| Tính chất hóa học |
Rượu Tetrahydrofurfuryl là chất lỏng hút ẩm không màu đến màu vàng nhạt, có mùi caramel nhạt, ấm, nhờn, có mùi cà phê và giống hạt ở mức rất thấp (0.03 đến 1 ppm). Có thể trộn với nước, ethanol, ete, axeton, cloroform và benzen, không hòa tan trong hydrocacbon parafin. Nó có lịch sử sử dụng rộng rãi như một dung môi có độ tinh khiết cao, linh hoạt. |
| Tần suất xảy ra |
Báo cáo tìm thấy trong nước tương (nước đậu nành lên men), cà phê và xoài tươi. |
| Công dụng |
Rượu Tetrahydrofurfuryl được sử dụng rộng rãi trong các ngành công nghiệp khác nhau như một dung môi có độ tinh khiết cao, có thể trộn được với nước và làm chất trung gian hóa học. Nó được sử dụng làm dung môi cho nhựa vinyl; thuốc nhuộm cho da; cao su clo hóa; este xenlulo; chất làm mềm dung môi cho nylon; dầu thực vật; chất gắn kết; tổng hợp hữu cơ. |
| Sự định nghĩa |
ChEBI: Rượu Tetrahydrofurfuryl là rượu bậc một là metanol, trong đó một trong các hydro của nhóm metyl đã được thay thế bằng nhóm tetrahydrofuran{0}}yl. Nó có vai trò như một dung môi protic. Nó là rượu bậc một và là thành viên của oxolan. |
| Ứng dụng |
Rượu Tetrahydrofurfuryl (THFA) thường được coi là dung môi "xanh" trong các ứng dụng công nghiệp. THFA là dung môi phân hủy sinh học, chi phí thấp, chủ yếu được sử dụng làm chất pha loãng phản ứng cho nhựa epoxy và là dung môi tốt cho nhiều chất xúc tác và chất kết mạng được sử dụng trong các công thức epoxy. Nó cũng được sử dụng trong các ứng dụng sau:
Rượu Tetrahydrofurfuryl trải qua quá trình thủy phân chọn lọc hóa học được xúc tác bởi Rh/SiO2 được biến đổi bằng các loại ReOx để tạo ra 1,5-pentanediol. Nó trải qua phản ứng cộng loại Michael qua trung gian lanthanum với maleate để tạo thành axit alkoxybutanedioic.
Rượu Tetrahydrofurfuryl được sử dụng làm dung môi phù hợp với chỉ số khúc xạ để đảm bảo huyền phù hình cầu cứng của các hạt silica cho các phép đo lưu biến.
Rượu Tetrahydrofurfuryl có thể được sử dụng làm chất chuẩn tham chiếu phân tích để định lượng chất phân tích ở chuột và tạo hương khói từ trấu bằng kỹ thuật sắc ký. |
| Sự chuẩn bị |
Rượu Tetrahydrofurfuryl được sản xuất bằng cách khử xúc tác furfural với Raney-Ni; cũng bằng cách hydro hóa phá hủy lignin. |
| Mô tả chung |
Rượu Tetrahydrofurfuryl xuất hiện dưới dạng chất lỏng trong suốt không màu, có mùi nhẹ. Hơi nặng hơn không khí. |
| Phản ứng không khí và nước |
Đậm đặc hơn nước và hòa tan trong nước. |
| Hồ sơ phản ứng |
Acetyl bromua phản ứng mãnh liệt với rượu hoặc nước [Merck 11th ed. 1989]. Hỗn hợp rượu với axit sulfuric đậm đặc và hydro peroxide mạnh có thể gây nổ. Ví dụ: Một vụ nổ sẽ xảy ra nếu dimethylbenzylcarbinol được thêm vào 90% hydro peroxide sau đó axit hóa bằng axit sulfuric đậm đặc. Hỗn hợp rượu etylic với hydro peroxit đậm đặc tạo thành chất nổ mạnh. Hỗn hợp hydro peroxide và rượu 1-phenyl-2-metyl propyl có xu hướng phát nổ nếu axit hóa bằng axit sulfuric 70% [Chem. Anh. Bản tin 45(43):73. 1967; J, Tổ chức. Chem. 28:1893. 1963]. Alkyl hypochlorite dễ nổ dữ dội. Chúng có thể dễ dàng thu được bằng cách cho axit hypochlorous và rượu phản ứng trong dung dịch nước hoặc dung dịch nước-cacbon tetraclorua hỗn hợp. Clo cộng với rượu sẽ tạo ra alkyl hypoclorit tương tự. Chúng phân hủy khi lạnh và phát nổ khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hoặc nhiệt. Hypochlorite bậc ba ít ổn định hơn hypochlorite bậc hai hoặc bậc một [NFPA 491 M 1991]. Phản ứng xúc tác bazơ của isocyanate với rượu phải được thực hiện trong dung môi trơ. Những phản ứng như vậy khi không có dung môi thường xảy ra với cường độ bùng nổ [Wischmeyer 1969]. |
| Hại cho sức khỏe |
Hít phải hoặc tiếp xúc với vật liệu có thể gây kích ứng hoặc bỏng da và mắt. Hỏa hoạn có thể tạo ra các loại khí khó chịu, ăn mòn và/hoặc độc hại. Hơi có thể gây chóng mặt hoặc nghẹt thở. Dòng chảy từ nước chữa cháy hoặc nước pha loãng có thể gây ô nhiễm. |
| Tính dễ cháy và dễ nổ |
Không được phân loại |
| Tính gây ung thư |
Tetrahydro-2-furanmetanol không gây đột biến đối với các chủng S. typhimurium TA100, TA1535, TA1537 hoặc TA98 trong xét nghiệm đột biến gen in vitro hoặc đối với E. coliWP2uvrA/pKM101 có hoặc không có hoạt hóa chuyển hóa. Không có hiện tượng quang sai nhiễm sắc thể hoặc polypoid nào được quan sát thấy khi tetrahydro-2-furanmetanol được thêm vào tế bào phổi của chuột đồng Trung Quốc nuôi cấy có hoặc không có hoạt hóa trao đổi chất. |
