làm khô bằng K2CO3 hoặc MgSO4, rồi chưng cất dưới áp suất giảm và có thể thăng hoa ở chân không cao [Ebel Chem Ber 60 20861927]. [Beilstein 11 IV 375.] |
| Sản phẩm và nguyên liệu chuẩn bị Tosyl clorua |
| Nguyên liệu thô | Toluene-->Chlorosulfonic acid-->Benzenesulfonyl chloride-->O-TOLUENESULFONYL CHLORIDE |
| Sản phẩm chuẩn bị | 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene-->BENZYL GLYCIDYL ETHER-->5-Methyl-L-tryptophan-->Boc-L-beta-Homoproline-->1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->NORMEPERIDINE-->2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE-->(4S)-4-hydroxy-3-methyl-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-en-1-one-->Benzo-15-crown-5-->4-phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid-->(3R)-(+)-3-(DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE-->Tracid Brilliant Red B-->Tracid Brilliant Red 10b-->N,N'-BIS(ETHYLENE)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE-->Levamisole-->ACID YELLOW 76 (C.I. 18850)-->1-Isoquinolinecarbonitrile-->N-Ethyl-p-toluenesulfonamide-->Methyl p-toluenesulfonate-->Acid Red 111-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-OCTADECYL ESTER-->FAST RED B SALT-->ACID ORANGE 63-->CHLORDIMEFORM-->Acid Orange 67-->N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide-->N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole-->2-CHLOROETHYL P-TOLUENESULFONATE-->Ethyl p-toluenesulfonate-->ACID RED 114-->Dodecyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylbenzenesulfonhydrazide-->2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylphenylsulfonylurea-->N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid-->BENPROPERINE |
Chú phổ biến: tosyl clorua, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy sản xuất tosyl clorua Trung Quốc
Một cặp: P-Toluenesulfonamide
Tiếp theo: 3,4-Diaminotoluen
Bạn cũng có thể thích
Gửi yêu cầu
