Dietyl Malonat

Dietyl Malonat

Giơi thiệu sản phẩm

Diethyl malonate Thông tin cơ bản
Mô tả sử dụng Tài liệu tham khảo
Tên sản phẩm: Dietyl malonat
từ đồng nghĩa: Diethyi malonate; Axit Malonic Diethyl Ester Ethyl Malonate;Diethyl malonate,Diethyl ester axit Malonic;Diethyl Malonate, 99+% 25GR;Diethyl Malonate, 99+% 500GR;MALONIC ACID DIETHYL ESTER;MALONIC ESTER;ETHYL MALONATE
CAS: 105-53-3
MF: C7H12O4
MW: 160.17
EINECS: 203-305-9
Danh mục sản phẩm: Khối xây dựng;C6 đến C7;Chất hữu cơ;Hợp chất cacbonyl;Tổng hợp hóa học;Ester;Khối xây dựng hữu cơ
Tệp Mol: 105-53-3.mol
Diethyl malonate Structure
 
Diethyl malonate Tính chất hóa học
Độ nóng chảy -51--50 độ (sáng)
Điểm sôi 199 độ (sáng)
Tỉ trọng 1,055 g/mL ở 25 độ (sáng)
mật độ hơi 5,52 (so với không khí)
Áp suất hơi 1 mm Hg (40 độ)
Chỉ số khúc xạ n20/D 1.413(sáng)
FEMA 2375|DIETHYL MALONATE
Fp 212 độ F
nhiệt độ lưu trữ Bảo quản dưới +30 độ .
độ hòa tan 20,8g/l (MSDS bên ngoài)
pka 13,5 (ở 25 độ)
hình thức Chất lỏng
màu sắc chất lỏng không màu
Mùi Mùi este ngọt ngào
Loại mùi có mùi trái cây
giới hạn nổ 0.8-12.8%(V)
Độ hòa tan trong nước Có thể trộn với rượu etylic, ete, cloroform và benzen. Có thể trộn nhẹ với nước.
Merck 14,3823
Số JECFA 614
BRN 774687
Hằng số điện môi 7,9(21 độ)
Sự ổn định: Ổn định. Dễ cháy. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh mẽ,
InChIKey IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
Nhật kýP 0.96 ở 20 độ
Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS 105-53-3(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS)
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST Axit propanedioic, dietyl este(105-53-3)
Hệ thống đăng ký chất EPA Dietyl malonat (105-53-3)
 
Thông tin an toàn
Mã nguy hiểm Xi
Báo cáo rủi ro 36/37/38-36
Tuyên bố an toàn 24/25-26
WGK Đức 1
RTECS OO0700000
Nhiệt độ tự bốc cháy 435 độ DIN 51794
Lưu ý nguy hiểm Chất kích thích
TSCA Đúng
Mã HS 29171910
Dữ liệu về chất độc hại 105-53-3(Dữ liệu về chất độc hại)
Độc tính LD50 qua đường miệng ở Thỏ: 15720 mg/kg LD50 qua da Thỏ > 16000 mg/kg
 
Thông tin MSDS
Các nhà cung cấp Ngôn ngữ
Ethyl propanedioat Tiếng Anh
SigmaAldrich Tiếng Anh
ACROS Tiếng Anh
ALFA Tiếng Anh
 
Cách sử dụng và tổng hợp Diethyl malonate
Sự miêu tả Là một hợp chất hữu cơ, diethyl malonate thuộc về diethyl ester của axit malonic, hiện diện tự nhiên trong quả ổi, dưa, nho, dứa, quả mâm xôi và dâu tây dưới dạng chất lỏng không màu có mùi giống táo. Nó là một thành phần hương vị thường được tìm thấy trong nước hoa, hương liệu nhân tạo, đồ uống có cồn, các loại rượu vang và rượu mạnh khác nhau do mùi dễ chịu tự nhiên của nó. Nó cũng được sử dụng như một chất trung gian thiết yếu trong quá trình tổng hợp nhiều loại dược phẩm, chẳng hạn như barbiturat, vitamin B1 và ​​B6, các chất chống viêm không steroid. Ngoài ra, diethyl malonate còn tham gia vào quá trình tổng hợp hữu cơ các hợp chất khác, chẳng hạn như malonat alpha-aryl, axit axetic thay thế đơn và thay thế. Và nó có thể phản ứng với benzaldehyde để tạo ra diethyl benzylidenemalonate trong phản ứng ngưng tụ Knoevenagel.
công dụng Diethyl malonate là este dietyl của axit malonic. Nó xuất hiện tự nhiên trong nho và dâu tây, được sử dụng rộng rãi trong sản xuất dược phẩm, chất chống oxy hóa và thuốc nhuộm.
Diethyl malonate được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ để điều chế malonat alpha-aryl, axit axetic thay thế đơn và thay thế, barbiturat và hương liệu nhân tạo. Nó cũng tham gia vào quá trình tổng hợp dược phẩm như chloroquine, butazolidin và barbital. Nó đóng vai trò trung gian trong quá trình tổng hợp vitamin B1, vitamin B6, chất chống viêm không steroid, hóa chất nông nghiệp và nước hoa. Trong phản ứng ngưng tụ Knoevenagel, nó phản ứng với benzaldehyde để thu được diethyl benzylidenemalonate.
Người giới thiệu https://en.wikipedia.org/wiki/Diethyl_malonate
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/comound/7761#section=An toàn và Nguy hiểm
https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573
http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
Sự miêu tả Diethyl malonate là một dẫn xuất diester của axit malonic, một axit dicarboxylic có hai nhóm carboxyl (-COO-) được phân tách bằng một nhóm methylene (-CH2-). Diethyl malonate được hình thành bằng cách thay thế các nhóm hydroxyl (-OH) của axit malonic bằng các nhóm ethoxy (-OCH2CH3). Các nguyên tử hydro trên cacbon methylene giữa hai nhóm carboxyl làm cho hợp chất này có tính axit. Do cấu trúc độc đáo của nó, diethyl malonate có khả năng phản ứng và hoạt động như một chất phản ứng cho quá trình tổng hợp hữu cơ và tạo ra các sản phẩm như barbiturat, chất màu và hóa chất nông nghiệp. Este dễ bay hơi được biết là có mùi hương trái cây và thường được sử dụng làm nước hoa và hương liệu. Diethyl malonate là một diester dễ bay hơi xuất hiện tự nhiên trong các loại trái cây như nho, dâu tây, ổi, dưa, dứa và quả mâm xôi.
Tính chất hóa học Diethyl malonate có mùi thơm nhẹ, dễ chịu.
Tần suất xảy ra Báo cáo được tìm thấy trong dứa, cây nham lê, quả lý gai Cape, rượu cognac, rượu whisky mạch nha, rượu mạnh táo, rượu mạnh nho, rượu port, rượu táo, rượu sherry và rượu vang đỏ, trắng, dâu tây và việt quất.
Công dụng Diethyl Malonate xuất hiện tự nhiên trong nho và dâu tây. Nó được sử dụng trong điều chế barbiturat, hương liệu nhân tạo, vitamin B1 và ​​vitamin B6 cũng như trong nước hoa.
Công dụng sản xuất barbiturat
Công dụng Diethyl malonate được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ để điều chế malonat alpha-aryl, axit axetic thay thế đơn và thay thế, barbiturat và hương liệu nhân tạo. Nó cũng tham gia vào quá trình tổng hợp dược phẩm như chloroquine, butazolidin và barbital. Nó đóng vai trò trung gian trong quá trình tổng hợp vitamin B1, vitamin B6, chất chống viêm không steroid, hóa chất nông nghiệp và nước hoa. Trong phản ứng ngưng tụ Knoevenagel, nó phản ứng với benzaldehyde để thu được diethyl benzylidenemalonate.
Sự định nghĩa ChEBI: Ethyl malonate là một axit dicarboxylic.
Sự chuẩn bị Phản ứng axit chloroacetic với axit cyanoacetic bằng cách sử dụng natri xyanua và xà phòng hóa sau đó; axit malonic cuối cùng được este hóa bằng cách chưng cất đẳng phí với etanol trong benzen
Giá trị ngưỡng hương vị Đặc điểm hương vị ở 50 ppm: ngọt ngào và đậm đà hương trái cây với sắc thái táo và dứa.
(Các) tài liệu tham khảo tổng hợp Tạp chí Hóa học hữu cơ, 46, tr. 3151, 1981DOI:10.1021/jo00328a041
Chữ tứ diện, 36, tr. 3997, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Mô tả chung Diethyl malonate là dietyl este của axit malonic. Sự acyl hóa diethyl malonate bằng cách sử dụng magie clorua và triethylamine đã được báo cáo. K2CO3-phản ứng cộng 1,4-được xúc tác của dietyl malonat với các xeton 1,2-allenic được thế khác nhau tạo ra các enon đa chức năng, không bão hòa.
Hồ sơ an toàn Độc tính nhẹ khi nuốt phải. Một chất gây kích ứng da. Chất lỏng dễ cháy khi tiếp xúc với nhiệt hoặc ngọn lửa; có thể phản ứng với các chất oxy hóa. Để chữa cháy, dùng nước để dập lửa, bọt, CO2, hóa chất khô. Khi đun nóng để phân hủy, nó phát ra khói cay và khói khó chịu. Xem thêm ESTERS.
Sự trao đổi chất Khi cho gà con ăn este ở mức 5% trong khẩu phần, 32% năng lượng từ diethyl malonate sẽ có sẵn (Yoshida et al. 1970). Quá trình thủy phân diethyl malonate sẽ tạo ra ethanol và axit malonic, đây là một loại axit tương đối mạnh và hoạt động như một chất ức chế enzyme, bao gồm cả succinic dehydrogenase (Fassett, 1963). Axit malonic được tiêm vào chuột hoặc thỏ được bài tiết phần lớn ở dạng không thay đổi nhưng cũng làm tăng bài tiết axit citric và a-ketoglutaric (Krebs, Salvin & Johnson, 1938). Một số malonat có thể được chuyển hóa thông qua chu trình axit tricarboxylic, với quá trình khử carboxyl thành axetat, sau đó chuyển thành succinate, chất này đã được phát hiện trong nước tiểu chuột (Lee & Lifson, 1951). Diethyl malonate bị thủy phân bởi lipase mô mỡ (Lynn & Perryman, 1960) và thành monoester bởi -chymotrypsin (Cohen & Crossely, 1964). Nó bị oxy hóa trong 110 phút đến mức 34% bởi sợi nấm đồng nhất của Streptomyces nitrifica được trồng bằng urethane (Schatz, Trelawny, Schatz & Mohan, 1957).
Phương pháp thanh lọc Nếu quá không tinh khiết (IR, NMR), este (250g) được đun nóng trên nồi cách thủy trong 36 giờ với EtOH tuyệt đối (125mL) và H2SO4 đặc (75mL), sau đó chưng cất từng phần dưới áp suất giảm. Nếu không thì chưng cất từng phần dưới áp suất giảm và thu lấy phần giữa đang sôi ổn định. [Beilstein 2 IV 1881.]
 
Sản phẩm và nguyên liệu chuẩn bị Diethyl malonate
Nguyên liệu thô Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->MUỐI DISODIUM AXIT MALONIC
Sản phẩm chuẩn bị 2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Sulfamonomethoxin

Chú phổ biến: diethyl malonate, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy diethyl malonate Trung Quốc

Bạn cũng có thể thích

(0/10)

clearall