Sản phẩm

Trang chủ / Sản phẩm/ Hóa học hữu cơ / Hydrocarbon và dẫn xuất

Xiclopentan

Giơi thiệu sản phẩm

Thông tin cơ bản về Cyclopentane

Tính chất vật lý và hóa học Cycloalkane Tình huống nguy hiểm Tác động có hại và triệu chứng ngộ độc Biện pháp bảo vệ Chăm sóc y tế Yêu cầu vận chuyển Chất chữa cháy Phương pháp xử lý chất thải được khuyến nghị Tính chất hóa học Công dụng Phương pháp sản xuất Thông tin về mối nguy hiểm và an toàn

Tên sản phẩm:	Xiclopentan
Từ đồng nghĩa:	CYCLOPENTANE;Cyclopentan;PENTAMETHYLENE;CYCLOPENTANE, TECHNICALCYCLOPENTANE, TECHNICALCYCLOPENTANE, TECHNICAL;cyclopentane nhãn hiệu B&J 4 L;Cyclopentane, 98%, siêu tinh khiết;CHẤT THAM CHIẾU CYCLOPENTANE CHO KHÍ;CYCLOPENTANE, CHO PHỔ UV
CAS:	287-92-3
Mục lục:	C5H10
Công nghệ:	70.13
EINECS:	206-016-6
Danh mục sản phẩm:	Alpha Sort;C;C;C;Phân loại hóa học;CO - CZPhân loại hóa học;Hydrocarbon;Dung môi - HPLC;Thuốc thử phân tích;Thuốc thử sắc ký/CE;Dung môi loại khanDung môi;Chai dung môi;Dung môi;Chất chuẩn phân tích;Chất dễ bay hơi/bán bay hơi;Chất trung gian dược phẩm;Hữu cơ;Hóa chất hữu cơ;Sure/Seal? Chai; Dung môi cấp thuốc thử; Dung môi thuốc thử; Chai thủy tinh màu hổ phách; Dung môi CHROMASOLV cho HPLC; Dung môi CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Dung môi cấp HPLC CHROMASOLV(R); Sản phẩm cấp dung môi ReagentPlus(R); Dung môi ReagentPlus(R); Dung môi cấp thuốc thử ACS và cấp thuốc thử; Chai thủy tinh màu hổ phách; ReagentPlus; Sản phẩm cấp dung môi ReagentPlus; Chai dung môi; Dung môi theo ứng dụng; Tùy chọn đóng gói dung môi; Thuốc thử phân tích; Phân tích/Sắc ký; CHROMASOLV cho HPLC; Thuốc thử sắc ký &;HPLC &; Dung môi cấp HPLC (CHROMASOLV); Dung môi HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); Dung môi UHPLC (CHROMASOLV);287-92-3
Tập tin Mol:	287-92-3mol

Tính chất hóa học của Cyclopentane

Điểm nóng chảy	-94 độ (nghĩa đen)
Điểm sôi	50 độ (sáng)
Tỉ trọng	0.751 g/mL ở 25 độ (lit.)
mật độ hơi	~2 (so với không khí)
áp suất hơi	18,93 psi ( 55 độ )
chiết suất	n20/D 1.405 (sáng)
Fp	−35 độ F
nhiệt độ lưu trữ	Lưu trữ dưới +30 độ.
độ hòa tan	0.156g/l không hòa tan
hình thức	Bột
màu sắc	Trắng
Mùi	Giống như xăng; nhẹ, ngọt.
giới hạn nổ	1.5-8.7%(V)
Độ hòa tan trong nước	Có thể trộn lẫn với etanol, ete và axeton. Có thể trộn lẫn một phần với nước.
λtối đa	λ: 198 nm Amax: 1.0 λ: 210 nm Amax: 0,50 λ: 220 nm Amax: 0,10 λ: {{0}} nm Amax: 0,01
Thương mại	14,2741
BRN	1900195
Hằng số định luật Henry	{{0}}.164, 0.240 và 0,300 ở 27,9, 35,8 và 45,0 độ, tương ứng (khoảng không động, Hansen et al., 1995)
Hằng số điện môi	1.9(20 độ)
Giới hạn phơi nhiễm	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Sự ổn định:	Ổn định. Dễ cháy. Lưu ý điểm chớp cháy thấp và giới hạn nổ rộng. Không tương thích với các chất oxy hóa mạnh. Nổi trên mặt nước, do đó nước có giá trị hạn chế trong việc dập tắt đám cháy liên quan đến vật liệu này.
Nhật kýP	3 ở 20 độ
Tài liệu tham khảo CAS DataBase	287-92-3(Tham khảo Cơ sở dữ liệu CAS)
Tài liệu tham khảo về Hóa học của NIST	Xiclopentan(287-92-3)
Hệ thống đăng ký chất EPA	Xiclopentan (287-92-3)

Thông tin an toàn

Mã nguy hiểm	F
Tuyên bố rủi ro	11-52/53
Tuyên bố an toàn	9-16-29-33-61
RIDADR	Liên Hợp Quốc 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Đức	1
RTECS	GY2390000
Nhiệt độ tự bốc cháy	682 độ F
TSCA	Đúng
Mã HS	2902 19 00
Lớp nguy hiểm	3
Nhóm đóng gói	II
Dữ liệu về chất nguy hiểm	287-92-3(Dữ liệu về chất nguy hiểm)
Độc tính	LC (2 giờ trong không khí) ở chuột: 110 mg/l (Lazarew)

Thông tin MSDS

Nhà cung cấp	Ngôn ngữ
SigmaAldrich	Tiếng Anh
ACROS	Tiếng Anh
ALFA	Tiếng Anh

Sử dụng và tổng hợp Cyclopentane

Tính chất vật lý và hóa học	Cyclopentane, còn được gọi là "pentamethylene", là một loại cycloalkane có công thức là C5H10. Nó có khối lượng phân tử là 70,13. Nó tồn tại dưới dạng chất lỏng dễ cháy. Nó có điểm nóng chảy là -94.4 độ, điểm sôi là 49,3 độ, mật độ tương đối là 0,7460 và chiết suất là 1,4068. Nó hòa tan trong rượu, ete và hydrocarbon và không hòa tan trong nước. Cyclopentane không phải là vòng phẳng và có hai cấu hình: cấu hình bao và cấu hình bán ghế. Góc liên kết cacbon-cacbon-cacbon gần bằng 109 độ 28 ' với sức căng phân tử không lớn và vòng tương đối ổn định. Nó có tính chất hóa học tương tự như ankan. Nồng độ gây chết trong không khí đối với chuột là 3,8 × 10-2. Nó thể hiện màu đỏ vàng khi phản ứng với axit sunfuric bốc khói trong khi tạo ra nitroxiclopentan và axit glutaric thông qua phản ứng với axit nitric. Phương pháp: có thể thu được từ sản phẩm chưng cất ete dầu mỏ, thông qua quá trình cracking áp suất cao trên xiclohexan khi có mặt nhôm hoặc hydro hóa xúc tác xiclopenten và xiclopentadien. Mục đích: chủ yếu được sử dụng làm dung môi. Hình 1 cấu trúc của xiclopentan.
Xicloankan	Xicloankan là hiđrocacbon no trong đó các nguyên tử cacbon trong phân tử được sắp xếp thành vòng và một số lượng đủ các nguyên tử hiđro được kết hợp. Xicloankan có trong dầu mỏ chủ yếu là xiclopentan và xiclohexan. Cycloalkanes có điểm nóng chảy, điểm sôi và tỷ trọng tương đối cao hơn so với các ankan mạch thẳng tương ứng. Chúng ta có thể sử dụng dầu thô thơm naphthenic để sản xuất xăng chạy thẳng có chỉ số octan cao với khả năng chống nổ tốt hơn parafin thông thường. Dầu thô naphthenic parafin có hàm lượng lưu huỳnh thấp không chỉ dễ chế biến mà còn là nguyên liệu thô tuyệt vời để sản xuất chất bôi trơn tiên tiến. Dầu mỏ chứa tương đối nhiều hợp chất naphthenic mạch bên dài đa vòng là nguyên liệu lý tưởng cho chất bôi trơn chất lượng cao. Ở nhiệt độ phòng và áp suất khí quyển, xicloankan chứa bốn nguyên tử cacbon hoặc ít hơn ở dạng khí, trong khi xicloankan chứa nhiều hơn bốn nguyên tử cacbon tồn tại ở dạng lỏng. Xiclopropan và xiclobutan xuất hiện ở dạng khí, xiclopentan đến xicloundecan xuất hiện ở dạng lỏng; xiclododecan trở lên xuất hiện ở dạng rắn. Bản chất hóa học của xicloankan liên quan đến số lượng nguyên tử cacbon tạo thành vòng. Người ta gọi vòng ba cạnh và vòng bốn cạnh là vòng nhỏ; vòng năm đến bảy cạnh là vòng bình thường; vòng tám đến mười một cạnh là vòng bình thường; vòng mười hai cạnh trở lên là vòng lớn. Các vạch nhân của hạt nhân cacbon trong các vòng nhỏ không phù hợp với trục quỹ đạo liên kết. Trong xiclopropan, vòng được tạo thành bởi các vạch nhân của nguyên tử cacbon là một tam giác đều với mỗi góc là 60 độ trong khi góc của trục quỹ đạo lai sp3 của các liên kết đơn cacbon-cacbon được tạo thành bởi mỗi cacbon là 104 độ (xem hình 2 bên dưới). Do đó, quỹ đạo không đạt được mức độ chồng chéo lớn nhất, gây ra độ căng góc lớn. Xiclobutan cũng có độ căng góc, nhưng nhỏ hơn. Điều này dẫn đến độ ổn định kém của vòng nhỏ, khiến tính chất hóa học của nó tương tự như olefin có thể có phản ứng cộng mở vòng với nhiều thuốc thử. Vòng khác có độ căng góc ít hơn hoặc không có. Xicloankan và ankan có tính chất hóa học tương tự nhau, ít có khả năng xảy ra phản ứng mở vòng như phản ứng với hiđro. Xiclohexan và xicloankan cao hơn khó xảy ra phản ứng hiđro hóa hơn. Hình 2 là sơ đồ biểu diễn sự chồng lấn quỹ đạo lai hóa sp3 trong cyclopropane. Xiclopropan (ở nhiệt độ phòng) và xiclobutan (ở điều kiện nung nóng) có thể có phản ứng cộng với halogen và hiđro halide. Vòng hở xảy ra giữa hai nguyên tử kết nối số lượng hydro nhiều nhất và ít nhất. Sự cộng hợp thỏa mãn quy tắc Markovian. Trong khi vòng bình thường, dưới sự kích thích của ánh sáng hoặc nhiệt có thể có phản ứng thế với halogen. Ở nhiệt độ phòng, xicloankan không thể bị oxy hóa bởi kali pemanganat. Cyclopentane, cyclohexane và các sản phẩm thay thế alkyl của nó có trong một số loại dầu mỏ. Cycloalkane cũng có thể được tổng hợp bằng các phương pháp thích hợp, chẳng hạn như vòng hóa dihaloalkane và hydro hóa hydrocarbon thơm. Thông tin này được biên tập bởi Xiaonan từ Chemicalbook (2015-08-17).
Tình huống nguy hiểm	Tiêu hóa và hít phải có độc tính vừa phải. (2) Dễ cháy với nguy cơ cháy cao hơn. Nồng độ cho phép trong không khí là 600ppm (1720mg/m3) tại Hoa Kỳ.
Tác hại và triệu chứng ngộ độc	Hít phải nồng độ cao cyclopentane có thể gây ức chế hệ thần kinh trung ương, mặc dù độc tính cấp tính của nó thấp. Các triệu chứng phơi nhiễm cấp tính bao gồm kích động lúc đầu, sau đó là xuất hiện các rối loạn cân bằng, và thậm chí là hôn mê. Rất hiếm trường hợp tử vong do suy hô hấp. Có báo cáo rằng động vật được cho ăn hàng hóa này có thể bị tiêu chảy nghiêm trọng, dẫn đến suy tim, phổi và mạch máu gan và thoái hóa não.
Biện pháp bảo vệ	Có thể sử dụng để cải thiện thiết bị sản xuất. Sử dụng kem bảo vệ da hoặc găng tay để bảo vệ da.
Chăm sóc y tế	Khi khám sức khỏe định kỳ, hãy chú ý đến tác dụng kích ứng tiềm ẩn của da và đường hô hấp cũng như bất kỳ biến chứng nào về thận và gan.
Yêu cầu về vận chuyển	Chất lỏng dễ cháy loại I. Quy định về Bộ luật về nguy hiểm: 61013. Khi vận chuyển, thùng chứa phải được đánh dấu "chất lỏng dễ cháy".
Chất chữa cháy	Xem "cyclohexane".
Phương pháp xử lý chất thải được khuyến nghị	Thiêu hủy;
Tính chất hóa học	Nó xuất hiện dưới dạng chất lỏng không màu với điểm nóng chảy là {{0}}.9 độ, điểm sôi là 49,26 độ C, mật độ tương đối là 0,7460 (20/4 độ C), chỉ số khúc xạ là 1,4068 và điểm chớp cháy là -37 độ. Nó có thể trộn lẫn với rượu, ete và các dung môi hữu cơ khác, không dễ hòa tan trong nước.
Sử dụng	(1) Có thể dùng làm dung môi cho quá trình trùng hợp dung dịch cao su polyisoprene và ete xenluloza. Có thể dùng làm chất thay thế Freon làm vật liệu cách nhiệt trong tủ lạnh và tủ đông cũng như chất tạo bọt cho các loại bọt PU cứng khác và tiêu chuẩn phân tích sắc ký. (2) Dùng làm chất chuẩn cho phân tích sắc ký, dung môi, nhiên liệu động cơ, tác nhân chưng cất azeotropic.
Phương pháp sản xuất	Cyclopentane là một thành phần của ete dầu mỏ ở phạm vi điểm sôi 30-60 độ với hàm lượng thường là 5%-10%. Áp dụng phương pháp chưng cất trong khí quyển; ở tỷ lệ hồi lưu 60: 1 và thực hiện ở tháp cao 8m; trước tiên chưng cất isopentan và n-pentane; tiếp tục phân đoạn để thu được cyclopentane có độ tinh khiết trên 98%. Cyclopentane cũng có thể thu được thông qua quá trình khử cyclopentanone hoặc hydro hóa xúc tác cyclopentadiene.
Thông tin về nguy hiểm và an toàn	LoạiChất lỏng dễ cháy Phân loại độc tính:Độc tính thấp Độc tính cấp tính:LD50 đường uống ở chuột: 11400 mg/kg; LD50 đường uống ở chuột: 12800 mg/kg Tính chất nguy hiểm của thuốc nổ:dễ nổ khi trộn với không khí Tính dễ cháy và các tình huống nguy hiểm:dễ cháy trong trường hợp hỏa hoạn, nhiệt độ cao và chất oxy hóa với quá trình đốt cháy giải phóng khói gây kích ứng Đặc điểm lưu trữ:Kho chứa: thông gió, nhiệt độ thấp và khô ráo; Bảo quản riêng với chất oxy hóa Chất chữa cháy:Bột khô, carbon dioxide, bọt, chất chữa cháy 1211 Tiêu chuẩn nghề nghiệp:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Sự miêu tả	Cyclopentane là chất lỏng không màu. Khối lượng phân tử {{0}}.15; Trọng lượng riêng =(H2O:1) =0.75; Điểm sôi =49 độ; Điểm đóng băng/nóng chảy =2 93.6 độ; Áp suất hơi =400 mmHg ở 31 độ; Mật độ hơi tương đối (không khí -5 1) =2.42: Điểm chớp cháy =37.2 độ; Nhiệt độ tự bốc cháy =361 độ. Giới hạn nổ trong không khí: LEL =1.1%; UEL =8.7%. Nhận dạng mối nguy hiểm (dựa trên Hệ thống xếp hạng MR của NFPA -704): Sức khỏe 1, Khả năng cháy 3, Phản ứng 0. Không tan trong nước
Tính chất hóa học	Cyclopentane là chất lỏng hydrocarbon mạch hở không màu, dễ cháy, có mùi giống xăng. Đây là thành phần được sử dụng rộng rãi trong việc chế tạo các sản phẩm như thuốc giảm đau, thuốc trừ sâu, thuốc an thần, thuốc chống khối u và cũng được ứng dụng trong ngành dược phẩm.
Tính chất vật lý	Chất lỏng không màu, dễ bay hơi, dễ cháy có mùi giống như cyclohexan.
Sử dụng	Cyclopentane là một sản phẩm dầu mỏ. Nó được hình thành từ quá trình cracking xúc tác ở nhiệt độ cao của cyclohexane hoặc bằng cách khử cyclopentadiene. Nó có trong các phân đoạn ether dầu mỏ và trong nhiều dung môi thương mại. Nó được sử dụng làm dung môi cho sơn, trong quá trình chiết xuất sáp và chất béo, và trong ngành công nghiệp giày dép.
Sử dụng	Là thuốc thử trong phòng thí nghiệm; trong sản xuất dược phẩm; có trong dung môi và ete dầu mỏ; tác nhân tăng áp đẩy.
Sử dụng	Cyclopentane được sử dụng như chất thổi màu xanh lá cây và tham gia vào quá trình sản xuất bọt cách nhiệt polyurethane, được sử dụng trong tủ lạnh, tủ đông, máy nước nóng, tấm xây dựng, ống cách nhiệt và mái nhà. Là một chất bôi trơn, nó được ứng dụng trong ổ cứng máy tính và thiết bị không gian vũ trụ do bản chất dễ bay hơi thấp của nó. Nó rất hữu ích trong việc chuẩn bị nhựa, chất kết dính và chất trung gian dược phẩm. Nó là một chất phụ gia trong xăng. Vì nó là một hợp chất không chứa halogen và có tiềm năng làm suy giảm tầng ôzôn bằng không, nó thay thế cho chloro fluoro carbon (CFC) được sử dụng thông thường trong tủ lạnh và cách nhiệt.
Phương pháp sản xuất	Cyclopentane có trong các phân đoạn ete dầu mỏ và được điều chế bằng cách bẻ gãy cyclohexane với sự có mặt của alumina ở nhiệt độ và áp suất cao hoặc bằng cách khử cyclopentadiene.
Sự định nghĩa	ChEBI: Một xicloankan gồm năm nguyên tử cacbon, mỗi nguyên tử cacbon liên kết với hai nguyên tử hiđrô ở trên và dưới mặt phẳng. Là cha mẹ của lớp xiclopentan.
Mô tả chung	Chất lỏng trong suốt không màu có mùi giống dầu mỏ. Điểm bắt lửa là -35 độ F. Ít đặc hơn nước và không tan trong nước. Hơi nặng hơn không khí.
Phản ứng không khí và nước	Dễ cháy. Không tan trong nước.
Hồ sơ phản ứng	CYCLOPENTANE không tương thích với các chất oxy hóa mạnh như clo, brom, flo.
Nguy cơ sức khỏe	Cyclopentane là chất độc cấp tính thấp. Tiếp xúc với nồng độ cao có thể gây ức chế hệ thần kinh trung ương với các triệu chứng kích thích, mất thăng bằng, đờ đẫn và hôn mê. Suy hô hấp có thể xảy ra ở chuột sau 30–60 phút tiếp xúc với nồng độ 100,000–120,000 ppm trong không khí. Cyclopentane gây kích ứng đường hô hấp trên, da và mắt. Không có thông tin nào trong tài liệu về tác động mãn tính do tiếp xúc kéo dài với cyclopentane.
Nguy cơ cháy nổ	Hiện tượng cháy: Container có thể phát nổ.
Khả năng cháy và nổ	Dễ cháy cao
Phản ứng hóa học	Phản ứng với nước Không phản ứng; Phản ứng với các vật liệu thông thường: Không phản ứng; Độ ổn định trong quá trình vận chuyển: Ổn định; Chất trung hòa cho axit và chất ăn da: Không liên quan; Trùng hợp: Không liên quan; Chất ức chế trùng hợp: Không liên quan.
Hồ sơ an toàn	Độc nhẹ khi nuốt phải và hít phải. Nồng độ cao có tác dụng gây mê. Nguy cơ cháy rất nguy hiểm khi tiếp xúc với nhiệt hoặc ngọn lửa; có thể phản ứng với chất oxy hóa. Để chữa cháy, sử dụng bọt, CO2, hóa chất khô. Khi đun nóng để phân hủy, nó thải ra khói và khí độc.
Có khả năng tiếp xúc	Cyclopentane được sử dụng làm dung môi.
Cấp cứu	Nếu hóa chất này dính vào mắt, hãy tháo ngay bất kỳ kính áp tròng nào và rửa ngay lập tức trong ít nhất 15 phút, thỉnh thoảng nhấc mí mắt trên và dưới lên. Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức. Nếu hóa chất này tiếp xúc với da, hãy cởi bỏ quần áo bị nhiễm bẩn và rửa ngay bằng xà phòng và nước. Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức. Nếu hít phải hóa chất này, hãy tránh xa nơi tiếp xúc, bắt đầu hô hấp nhân tạo (sử dụng các biện pháp phòng ngừa chung, bao gồm mặt nạ hồi sức) nếu ngừng thở và CPR nếu tim ngừng đập. Chuyển ngay đến cơ sở y tế. Khi đã nuốt phải hóa chất này, hãy lấy mặt nạ hồi sức (nếu đã ngừng thở và CPR nếu tim ngừng đập. Chuyển ngay đến cơ sở y tế. Khi đã nuốt phải hóa chất này, hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế. Không gây nôn, đề phòng hít phải. Khuyến cáo nên theo dõi y tế trong 24-48 giờ sau khi hít phải quá nhiều, vì phù phổi có thể bị trì hoãn. Để sơ cứu phù phổi, bác sĩ hoặc nhân viên y tế được ủy quyền có thể cân nhắc sử dụng thuốc xịt corticosteroid.
Nguồn	Thành phần của xăng có chỉ số octan cao (trích dẫn, Verschueren, 1983). Harley và cộng sự (2000) đã phân tích hơi không gian đầu của ba loại xăng không chì trong đó etanol được thêm vào để thay thế metyl tert-butyl ete. Cyclopentane được phát hiện ở nồng độ giống hệt nhau là 1,4 wt % trong hơi không gian đầu đối với các loại xăng thông thường, trung bình và cao cấp. Schauer và cộng sự (1999) đã báo cáo rằng cyclopentane có trong khí thải của xe tải hạng trung chạy bằng dầu diesel với tốc độ phát thải là 410 ug/km. Xăng California Giai đoạn II được cải tiến có chứa cyclopentane ở nồng độ 4,11 g/kg. Tỷ lệ khí thải từ ống xả pha khí từ ô tô chạy bằng xăng có và không có bộ chuyển đổi xúc tác lần lượt là 0,78 và 85,4 mg/km (Schauer et al., 2002).
Số phận môi trường	Sinh học.Cyclopentane có thể bị vi khuẩn oxy hóa thành cyclopentanol, sau đó có thể bị oxy hóa thành cyclopentanone (Dugan, 1972). Quang phân.Các hằng số tốc độ sau đây được báo cáo cho phản ứng của các gốc octan và OH trong khí quyển: 3,7 x 10^-12cm³/phân tử?giây ở 300 K (Hendry và Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/phân tử?giây (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/phân tử?giây ở 298 K (DeMore và Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12và 4,43 x 10^-12cm³/phân tử?giây ở 298, 299 và 300 K, tương ứng (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/phân tử?giây ở 298 K (Atkinson, 1990), và 5,02 x 10^-12cm³/mol·giây ở 295 K (Droege và Tilly, 1987). Hóa học/Vật lý.Cyclopentane sẽ không thủy phân vì nó không có nhóm chức năng thủy phân. Đốt cháy hoàn toàn trong không khí tạo ra carbon dioxide và nước. Ở nhiệt độ cao, vòng sẽ bị đứt gãy tạo thành etilen và có thể là alen và hydro (Rice và Murphy, 1942).
kho	Mã màu-Đỏ: Nguy cơ cháy: Bảo quản trong khu vực lưu trữ chất lỏng dễ cháy hoặc tủ được phê duyệt, tránh xa nguồn đánh lửa và vật liệu ăn mòn và phản ứng. Trước khi làm việc với cyclopentane, bạn nên được đào tạo về cách xử lý và bảo quản đúng cách. Trước khi vào không gian hạn chế có thể có cyclopentane, hãy kiểm tra để đảm bảo rằng không có nồng độ nổ. Bảo quản các thùng chứa đóng kín ở nơi mát mẻ, thông gió tốt, tránh xa các chất oxy hóa mạnh (như clo, brom và flo). Chỉ sử dụng các công cụ và thiết bị không phát tia lửa, đặc biệt là khi mở và đóng các thùng chứa cyclopentane. Các thùng chứa bằng kim loại liên quan đến việc chuyển hóa chất này phải được nối đất và liên kết. Nếu có thể, hãy tự động bơm chất lỏng từ các thùng phuy hoặc các thùng chứa khác để xử lý các thùng chứa. Các thùng phuy phải được trang bị van tự đóng, nút chân không áp suất và bộ chống cháy. Chỉ sử dụng các công cụ và thiết bị không phát tia lửa, đặc biệt là khi mở và đóng các thùng chứa hóa chất này. Các nguồn gây cháy như hút thuốc và ngọn lửa trần đều bị cấm ở nơi hóa chất này được sử dụng, xử lý hoặc lưu trữ theo cách có thể gây ra nguy cơ cháy nổ. Bất cứ nơi nào hóa chất này được sử dụng, xử lý, sản xuất hoặc lưu trữ, hãy sử dụng thiết bị điện và phụ kiện chống cháy nổ.
Vận chuyển	UN1146 Cyclopentane, Lớp nguy hiểm: 3; Nhãn: 3-Chất lỏng dễ cháy.
Phương pháp thanh lọc	Giải phóng nó khỏi cyclopentene bằng hai lần đi qua một cột silica gel hoạt hóa được sấy khô và khử khí cẩn thận. Nó có trong dầu mỏ và RẤT DỄ CHÁY. [NMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Sự không tương thích	Có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Có thể tích tụ điện tích tĩnh và có thể gây ra sự bắt lửa của hơi. Tiếp xúc với chất oxy hóa mạnh có thể gây cháy và nổ.
Xử lý chất thải	Hòa tan hoặc trộn vật liệu với dung môi dễ cháy và đốt trong lò đốt hóa chất được trang bị bộ đốt sau và máy lọc. Phải tuân thủ mọi quy định về môi trường của liên bang, tiểu bang và địa phương.

Sản phẩm và nguyên liệu thô để điều chế Cyclopentane

Nguyên liệu thô	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Xiclopenten
Sản phẩm chuẩn bị	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Pentene

Chú phổ biến: cyclopentane, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy cyclopentane Trung Quốc

Một cặp: Xiclopenten

Tiếp theo: Hydrocarbon, C4, 1,3-butadiene-free, Polymd., Phân đoạn Tetraisobutylene, Hydro hóa

Bạn cũng có thể thích

Gửi yêu cầu