Sản phẩm

Axit axetic

Giơi thiệu sản phẩm

Axit axetic Thông tin cơ bản

Tên sản phẩm:	Axit axetic
Từ đồng nghĩa:	Axit axetic tự nhiên;Arg-Tyr-OH·;Ac-Phe-Arg-OEt·;Lys-Lys-Lys-OH·;Trityl-1,2-diaminoethane·;GIẢI PHÁP WIJS;GIẢI PHÁP WIJS' ;WIJS CHLORIDE
CAS:	64-19-7
Mục lục:	C2H4O2
Công nghệ:	60.05
EINECS:	200-580-7
Danh mục sản phẩm:	Phụ gia pha động HPLC và LCMS; Dung dịch axit Tổng hợp hóa học; Axit cô đặc; Chất cô đặc (ví dụ FIXANAL); Axit hữu cơ; Thuốc thử tổng hợp; AA đến AL HPLC; A; Theo thứ tự chữ cái; Đệm HPLC; Đệm HPLC; Đệm HPLC - Dung dịch Thuốc thử sắc ký/CE; Dung dịch; Dung dịch axit; Hóa học; Chuẩn độ; Dung dịch thể tích;64-19-7
Tập tin Mol:	64-19-7mol

Tính chất hóa học của axit axetic

Điểm nóng chảy	16,2 độ (sáng)
Điểm sôi	117-118 độ (nghĩa đen)
Tỉ trọng	1,049 g/mL ở 25 độ (lit.)
mật độ hơi	2.07 (so với không khí)
áp suất hơi	11,4 mm Hg (20 độ)
chiết suất	n20/D 1.371(đèn)
FEMA	2006\|AXIT AXETIC
Fp	104 độ F
nhiệt độ lưu trữ	Lưu trữ dưới +30 độ.
độ hòa tan	rượu: có thể trộn lẫn (nghĩa đen)
hình thức	Giải pháp
đã có	4.74 (ở 25 độ)
Trọng lượng riêng	1.0492 (20 độ)
màu sắc	không màu
PH	3,91 (dung dịch 1 mM);3,39 (dung dịch 10 mM);2,88 (dung dịch 100 mM);
Mùi	Mùi mạnh, hăng, giống giấm có thể phát hiện ở mức 0.2 đến 1.0 ppm
Phạm vi PH	2.4 (dung dịch 1.0M)
Ngưỡng mùi	0.006ppm
Loại mùi	có tính axit
giới hạn nổ	4-19.9%(V)
Độ hòa tan trong nước	có thể trộn lẫn
λtối đa	λ: 260 nm Amax: 0,05 λ: 270 nm Amax: 0,02 λ: 300 nm Amax: 0,01 λ: 500 nm Amax: 0,01
Số JECFA	81
Thương mại	14,55
BRN	506007
Hằng số định luật Henry	133, 122, 6,88 và 1,27 ở các giá trị pH lần lượt là 2,13, 3,52, 5,68 và 7,14 (25 độ, Hakuta et al., 1977)
Giới hạn phơi nhiễm	TLV-TWA 10 ppm -25 mg/m³) (ACGIH, OSHA và MSHA); TLV-STEL 15 ppm (37,5 mg/m³) (ACGIH).
Hằng số điện môi	4.1(2 độ)
Sự ổn định:	Bay hơi
Nhật kýP	-0.170
Tài liệu tham khảo CAS DataBase	64-19-7(Tham khảo Cơ sở dữ liệu CAS)
Tài liệu tham khảo về Hóa học của NIST	Axit axetic(64-19-7)
Hệ thống đăng ký chất EPA	Axit axetic (64-19-7)

Thông tin an toàn

Mã nguy hiểm	C,Xi
Tuyên bố rủi ro	34-42-35-10-36/38
Tuyên bố an toàn	26-36/37/39-45-23-24/25
RIDADR	Liên Hợp Quốc 1792 8/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 10 trang/phút (25 mg/m3), STEL: 15 trang/phút (37 mg/m3)
WGK Đức	3
RTECS	NN1650000
F	1-8-10
Nhiệt độ tự bốc cháy	426 độ
TSCA	Đúng
Lớp nguy hiểm	8
Nhóm đóng gói	II
Mã HS	29152100
Dữ liệu về chất nguy hiểm	64-19-7(Dữ liệu về chất nguy hiểm)
Độc tính	LD50 ở chuột (g/kg): 3,53 qua đường uống (Smyth)
IDLA	50 trang/phút

Thông tin MSDS

Nhà cung cấp	Ngôn ngữ
Axit axetic băng	Tiếng Anh
SigmaAldrich	Tiếng Anh
ACROS	Tiếng Anh
ALFA	Tiếng Anh

Sử dụng và tổng hợp axit axetic

Sự miêu tả	Axit axetic là chất lỏng hoặc tinh thể không màu có mùi chua giống giấm và là một trong những axit cacboxylic đơn giản nhất và là thuốc thử hóa học được sử dụng rộng rãi. Axit axetic có ứng dụng rộng rãi như một thuốc thử trong phòng thí nghiệm, trong sản xuất cellulose acetate chủ yếu cho phim ảnh và polyvinyl acetate cho keo dán gỗ, sợi tổng hợp và vật liệu vải. Axit axetic cũng được sử dụng rộng rãi như một chất tẩy cặn và chất điều chỉnh độ axit trong ngành công nghiệp thực phẩm.
Tính chất hóa học	Axit axetic, CH3COOH, là chất lỏng không màu, dễ bay hơi ở nhiệt độ môi trường. Hợp chất tinh khiết, axit axetic băng, có tên như vậy là do có dạng tinh thể giống như đá ở nhiệt độ 15,6 độ. Theo thông tin chung, axit axetic là dung dịch nước 6 N (khoảng 36%) hoặc dung dịch 1 N (khoảng 6%). Các dung dịch pha loãng này hoặc các dung dịch khác được sử dụng để thêm một lượng axit axetic thích hợp vào thực phẩm. Axit axetic là axit đặc trưng của giấm, nồng độ của nó dao động từ 3,5 đến 5,6%. Axit axetic và axetat có trong hầu hết các mô thực vật và động vật với lượng nhỏ nhưng có thể phát hiện được. Chúng là các chất trung gian trao đổi chất bình thường, được tạo ra bởi các loài vi khuẩn như Acetobacter và có thể được tổng hợp hoàn toàn từ carbon dioxide bởi các vi sinh vật như Clostridium thermoaceticum. Chuột tạo ra axetat với tốc độ 1% trọng lượng cơ thể mỗi ngày. Là một chất lỏng không màu có mùi giấm nồng đặc trưng, nó hữu ích trong bơ, pho mát, nho và hương vị trái cây. Rất ít axit axetic nguyên chất được sử dụng trong thực phẩm, mặc dù nó được FDA phân loại là vật liệu GRAS. Do đó, nó có thể được sử dụng trong các sản phẩm không được bao gồm trong Định nghĩa và Tiêu chuẩn Nhận dạng. Axit axetic là thành phần chính của giấm và axit pyroligneous. Ở dạng giấm, hơn 27 triệu pound đã được thêm vào thực phẩm vào năm 1986, với số lượng gần bằng nhau được sử dụng làm chất tạo chua và chất tạo hương vị. Trên thực tế, axit axetic (dưới dạng giấm) là một trong những chất tạo hương vị sớm nhất. Giấm được sử dụng rộng rãi trong việc chế biến nước sốt trộn salad và sốt mayonnaise, đồ chua chua ngọt và nhiều loại nước sốt và sốt cà chua. Chúng cũng được sử dụng trong quá trình ướp thịt và đóng hộp một số loại rau. Trong quá trình sản xuất sốt mayonnaise, việc thêm một phần axit axetic (giấm) vào lòng đỏ trứng muối hoặc đường sẽ làm giảm khả năng chịu nhiệt của Salmonella. Thành phần liên kết nước của xúc xích thường bao gồm axit axetic hoặc muối natri của nó, trong khi canxi axetat được sử dụng để bảo quản kết cấu của rau thái lát, đóng hộp.
Tính chất vật lý	Axit axetic là một axit cacboxylic yếu có mùi hăng tồn tại dưới dạng lỏng ở nhiệt độ phòng. Có lẽ đây là axit đầu tiên được sản xuất với số lượng lớn. Tên acetic bắt nguồn từ acetum, là từ tiếng Latin có nghĩa là "chua" và liên quan đến thực tế là axit axetic chịu trách nhiệm cho vị đắng của nước trái cây lên men.
Sự xuất hiện	Được báo cáo tìm thấy trong giấm, cam bergamot, tinh dầu bạc hà, tinh dầu cam đắng, tinh dầu petitgrain chanh, nhiều sản phẩm từ sữa
Lịch sử	Giấm là dung dịch axit axetic loãng. Việc sử dụng giấm được ghi chép rõ ràng trong lịch sử cổ đại, có niên đại ít nhất là 10.000 năm. Người Ai Cập sử dụng giấm như một loại thuốc kháng sinh và làm giấm táo. Người Babylon sản xuất giấm từ rượu để dùng làm thuốc và làm chất bảo quản từ năm 5000 trước Công nguyên Hippocrates (khoảng 460–377 trước Công nguyên), được gọi là "cha đẻ của y học", sử dụng giấm như một chất khử trùng và trong các phương thuốc chữa nhiều bệnh bao gồm sốt, táo bón, loét và viêm màng phổi. Oxymel, một phương thuốc cổ xưa chữa ho, được tạo ra bằng cách trộn mật ong và giấm. Một câu chuyện được ghi lại bởi nhà văn La Mã Pliny the Elder (khoảng 23–79 sau Công nguyên) mô tả cách Cleopatra, trong nỗ lực dàn dựng bữa ăn đắt nhất từ trước đến nay, đã hòa tan ngọc trai từ một chiếc khuyên tai trong rượu giấm và uống dung dịch này để thắng cược.
Sử dụng	Axit axetic có trong giấm. Nó được sản xuất trong quá trình chưng cất phá hủy gỗ. Nó được ứng dụng rộng rãi trong ngành công nghiệp hóa chất. Nó được sử dụng trong sản xuất xenlulo axetat, tơ nhân tạo axetat và nhiều hợp chất axetat và axetyl khác nhau; làm dung môi cho kẹo cao su, dầu và nhựa; làm chất bảo quản thực phẩm trong in ấn và nhuộm; và trong tổng hợp hữu cơ.
Sử dụng	Axit axetic là một hóa chất công nghiệp quan trọng. Phản ứng của axit axetic với các hợp chất chứa hydroxyl, đặc biệt là rượu, dẫn đến sự hình thành các este axetat. Ứng dụng lớn nhất của axit axetic là trong sản xuất vinyl axetat. Vinyl axetat có thể được sản xuất thông qua phản ứng của axetilen và axit axetic. Nó cũng được sản xuất từ etilen và axit axetic. Vinyl axetat được trùng hợp thành polyvinyl axetat (PVA), được sử dụng trong sản xuất sợi, màng, chất kết dính và sơn latex. Cellulose acetate, được sử dụng trong hàng dệt may và phim ảnh, được sản xuất bằng cách phản ứng cellulose với axit axetic và axetic anhydride khi có mặt axit sulfuric. Các este khác của axit axetic, chẳng hạn như etyl axetat và propyl axetat, được sử dụng trong nhiều ứng dụng khác nhau. Axit axetic được sử dụng để sản xuất nhựa polyethylene terephthalate (PET). Axit axetic được sử dụng để sản xuất dược phẩm.
Sử dụng	Axit axetic băng là một chất axit hóa, là chất lỏng trong suốt, không màu, có vị axit khi pha loãng với nước. Độ tinh khiết của nó là 99,5% hoặc cao hơn và kết tinh ở 17 độ C. Nó được sử dụng trong nước sốt trộn salad ở dạng pha loãng để cung cấp axit axetic cần thiết. Nó được sử dụng như một chất bảo quản, chất axit hóa và chất tạo hương vị. Nó cũng được gọi là axit axetic, băng.
Sử dụng	Axit axetic được sử dụng làm giấm ăn, chất bảo quản và chất trung gian trong ngành công nghiệp hóa chất, ví dụ như sợi axetat, axetat, acetonitrile, dược phẩm, nước hoa, chất làm mềm, thuốc nhuộm (màu chàm) v.v. Bảng dữ liệu sản phẩm
Sử dụng	sản xuất nhiều loại axetat, hợp chất axetyl, xenluloza axetat, tơ nhân tạo axetat, nhựa và cao su trong thuộc da; làm chất chua giặt; in vải calico và nhuộm lụa; làm chất tạo axit và chất bảo quản trong thực phẩm; dung môi cho kẹo cao su, nhựa, dầu dễ bay hơi và nhiều chất khác. Được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp hữu cơ thương mại. Chất hỗ trợ dược phẩm (chất tạo axit).
Sự định nghĩa	ChEBI: Axit axetic là một axit monocarboxylic đơn giản chứa hai cacbon. Nó có vai trò như một dung môi protic, một chất điều chỉnh độ axit thực phẩm, một chất bảo quản thực phẩm kháng khuẩn và một chất chuyển hóa Daphnia magna. Nó là một axit liên hợp của một axetat.
Phương pháp sản xuất	Các nhà giả kim sử dụng phương pháp chưng cất để cô đặc axit axetic thành độ tinh khiết cao. Axit axetic tinh khiết thường được gọi là axit axetic băng vì nó đông lạnh ở nhiệt độ thấp hơn nhiệt độ phòng một chút ở mức 16,7 độ (62 độ F). Khi các chai axit axetic tinh khiết đóng băng trong phòng thí nghiệm lạnh, các tinh thể giống như tuyết hình thành trên các chai; do đó thuật ngữ băng giá đã gắn liền với axit axetic tinh khiết. Axit axetic và giấm được chế biến tự nhiên cho đến thế kỷ 19. Năm 1845, Nhà hóa học người Đức Hermann Kolbe (1818–1884) đã tổng hợp thành công axit axetic từ cacbon disulfua (CS₂). Công trình của Kolbe đã giúp thiết lập lĩnh vực tổng hợp hữu cơ và xóa bỏ ý tưởng về thuyết duy vật. Thuyết duy vật là nguyên lý cho rằng một lực sống liên quan đến sự sống chịu trách nhiệm cho mọi chất hữu cơ. Axit axetic được sử dụng trong nhiều chế phẩm hóa học công nghiệp và quá trình sản xuất axit axetic quy mô lớn diễn ra thông qua một số quy trình. Phương pháp chính để điều chế là cacbonyl hóa metanol. Trong quy trình này, metanol phản ứng với cacbon monoxit để tạo ra axit axetic: CH₃Ồ_(l)+ CO_(g)→ CH₃COOH_{(câu trả lời)}. Vì phản ứng đòi hỏi áp suất cao (200atmosphere), phương pháp này không được sử dụng cho đến những năm 1960, khi sự phát triển của các chất xúc tác đặc biệt cho phép phản ứng diễn ra ở áp suất thấp hơn. Một quy trình cacbonyl hóa metanol do Monsanto phát triển mang tên công ty. Phương pháp phổ biến thứ hai để tổng hợp axit axetic là bằng quá trình oxy hóa xúc tác của acetaldehyde: 2 CH₃CHO_(l) + O_2(g)→2 KÊNH₃COOH_{(câu trả lời)}. Butan cũng có thể bị oxy hóa thành axit axetic theo phản ứng: 2 C₄H_10(l) +5O_2(g)→ 4 kênh₃COOH_{(câu trả lời)} + 2H₂O_(l)Phản ứng này là nguồn chính của axit axetic trước quy trình Monsanto. Nó được thực hiện ở nhiệt độ khoảng 150 độ và áp suất 50 atm.
Tên thương hiệu	Vosol (Carter-Wallace).
Giá trị ngưỡng hương thơm	Đặc điểm hương thơm ở mức 1.0%: chua nồng, giấm táo, hơi mạch nha với sắc thái nâu.
Ngưỡng giá trị hương vị	Đặc điểm hương vị ở 15 ppm: chua, có tính axit, hơi chát.
Mô tả chung	Dung dịch nước không màu. Có mùi như giấm. Mật độ 8,8 lb/gal. Ăn mòn kim loại và mô.
Phản ứng không khí và nước	Pha loãng với nước sẽ giải phóng một ít nhiệt.
Hồ sơ phản ứng	AXIT ACETIC, [DUNG DỊCH NƯỚC] phản ứng tỏa nhiệt với các bazơ hóa học. Dễ bị oxy hóa (bằng cách đun nóng) bởi các tác nhân oxy hóa mạnh. Hòa tan trong nước làm giảm khả năng phản ứng hóa học của axit axetic, Dung dịch axit axetic 5% là giấm thông thường. Axit axetic tạo thành hỗn hợp nổ với p-xylen và không khí (Shraer, BI 1970. Khim. Prom. 46(10):747-750.).
Nguy hiểm	Có tính ăn mòn; tiếp xúc với một lượng nhỏ có thể làm mòn nghiêm trọng niêm mạc đường tiêu hóa; có thể gây nôn mửa, tiêu chảy, phân và nước tiểu có máu; suy tim và tử vong.
Nguy cơ sức khỏe	Axit axetic băng là một chất lỏng có tính ăn mòn cao. Tiếp xúc với mắt có thể gây kích ứng nhẹ đến trung bình ở người. Tiếp xúc với da có thể gây bỏng. Nuốt phải axit này có thể gây ăn mòn miệng và đường tiêu hóa. Các tác động độc cấp tính là nôn mửa, tiêu chảy, loét hoặc chảy máu ruột và suy tuần hoàn. Có thể tử vong khi dùng liều cao (20–30 mL) và có thể cảm thấy tác động độc ở người khi uống 0,1–0,2 mL. Giá trị LD50 đường uống ở chuột là 3530 mg/kg (Smyth 1956). Axit axetic băng độc hại với con người và động vật khi hít phải và tiếp xúc với da. Ở người, tiếp xúc với 1000 ppm trong vài phút có thể gây kích ứng mắt và đường hô hấp. Thỏ chết sau khi tiếp xúc 4- giờ với nồng độ 16.000 ppm trong không khí.
Khả năng cháy và nổ	Axit axetic là một chất dễ cháy (xếp hạng NFPA=2). Việc đun nóng có thể giải phóng hơi có thể bắt lửa. Hơi hoặc khí có thể di chuyển một khoảng cách đáng kể đến nguồn đánh lửa và "cháy ngược". Hơi axit axetic tạo thành hỗn hợp nổ với không khí ở nồng độ từ 4 đến 16% (theo thể tích). Nên sử dụng bình chữa cháy carbon dioxide hoặc hóa chất khô để chữa cháy axit axetic.
Ứng dụng dược phẩm	Dung dịch axit axetic băng và pha loãng được sử dụng rộng rãi như tác nhân axit hóa trong nhiều công thức dược phẩm và chế phẩm thực phẩm. Axit axetic được sử dụng trong các sản phẩm dược phẩm như một hệ thống đệm khi kết hợp với muối axetat như natri axetat. Axit axetic cũng được cho là có một số đặc tính kháng khuẩn và kháng nấm.
Sử dụng trong nông nghiệp	Thuốc diệt cỏ, thuốc diệt nấm, thuốc diệt vi khuẩn; chất chuyển hóa, thuốc thú y: Thuốc diệt cỏ dùng để diệt cỏ, cây gỗ và cỏ lá rộng trên bề mặt cứng và ở những khu vực không thường xuyên trồng cây trồng; như một loại thuốc thú y.
Tên thương mại	ACETUM®; ACI-JEL®; ECOCLEAR®; NATURAL WEED SPRAY® Số Một; VOSOL®
Hồ sơ an toàn	Một chất độc đối với con người theo một con đường không xác định. Độc tính vừa phải theo nhiều con đường khác nhau. Gây kích ứng mắt và da nghiêm trọng. Có thể gây bỏng, chảy nước mắt và viêm kết mạc. Tác động toàn thân ở người khi nuốt phải: thay đổi thực quản, loét hoặc chảy máu từ ruột non và ruột già. Tác động toàn thân ở người và kích thích niêm mạc. Tác động sinh sản thử nghiệm. Dữ liệu đột biến đã được báo cáo. Một chất gây ô nhiễm không khí phổ biến. Một chất lỏng dễ cháy. Nguy cơ cháy nổ khi tiếp xúc với nhiệt hoặc ngọn lửa; có thể phản ứng mạnh với các vật liệu oxy hóa. Để chữa cháy, sử dụng CO2, hóa chất khô, bọt cồn, bọt và sương mù. Khi bị đun nóng đến khi phân hủy, nó thải ra khói gây kích ứng. Có khả năng phản ứng nổ với 5azidotetrazole, brom pentafluoride, crom trioxide, hydro peroxide, kali permanganat, natri peroxide và phốt pho triclorua. Có khả năng phản ứng dữ dội với acetaldehyde và acetic anhydride. Bắt lửa khi tiếp xúc với kali tert-butoxide. Không tương thích với axit cromic, axit nitric, 2-amino-ethanol, NH4NO3, ClF3, axit chlorosulfonic, (O3 + diallyl methyl carbinol), ethplenediamine, ethylene imine, (HNO3 + acetone), oleum, HClO4, permanganat, P(OCN)3, KOH, NaOH, xylen
Sự an toàn	Axit axetic được sử dụng rộng rãi trong các ứng dụng dược phẩm chủ yếu để điều chỉnh độ pH của các chế phẩm và do đó thường được coi là tương đối không độc hại và không gây kích ứng. Tuy nhiên, axit axetic băng hoặc các dung dịch chứa hơn 50% w/w axit axetic trong nước hoặc dung môi hữu cơ được coi là ăn mòn và có thể gây tổn thương cho da, mắt, mũi và miệng. Nếu nuốt phải, axit axetic băng gây kích ứng dạ dày nghiêm trọng tương tự như axit clohydric. Dung dịch axit axetic loãng chứa tới 10% w/w axit axetic đã được sử dụng tại chỗ sau khi bị sứa đốt. Dung dịch axit axetic loãng chứa tới 5% w/w axit axetic cũng đã được sử dụng tại chỗ để điều trị vết thương và vết bỏng bị nhiễm Pseudomonas aeruginosa. Liều gây chết thấp nhất qua đường uống của axit axetic băng ở người được báo cáo là 1470 mg/kg. Nồng độ gây chết thấp nhất khi hít phải ở người được báo cáo là 816 ppm. Tuy nhiên, con người ước tính tiêu thụ khoảng 1 g axit axetic/ngày từ chế độ ăn uống. LÊN₅₀(chuột, IV): 0.525 g/kg LÊN₅₀(thỏ, da): 1,06 g/kg LÊN₅₀(chuột, uống): 3,31 g/kg
Tổng hợp	Từ quá trình chưng cất phá hủy gỗ từ axetilen và nước và từ acetaldehyde bằng quá trình oxy hóa tiếp theo với không khí. Axit axetic tinh khiết được sản xuất thương mại bằng một số quy trình khác nhau. Dưới dạng dung dịch loãng, nó được thu được từ rượu bằng "Quy trình giấm nhanh". Một lượng nhỏ hơn thu được từ các dung dịch axit pyroligneous thu được trong quá trình chưng cất phá hủy gỗ cứng. Nó được sản xuất tổng hợp với năng suất cao bằng cách oxy hóa acetaldehyde và butane, và như sản phẩm phản ứng của methanol và carbon monoxide Giấm được sản xuất từ rượu táo, nho (hoặc rượu vang), sucrose, glucose hoặc mạch nha bằng cách lên men rượu và axetat liên tiếp. Ở Hoa Kỳ, việc sử dụng thuật ngữ "giấm", không có tính từ bổ sung, chỉ ám chỉ giấm táo. Mặc dù dung dịch axit axetic nguyên chất 4 đến 8% có cùng đặc điểm hương vị như giấm táo, nhưng nó không đủ tiêu chuẩn là giấm, vì nó sẽ thiếu các thành phần dễ phát hiện khác đặc trưng của giấm táo. Ở Anh, giấm mạch nha được chỉ định. Ở lục địa châu Âu, giấm rượu là loại phổ biến nhất
Có khả năng tiếp xúc	Axit axetic được sử dụng rộng rãi như một nguyên liệu hóa học để sản xuất nhựa vinyl, axetic anhydride, acetone, acetanilide, acetyl chloride, ethyl alcohol, ketene, methyl ethyl ketone, acetate este và cellulose acetate. Nó cũng được sử dụng một mình trong các ngành công nghiệp thuốc nhuộm, cao su, dược phẩm, bảo quản thực phẩm, dệt may và giặt ủi. Nó cũng được sử dụng trong sản xuất Paris green, white lead, tint Rinse, hóa chất nhiếp ảnh, chất tẩy vết bẩn, thuốc trừ sâu và nhựa.
Tính gây ung thư	Axit axetic là chất thúc đẩy khối u rất yếu trong mô hình da chuột nhiều giai đoạn để gây ung thư hóa học, nhưng lại rất hiệu quả trong việc tăng cường sự phát triển của ung thư khi được áp dụng trong giai đoạn tiến triển của mô hình. Chuột SENCAR cái được bắt đầu bằng cách bôi 7,12-dimethylbenzanthracene tại chỗ và 2 tuần sau được thúc đẩy bằng 12-O-tetradecanoylphorbol- 13-acetate, hai lần một tuần trong 16 tuần. Điều trị tại chỗ bằng axit axetic bắt đầu sau 4 tuần (40 mg axit axetic băng trong 200mL acetone, hai lần một tuần) và tiếp tục trong 30 tuần. Trước khi điều trị bằng axit axetic, mỗi nhóm chuột có số lượng u nhú tại vị trí tiếp xúc gần như nhau. Sau 30 tuần điều trị, những con chuột được điều trị bằng axit axetic có tỷ lệ chuyển đổi u nhú da thành ung thư biểu mô cao hơn 55% so với những con chuột được điều trị bằng chất mang. Độc tính tế bào chọn lọc đối với một số tế bào nhất định trong u nhú và sự gia tăng bù trừ trong quá trình tăng sinh tế bào được coi là cơ chế có khả năng xảy ra nhất.
Nguồn	Có trong nước thải sinh hoạt ở nồng độ từ 2,5 đến 36 mg/L (trích dẫn, Verschueren, 1983). Một mẫu phân lợn lỏng thu thập từ một bể chứa chất thải có chứa axit axetic ở nồng độ 639,9 mg/L (Zahn và cộng sự, 1997). Axit axetic được xác định là một thành phần trong nhiều loại chất thải hữu cơ ủ. Nồng độ có thể phát hiện được đã được báo cáo trong 18 trong số 21 loại phân ủ được chiết xuất bằng nước. Nồng độ dao động từ 0,14 mmol/kg trong phân gia súc + dăm gỗ đến 18,97 mmol/kg trong phân bò sữa tươi. Nồng độ trung bình chung là 4,45 mmol/kg (Baziramakenga và Simard, 1998). Acetic acid was formed when acetaldehyde in the presence of oxygen was subjected to continuous irradiation (λ >2200 ?) ở nhiệt độ phòng (Johnston và Heicklen, 1964). Axit axetic có trong tự nhiên ở nhiều loài thực vật bao gồm hoa Merrill (Telosma cordata), trong đó nó được phát hiện ở nồng độ 2,610 ppm (Furukawa et al., 1993). Ngoài ra, axit axetic được phát hiện trong hạt cacao (1.520 đến 7.100 ppm), cần tây, gỗ mun, nước ép việt quất (0,7 ppm), dứa, rễ cam thảo (2 ppm), nho (1.500 đến 2,000 ppm), củ hành tây, yến mạch, hạt dẻ ngựa, rau mùi, nhân sâm, ớt cay, hạt lanh (3.105 đến 3.853 ppm), cây ambrette và cây sô cô la (Duke, 1992). Được xác định là sản phẩm phân hủy oxy hóa trong khoảng không phía trên của dầu động cơ đã qua sử dụng (10–30W) sau 4.080 dặm (Levermore và cộng sự, 2001).
Số phận môi trường	Sinh học.Gần Wilmington, NC, chất thải hữu cơ chứa axit axetic (chiếm 52,6% tổng lượng cacbon hữu cơ hòa tan) được đưa vào tầng chứa nước muối ở độ sâu khoảng 1,000 feet dưới mặt đất. Việc tạo ra các thành phần khí (hydro, nitơ, hydro sunfua, carbon dioxide và methane) cho thấy axit axetic và có thể các thành phần chất thải khác đã bị phân hủy kỵ khí bởi các vi sinh vật (Leenheer và cộng sự, 1976). Cây. Dựa trên dữ liệu thu thập được trong thời gian xông hơi 2-h, giá trị EC50 đối với cỏ linh lăng, đậu nành, lúa mì, thuốc lá và ngô là 7,8, 20,1, 23,3, 41,2 và 50,1 mg/m³, tương ứng (Thompson và cộng sự, 1979). Quang phân.Chu kỳ bán hủy quang oxy hóa là 26,7 ngày dựa trên hằng số tốc độ xác định bằng thực nghiệm là 6 x 10^-13cm³/phân tử?giây ở 25 độ đối với phản ứng pha hơi của axit axetic với các gốc OH trong không khí (Atkinson, 1985). Trong dung dịch nước, hằng số tốc độ phản ứng của axit axetic với các gốc OH được xác định là 2,70 x 10^-17cm³/phân tử?giây (Dagaut và cộng sự, 1988). Hóa học/Vật lý.Quá trình phân hủy ozon axit axetic trong nước cất ở nhiệt độ 25 độ tạo ra axit glyoxylic dễ dàng bị oxy hóa thành axit oxalic trước khi trải qua quá trình oxy hóa bổ sung tạo ra carbon dioxide. Quá trình phân hủy ozon kèm theo chiếu xạ UV làm tăng cường loại bỏ axit axetic (Kuo et al., 1977).
kho	Chỉ nên sử dụng axit axetic ở những nơi không có nguồn gây cháy và lượng lớn hơn 1 lít phải được bảo quản trong các thùng kim loại đậy kín ở nơi cách xa chất oxy hóa.
Vận chuyển	UN2789 Axit axetic, băng hoặc dung dịch axit axetic, có 0,80% axit, theo khối lượng, nhóm nguy hiểm: 8; nhãn: 8-Vật liệu ăn mòn, 3-chất lỏng dễ cháy. UN2790 dung dịch axit axetic, không phải ,50% nhưng không phải 0,80% axit, theo khối lượng, nhóm nguy hiểm: 8; nhãn: 8-Vật liệu ăn mòn; dung dịch axit axetic, có 0,10% và ,50%, theo khối lượng, nhóm nguy hiểm: 8; nhãn: 8-Vật liệu ăn mòn
Phương pháp thanh lọc	Tạp chất thường gặp là dấu vết của axetaldehyd và các chất dễ oxy hóa khác và nước. (Axit axetic băng rất hút ẩm. Sự hiện diện của {{0}}.1% nước làm giảm m của nó xuống 0.2o.) Làm sạch nó bằng cách thêm một ít anhiđrit axetic để phản ứng với nước hiện diện, đun nóng trong 1 giờ cho đến khi gần sôi một chút với sự hiện diện của 2g CrO3 trên 100mL và sau đó chưng cất từng phần [Orton & Bradfield J Chem Soc 960 1924, Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. Thay vì CrO3, hãy sử dụng 2-5% (w/w) KMnO4 và đun sôi dưới nhiệt độ sôi hồi lưu trong 2-6 giờ. Các vết nước đã được loại bỏ bằng cách đun sôi lại với tetraacetyl diborat (được chuẩn bị bằng cách làm ấm 1 phần axit boric với 5 phần (w/w) anhydride axetic ở 60o, làm nguội và lọc bỏ, sau đó chưng cất [Eichelberger & La Mer J Am Chem Soc 55 3633 1933]. Đun sôi lại với anhydride axetic khi có mặt 0,2g% axit 2-naphthalenesulfonic làm chất xúc tác cũng đã được sử dụng [Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. Các chất làm khô thích hợp khác bao gồm CuSO4 khan và crom triacetate: P2O5 chuyển một số axit axetic thành anhydride. Loại bỏ nước theo phương pháp azotropic bằng cách chưng cất với *benzen không chứa thiophene hoặc với butyl acetate đã được sử dụng [Birdwhistell & Griswold J Am Chem Soc 77 873 1955]. Một phương pháp tinh chế thay thế sử dụng đông lạnh phân đoạn. [Beilstein 2 H 96, 2 IV 94.] Quy trình nhanh: Thêm 5% axetic anhydride và 2% CrO3. Đun hồi lưu và chưng cất từng phần.
Đánh giá độc tính	Axit axetic có mặt trong tự nhiên như một chất chuyển hóa bình thường của cả thực vật và động vật. Axit axetic cũng có thể được thải ra môi trường trong nhiều loại chất thải, trong khí thải từ quá trình đốt cháy và trong khí thải từ động cơ xăng và diesel. Nếu thải ra không khí, áp suất hơi là 15,7 mmHg ở 25 độ cho thấy axit axetic chỉ tồn tại dưới dạng hơi trong khí quyển xung quanh. Axit axetic dạng hơi sẽ bị phân hủy trong khí quyển do phản ứng với các gốc hydroxyl được tạo ra do quang hóa; thời gian bán hủy của phản ứng này trong không khí ước tính là 22 ngày. Việc loại bỏ vật lý axit axetic dạng hơi khỏi khí quyển xảy ra thông qua các quá trình lắng đọng ướt dựa trên khả năng trộn lẫn của hợp chất này trong nước. Ở dạng axetat, axit axetic cũng đã được phát hiện trong vật liệu dạng hạt trong khí quyển. Nếu được giải phóng vào đất, axit axetic dự kiến sẽ có tính di động từ rất cao đến trung bình dựa trên các giá trị Koc đã đo được, sử dụng trầm tích biển gần bờ, dao động từ 6,5 đến 228. Không có sự hấp phụ nào có thể phát hiện được đối với axit axetic được đo bằng hai mẫu đất khác nhau và một trầm tích hồ. Sự bay hơi từ bề mặt đất ẩm không được dự kiến là một quá trình định mệnh quan trọng dựa trên hằng số định luật Henry đã đo được là 1×10- 9 atmm3 mol-1. Sự bay hơi từ bề mặt đất khô có thể xảy ra dựa trên áp suất hơi của hợp chất này. Sự phân hủy sinh học trong cả đất và nước dự kiến sẽ diễn ra nhanh chóng; một số lượng lớn các nghiên cứu sàng lọc sinh học đã xác định rằng axit axetic phân hủy sinh học dễ dàng trong cả điều kiện hiếu khí và kỵ khí. Sự bay hơi từ bề mặt nước không được dự kiến là một quá trình định mệnh quan trọng dựa trên hằng số định luật Henry đã đo được. Một đàn vi khuẩn kiếm ăn ước tính (BCF)<1 suggests that the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low.
Sự không tương thích	Axit axetic phản ứng với chất kiềm.
Xử lý chất thải	Hòa tan hoặc trộn vật liệu với dung môi dễ cháy và đốt trong lò đốt hóa chất được trang bị bộ đốt sau và máy chà. Phải tuân thủ mọi quy định về môi trường của liên bang, tiểu bang và địa phương
Tình trạng quản lý	Được liệt kê trong GRAS. Được chấp nhận là phụ gia thực phẩm ở Châu Âu. Có trong Cơ sở dữ liệu thành phần không hoạt động của FDA (thuốc tiêm, thuốc nhỏ mũi, thuốc nhỏ mắt và thuốc uống). Có trong các chế phẩm tiêm và không tiêm được cấp phép tại Vương quốc Anh.

Sản phẩm và nguyên liệu sản xuất axit axetic

Nguyên liệu thô

Ethanol-->Methanol-->Nitrogen-->Iodomethane-->Oxygen-->Activated carbon-->CARBON MONOXIDE-->Potassium dichromate-->Butyric Acid-->PETROLEUM ETHER-->PASSION FLOWER OIL-->Acetylene-->Acetaldehyde-->Mercury-->n-Butane-->Cobalt acetate-->(2S)-1-(3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl)-L-proline-->5-(Acetamido)-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide--> Manganese(II) acetate-->Axit hỗn hợp

Sản phẩm chuẩn bị

Hydroxy silicone oil emulsion-->Dye-fixing agent G-->1H-INDAZOL-7-AMINE-->5-Nitrothiophene-2-carboxylic acid-->4-BROMOPHENYLUREA-->3-Amino-4-bromopyrazole-->3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid-->2,3-Dimethylpyridine-N-oxide-->N-(6-CHLORO-3-NITROPYRIDIN-2-YL)ACETAMIDE-->Ethyltriphenylphosphonium acetate-->2-ACETYLAMINO-5-BROMO-6-METHYLPYRIDINE-->ISOQUINOLINE N-OXIDE-->2-Amino-5-bromo-4-methylpyridine-->ETHYLENEDIAMINE DIACETATE-->Zirconium acetate-->Chromic acetate-->γ-L-glutamyl-1-naphthylamide-->6-NITROPIPERONAL-->Levothyroxine sodium-->DL-GLYCERALDEHYDE-->METHYL-(3-PHENYL-PROPYL)-AMINE-->6-Nitroindazole-->3,3-Bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)indoline-2-on-->2-Bromo-2′-hydroxyacetophenone-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->4-CHLORO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-->7-Nitroindazole-->5-BROMO-2-HYDROXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE-->3,5-Dibromosalicylic acid-->4,5-Dichloronaphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride-->α-Bromocinnamaldehyde-->4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL THIOCYANATE-->10-Nitroanthrone-->Ethyl trichloroacetate-->1,3-Dithiane-->Cellulose diacetate plastifier-->4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOIC ACID-->(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane L-tartrate-->Benzopinacole-->4-BROMOCATECHOL

Chú phổ biến: axit axetic, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy axit axetic Trung Quốc

Một cặp: Miễn phí

Tiếp theo: Axit Fluotitanic

Bạn cũng có thể thích

Gửi yêu cầu