Giơi thiệu sản phẩm
| 1,2,4-TrichlorobenzenThông tin cơ bản |
| Tên sản phẩm: | 1,2,4-Trichlorobenzen |
| từ đồng nghĩa: | trojchlorobenzen(đánh bóng);UNSYM-TRICHLOROBENZENE;Trichlorobenzen, 1,2,4-? Trichlorobenzol;TRICHLOROBENZENE124-,,;1,2,4-TRICHLOROBENZENE TIÊU CHUẨN THÀNH PHẦN ĐƠN CHO EPA;1,2,4-TRICHLOROBENZENE PESTANAL;1,2,4-TRICHLOROBENZENE, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML;1,2,4-TRICHLOROBENZENE, 99+%, & |
| CAS: | 120-82-1 |
| MF: | C6H3Cl3 |
| MW: | 181.45 |
| EINECS: | 204-428-0 |
| Danh mục sản phẩm: | Chất hữu cơ;Hóa học phân tích;Dung dịch chuẩn của các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi để phân tích nước và đất;Dung dịch tiêu chuẩn (VOC);Dung môi cấp đo quang phổ;Dung môi cấp đo quang phổ;Hạt thơm;Loại hóa học;Chất cloro dễ bay hơi/chất bán bay hơi;Phân loại Alpha;Tiêu chuẩn phân tích;Lớp hóa học;Halogen hóa;TP - TZ;T-Zalphatic;Chai thủy tinh màu hổ phách;Lon thép cacbon có ren NPT;Sản phẩm cấp dung môi ReagentPlus(R);Dung môi bán khối ReagentPlus(R);Dung môi ReagentPlus(R);Chai dung môi;Thuốc trừ sâu & chất chuyển hóa;Q-Zalphatic;Khan Dung môi cấp Dung môi;Dung môi;Chắc chắn/Đóng dấu? Chai;Dung môi loại thuốc thử và ACS;Chai thủy tinh màu hổ phách;Lon thép carbon có ren NPT;Thuốc thửPlus;Sản phẩm loại dung môi ReagentPlus;Dung môi bán số lượng lớn;Chai dung môi;Dung môi theo ứng dụng;Các tùy chọn đóng gói dung môi;Dung môi khan;Chai chắc chắn/đóng kín |
| Tệp Mol: | 120-82-1.mol |
 |
|
| 1,2,4-Tính chất hóa học của trichlorobenzen |
| Độ nóng chảy | 16 độ (sáng) |
| Điểm sôi | 214 độ (sáng) |
| Tỉ trọng | 1,454 g/mL ở 25 độ (sáng) |
| mật độ hơi | >6 (so với không khí) |
| Áp suất hơi | 1 mm Hg (40 độ) |
| Chỉ số khúc xạ | n20/D 1.571(sáng) |
| Fp | >230 độ F |
| nhiệt độ lưu trữ | 2-8 độ |
| độ hòa tan | không tan trong nước |
| hình thức | Chất lỏng |
| màu sắc | Thông thoáng |
| Mùi | Mùi thơm đặc trưng |
| giới hạn nổ | 6,6%, 150 độ F |
| Độ hòa tan trong nước | KHÔNG THỂ GIẢI QUYẾT |
| λmax | λ: 308 nm Amax: 1.00 λ: 310 nm Amax: 0,50 λ: 350 nm Amax: 0,05 λ: {0}} nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,9631 |
| BRN | 956819 |
| Hằng số định luật Henry | {{0}}.997 ở 20.0 độ (cột tường ướt, ten Hulscher và cộng sự, 1992) 1,24, 2,27, 2,58, 3.{{21 }}6 và 3,90 ở mức 2.0, 6,0, 10,0, 18,0 và 25,0 độ tương ứng (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) |
| Giới hạn phơi nhiễm | NIOSH REL: TWA trần 5 ppm (40 mg/m3); ACGIH TLV: trần 5 ppm (đã thông qua). |
| Hằng số điện môi | 2.2400000000000002 |
| Sự ổn định: | Ổn định. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh mẽ. Dễ cháy. |
| Nhật kýP | 4.28 |
| Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS | 120-82-1(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
| Tài liệu tham khảo hóa học của NIST | Benzen, 1,2,4-triclo-(120-82-1) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | 1,2,4-Trichlorobenzen (120-82-1) |
| Thông tin an toàn |
| Mã nguy hiểm | Xn,N,Xi,T,F |
| Báo cáo rủi ro | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
| Tuyên bố an toàn | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | LHQ 2321 6.1/PG 3 |
| OEL | Trần: 5 trang/phút (40 mg/m3) |
| WGK Đức | 3 |
| RTECS | DC2100000 |
| Nhiệt độ tự bốc cháy | 571 độ |
| Lưu ý nguy hiểm | Chất kích thích |
| TSCA | Đúng |
| Nhóm sự cố | 6.1 |
| Nhóm đóng gói | III |
| Mã HS | 29036990 |
| Dữ liệu về chất độc hại | 120-82-1(Dữ liệu về chất độc hại) |
| Độc tính | LD50 qua đường miệng ở Thỏ: 550 mg/kg LD50 qua da Chuột 6139 mg/kg |
| Thông tin MSDS |
| Các nhà cung cấp | Ngôn ngữ |
|---|---|
| 1,2,4-Trichlorobenzen | Tiếng Anh |
| SigmaAldrich | Tiếng Anh |
| ACROS | Tiếng Anh |
| ALFA | Tiếng Anh |
| 1,2,4-Cách sử dụng và tổng hợp trichlorobenzen |
| Sự miêu tả | Trichlorobenzen (TCB) là các hóa chất tổng hợp có ba dạng đồng phân khác nhau. Ba đồng phân thơm vòng clo hóa là 1,2,3-trichlorobenzen (1,2,3-TCB), 1,2,4-trichlorobenzen (1,2,4- TCB) và 1,3,5-trichlorobenzen (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB là một trong 188 hóa chất được coi là chất gây ô nhiễm không khí nguy hiểm theo Đạo luật Không khí Sạch. |
| Tính chất hóa học | 1,2,4-Trichlorobenzen là chất rắn hoặc chất lỏng nóng chảy chậm, có mùi thơm dễ chịu. Ngưỡng mùi là 1,4 ppm. |
| Tính chất vật lý | Chất lỏng không màu có mùi tương tự o-dichlorobenzen. Nồng độ ngưỡng mùi là 1,4 (trích dẫn, Amoore và Hautala, 1983). Có thể trộn với hầu hết các dung môi và dầu hữu cơ; không tan trong nước. Dễ cháy. |
| Công dụng | 1,2,4-Trichlorobenzen được sử dụng làm chất điện môi và chất lỏng truyền nhiệt trong máy biến áp. Nó hoạt động như một chất trung gian, chất tẩy nhờn, chất bảo quản gỗ và dung môi cho thuốc nhuộm. Nó là dung môi nhiệt độ cao được sử dụng trong sắc ký thẩm thấu gel, đặc biệt đối với polyetylen và polypropylen. Hơn nữa, nó được sử dụng làm chất bôi trơn và làm dầu biến thế tổng hợp. |
| Ứng dụng | Trichlorobenzen chủ yếu được sử dụng làm dung môi trong các ngành sản xuất hóa chất. 1,2,4-Trichlorobenzen là đồng phân quan trọng nhất về mặt kinh tế. Nó được sử dụng làm dung môi trong các phản ứng hóa học để hòa tan dầu, sáp và nhựa. Hơn nữa, nó cũng được sử dụng làm chất mang thuốc nhuộm. 1,2,4-Trichlorobenzen là dung môi thơm có hàm lượng clo hóa cao. Nó có thể được sử dụng làm dung môi để chuẩn bị: dimethylketene -lactone dimer từ tetramethyl-1,3-cyclobutanedione salicyl-o-toluide bằng phản ứng của phenyl salicylate và o-toluidine |
| Sự định nghĩa | ChEBI: 1,2,4-trichlorobenzen là một trichlorobenzen có các nhóm thế chloro ở vị trí 1, 2 và 4. Nó là dung môi trong nhiều phản ứng hóa học hữu cơ. |
| (Các) tài liệu tham khảo tổng hợp | Tạp chí của Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ, 74, tr. 3890, 1952DOI:10.1021/ja01135a052 |
| Mô tả chung | Chất lỏng không màu hoặc chất rắn màu trắng có mùi chlorobenzen nồng. Điểm nóng chảy 16,95 độ (62,5 độ F). |
| Hồ sơ phản ứng | 1,2,4-Trichlorobenzen có thể phản ứng mạnh với các vật liệu oxy hóa. Tạo ra hydro clorua và phosgene khi đun nóng để phân hủy [USCG, 1999]. |
| Hại cho sức khỏe | Phơi nhiễm ở nồng độ cao qua đường hô hấp có khả năng gây nguy hiểm cho phổi, thận và gan. Phơi nhiễm kéo dài hoặc lặp đi lặp lại hoặc phơi nhiễm trong thời gian ngắn với nồng độ cao qua đường hô hấp có khả năng gây nguy hiểm cho phổi, thận và gan. Tiếp xúc kéo dài hoặc lặp đi lặp lại với mắt có thể dẫn đến đau vừa phải và kích ứng thoáng qua. Tiếp xúc kéo dài hoặc lặp đi lặp lại với da có thể dẫn đến kích ứng vừa phải và có thể xảy ra các tác dụng toàn thân. Nuốt phải: Có thể gây tổn thương thận và gan. |
| Hồ sơ an toàn | Ngộ độc qua đường ăn uống. Độc hại vừa phải qua đường trong phúc mạc. Một chất gây quái thai thử nghiệm. Hiệu ứng sinh sản thực nghiệm. Dữ liệu đột biến được báo cáo. Một chất kích thích slan. Dễ cháy khi tiếp xúc với nhiệt hoặc ngọn lửa. Có thể phản ứng mạnh với các chất oxy hóa. Để chữa cháy sử dụng nước, bọt, CO2, hóa chất khô. Khi đun nóng để phân hủy, nó thải ra khói độc Cl-. Xem thêm HYDROCARBONS CHLORINAT, THƠM. |
| Có khả năng tiếp xúc | 1,2,4-Trichlorobenzen được sử dụng làm chất mang thuốc nhuộm, chất trung gian cho thuốc diệt cỏ; môi trường truyền nhiệt; chất lỏng điện môi trong máy biến áp; chất tẩy nhờn; chất bôi trơn; như một hóa chất công nghiệp; dung môi, chất nhũ hóa và làm thuốc trừ sâu tiềm năng chống mối mọt. Các đồng phân trichlorobenzen khác không được sử dụng với bất kỳ số lượng nào. |
| Số phận môi trường | Sinh học.Trong điều kiện hiếu khí, các sản phẩm phân hủy sinh học có thể bao gồm 1,2-dichlorobenzen, 1,3-dichlorobenzen, 1,4-dichlorobenzen và carbon dioxide (Kobayashi và Rittman, 1982). Nuôi cấy hỗn hợp vi khuẩn đất hoặc Pseudomonas sp. đã biến đổi 1,2,4-trichlorobenzen thành 2,4,5- và 2,4,6-trichlorophenol (Ballschiter và Scholz, 1980). Khi 1,2,4- trichlorobenzen được ủ tĩnh trong bóng tối ở nhiệt độ 25 độ với chiết xuất nấm men và chất cấy trong nước thải sinh hoạt đã lắng, quá trình phân hủy sinh học đáng kể đã xảy ra, với sự thích nghi dần dần, sau đó là quá trình thích nghi chết trong các lần nuôi cấy tiếp theo. Ở nồng độ 5 mg/L, quan sát thấy sự mất mát 54, 70, 59 và 24% sau thời gian ủ tương ứng là 7, 14, 21 và 28-d. Ở nồng độ 10 mg/L, chỉ quan sát thấy 43, 54, 14 và 0% sau thời gian ủ tương ứng là 7, 14, 21 và 28-d (Tabak và cộng sự, 1981). Trong bùn hoạt tính,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Trong môi trường nuôi cấy làm giàu có nguồn gốc từ một địa điểm bị ô nhiễm ở Bayou d'Inde, LA, 1,2,4- trichlorobenzen đã trải qua quá trình khử clo thành 1,3- và 1,4-dichlorobenzen ở phân tử mol tương đối hiệu suất lần lượt là 4 và 96%. Tốc độ khử clo tối đa, dựa trên mô hình Michaelis-Menten được đề xuất, là 4,6 nM/d (Pavlostathis và Prytula, 2000). Nước ờ bề mặt.Chu kỳ bán rã ước tính của 1,2,4-trichlorobenzen (0,5 ug/L) từ một vũ trụ biển thử nghiệm trong mùa xuân (8–16 độ ), mùa hè (20–22 độ ), và mùa đông (3–7 độ) lần lượt là 22, 11 và 12 ngày (Wakeham và cộng sự, 1983). Quang phân.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) trong 17 giờ (Freitag và cộng sự, 1985). Hóa học/Vật lý.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 năm (Ellington và cộng sự, 1988). Ở nhiệt độ 70,0 độ và giá trị pH là 3,10, 7,11 và 9,77, thời gian bán hủy thủy phân được tính toán lần lượt là 18,4, 6,6 và 5,9 ngày (Ellington và cộng sự, 1986). Ở nồng độ dòng vào là 1.0, 0.1, 0.01 và 0.001 mg/L, khả năng hấp phụ của GAC là lần lượt là 157, 77,6, 38,4 và 19,0 mg/g (Dobbs và Cohen, 1980). |
| Đang chuyển hàng | UN2321 Trichlorobenzen, chất lỏng, Loại nguy hiểm: 6.1; Nhãn: 6.1-Vật liệu độc hại. |
| Phương pháp thanh lọc | Tách nó ra khỏi hỗn hợp các chất đồng phân bằng cách rửa bằng H2SO4 bốc khói, sau đó cho nước vào, làm khô bằng CaSO4 và chưng cất từng phần từ từ. [Jensen và cộng sự. J Am Chem Sóc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
| Đánh giá độc tính | Gan là mục tiêu chính của trichlorobenzen bất kể con đường phơi nhiễm. Cơ chế gây độc cho gan do các hóa chất này gây ra chưa được minh họa. Nó có thể liên quan đến các oxit arene trung gian được hình thành trong quá trình chuyển đổi ban đầu thành trichlorophenol. Ngoài ra, việc tiếp xúc với 1,2,4-TCB gây ra chứng rối loạn chuyển hóa porphyrin ở chuột bằng cách tạo ra enzyme daminlevulinic acid (ALA) synthetase, một loại enzyme giới hạn tốc độ trong quá trình sinh tổng hợp heme, và cả heme oxyase, một loại enzyme giới hạn tốc độ trong quá trình thoái hóa của heme synthetase, và do đó làm tăng sản xuất heme. |
| sự không tương thích | Phản ứng mạnh với chất oxy hóa, axit, khói axit; hơi nước. |
| Xử lý chất thải | Thiêu đốt, tốt nhất là sau khi trộn với nhiên liệu dễ cháy khác. Phải cẩn thận để đảm bảo quá trình đốt cháy hoàn toàn nhằm ngăn ngừa sự hình thành phosgene. Một máy lọc axit là cần thiết để loại bỏ các axit quầng được tạo ra. |
| 1,2,4-Sản phẩm và nguyên liệu thô chế biến trichlorobenzen |
| Nguyên liệu thô | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->HEROIN |
| Sản phẩm chuẩn bị | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-IODO-2,4,5-TRICHLOROBENZENE |
Chú phổ biến: 1,2,4-trichlorobenzen, Trung Quốc 1,2,4-nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy trichlorobenzen
Một cặp: 1,2-Dichlorobenzen
Tiếp theo: 1,2,3-Trichlorobenzen
Bạn cũng có thể thích
Gửi yêu cầu
