| Tính chất hóa học |
Chất lỏng dễ cháy không màu đến màu vàng nhạt, có mùi amoniac. Hòa tan trong ethanol, ether, không hòa tan trong nước. |
| Công dụng |
N,N-Dimethylbenzylamine được sử dụng trong quá trình tổng hợp bis[(N,N-dimethylamino)benzyl] selenide. Nó đã được sử dụng làm chất xúc tác trong phản ứng đóng rắn của công thức diglycidyl ete của bisphenol A và anhydrit tetrahydrophthalic. Nó trải qua quá trình kim loại hóa ortho trực tiếp với butyl lithium. Nó phản ứng với metyl iodua để thu được muối amoni, được sử dụng làm chất xúc tác chuyển pha. Hơn nữa, nó được sử dụng làm chất xúc tác cho sự hình thành bọt polyurethane và nhựa epoxy. |
| Sự chuẩn bị |
Dung dịch Dimethylamine 25%, 1088 gam
Benzyl clorua, 126,6 gram
Trong thiết bị ở Ví dụ 1, benzyl clorua được thêm từng giọt vào amin (tỷ lệ mol 1 đến 6) trong khoảng thời gian hai giờ với tốc độ đủ để duy trì nhiệt độ dưới 40 độ. Tiếp tục khuấy ở nhiệt độ phòng thêm một giờ nữa để đảm bảo phản ứng được biểu thị bằng phương trình dưới đây diễn ra hoàn toàn.
Sau đó, hỗn hợp phản ứng được làm nguội trong phễu tách khi để trong tủ lạnh duy trì ở nhiệt độ 5 độ C và tách thành hai lớp. Lớp dầu phía trên, nặng 111,5 g, được loại bỏ và chưng cất bằng hơi nước cho đến khi không còn thành phần dầu nào được quan sát thấy trong sản phẩm chưng cất khi nó chảy qua. Sản phẩm chưng cất thô được phát hiện có chứa 103,5g N,N-dimethylbenzylamine (76,1% lý thuyết), 3,3g dimethylamine và không có muối bậc bốn. Dimethylamine được chưng cất ở nhiệt độ dưới 29 độ dưới áp suất khí quyển từ N,N-dimethylbenzylamine (bp 82 độ /18mmHg). |
| (Các) tài liệu tham khảo tổng hợp |
Tạp chí Hóa học hữu cơ, 40, tr. 531, 1975DOI:10.1021/jo00892a043
Truyền thông tổng hợp, 6, tr. 539, 1976DOI: 10.1080/00397917608063545 |
| Mô tả chung |
Benzyldimethylamine xuất hiện dưới dạng chất lỏng không màu đến màu vàng nhạt, có mùi thơm. Nhẹ hơn nước một chút và ít tan trong nước. Ăn mòn da, mắt và màng nhầy. Hơi độc khi nuốt phải, hấp thụ qua da và hít phải. Được sử dụng trong sản xuất chất kết dính; chất xúc tác khử halogen hóa; chất ức chế ăn mòn; chất trung hòa axit; hợp chất làm bầu; chất biến đổi cellulose và các hợp chất amoni bậc bốn. |
| Phản ứng không khí và nước |
Dễ cháy. Ít tan trong nước. |
| Hồ sơ phản ứng |
N,N-Dimethylbenzylamine trung hòa axit trong các phản ứng tỏa nhiệt để tạo thành muối và nước. Có thể không tương thích với isocyanate, chất hữu cơ halogen hóa, peroxit, phenol (có tính axit), epoxit, anhydrit và axit halogenua. Khí hydro dễ cháy được tạo ra bởi các amin kết hợp với các chất khử mạnh, chẳng hạn như hydrua. Có thể tấn công một số loại nhựa [USCG, 1999]. |
| Hại cho sức khỏe |
Hít phải có thể gây tử vong do co thắt, viêm và phù nề thanh quản và phế quản, viêm phổi do hóa chất và phù phổi. Các triệu chứng tiếp xúc có thể bao gồm cảm giác nóng rát, ho, thở khò khè, viêm thanh quản, khó thở, nhức đầu, buồn nôn và nôn. |
| Nguy cơ hỏa hoạn |
Mối nguy hiểm đặc biệt của sản phẩm cháy: Hơi độc được tạo ra khi đun nóng. |
| Hồ sơ an toàn |
Ngộ độc qua đường ăn uống. Độc hại vừa phải khi hít phải và tiếp xúc với da. Ăn mòn. Gây kích ứng da và mắt nghiêm trọng. Dễ cháy khi tiếp xúc với nhiệt hoặc ngọn lửa. Khi đun nóng để phân hủy, nó thải ra khói độc NOx |
| Phương pháp thanh lọc |
Làm khô amin trên các viên KOH và phân đoạn nó trên bụi Zn trong môi trường không có CO{0}}. Nó có pKa2 5 là 8,25 trong EtOH 45% trong nước. Bảo quản ở điều kiện N2 hoặc trong chân không. Picrate có m 94-95o, và picrolonat có m 151o (từ EtOH). [Skita & Keil Chem Ber 63 34 1930, Coleman J Am Chem Soc 55 3001 1933, Devereux et al. J Chem Soc 2845 1957.] Muối borat tetraphenyl có m 182-185o. [Cần hậu môn Chem 28 1794 1956, Beilstein 12 IV 2161.] |
![Bis[4-(2-phenyl-2-propyl)phenyl]amine](/uploads/41226/small/bis-4-2-phenyl-2-propyl-phenyl-aminec4ff9.gif?size=336x0)
