| Tính chất hóa học |
chất lỏng không màu |
| Tính chất hóa học |
1,2-Dichloroethylene tồn tại ở ba dạng đồng phân là sym-, cis-60% và trans-40%. Có sự khác biệt về độc tính giữa hai dạng này. Ở nhiệt độ phòng, các hóa chất này là chất lỏng không màu, có mùi hơi chát, thanh tao. Ngưỡng mùi trong không khí là 17 ppm. đồng phân đối xứng: |
| Tính chất vật lý |
Chất lỏng không màu, nhớt, có mùi ngọt, dễ chịu. Nồng độ ngưỡng mùi là 17 ppm (trích dẫn, Amoore và Hautala, 1983). |
| Công dụng |
trans-1,2-Dichloroethylene được sử dụng để điều chế dung môi và trong hỗn hợp hóa học. Nó cũng hoạt động như một tác nhân tổng hợp và thành phần hoạt động của nước hoa. Hơn nữa, nó được sử dụng để làm sạch thiết bị điện tử, làm sạch chính xác và làm sạch kim loại. |
| Công dụng |
Dịch-1,2-Dichloroethylene có thể được sử dụng làm chất chuẩn tham chiếu phân tích để xác định chất phân tích trong mẫu nước bằng kỹ thuật phân tích dựa trên sắc ký khí (GC). |
| Công dụng |
Dung môi cho chất béo, phenol, long não, v.v... Chất trung gian trong tổng hợp dung môi và hợp chất clo hóa. |
| Sự định nghĩa |
ChEBI: 1,2-dichloroethene là thành viên của chloroethene. |
| Mô tả chung |
Chất lỏng trong suốt không màu có mùi dễ chịu. Điểm chớp cháy 43 độ F. |
| Phản ứng không khí và nước |
Rất dễ cháy. Bị oxy hóa trong không khí tạo thành peroxit không ổn định và có thể tự phát nổ. Không tan trong nước. |
| Hồ sơ phản ứng |
1,2-DICHLOROETHYLENE phản ứng với kiềm, Difluoromethylene, dihypofluorite và nitơ tetraoxit. Tiếp xúc với chất kiềm rắn hoặc dung dịch đậm đặc của chúng sẽ tạo thành chloroacetylene, chất này bốc cháy trong không khí. Tránh tiếp xúc với đồng và hợp kim đồng. Ăn mòn kim loại trừ khi thêm chất ức chế. Quá trình oxy hóa với sự có mặt của axit sulfuric đậm đặc hoặc chất khởi đầu gốc tự do sẽ tạo ra chloroacetyl clorua thông qua các chất trung gian epoxit. Không tương thích với peroxit hữu cơ. |
| Nguy cơ hỏa hoạn |
TRANS-1,2-DICHLOROETHLENE dễ cháy. |
| Tính dễ cháy và dễ nổ |
Dễ cháy |
| Hồ sơ an toàn |
Độc hại vừa phải khi nuốt phải. Rất độc hại khi hít phải. Tác động toàn thân của con người khi hít phải: ngủ, ảo giác và nhận thức sai lệch. Hiệu ứng sinh sản thực nghiệm. Một chất gây kích ứng da và mắt. Dữ liệu đột biến được báo cáo. Tiếp xúc với nồng độ hơi cao có thể gây buồn nôn, nôn, suy nhược, run và chuột rút. Quá trình phục hồi thường diễn ra nhanh chóng sau khi loại bỏ khỏi vùng tiếp xúc. Viêm da có thể là kết quả của hoạt động khử chất béo trên da. Nguy cơ hỏa hoạn nguy hiểm khi tiếp xúc với nhiệt, ngọn lửa hoặc chất oxy hóa. Nguy cơ nổ vừa phải ở dạng hơi khi tiếp xúc với ngọn lửa. Phản ứng dữ dội với Difluoromethylene dihypofluorite. Tạo thành hỗn hợp dễ nổ nhạy cảm với dinitrogen tetraoxide. Phản ứng với ankahes rắn hoặc dung dịch đậm đặc của chúng tạo ra khí cloacetylene tự bốc cháy trong không khí. Phản ứng mãnh liệt với N2O4, KOH, Na, NaOH. Nguy cơ nổ vừa phải ở dạng hơi khi tiếp xúc với ngọn lửa. Có thể phản ứng mạnh mẽ với các vật liệu oxy hóa. Để chữa cháy nên dùng bình xịt nước, bọt, CO2, hóa chất khô. Khi đun nóng để phân hủy, nó thải ra khói độc Cl-. Xem thêm CHLORIDE; HYDROCARB CHLORINAT, ALIPHATIC; và HỢP CHẤT ACETYLEN. |
| Có khả năng tiếp xúc |
Chất kích thích chính (không có phản ứng dị ứng). 1,2-Dichloroethylene được sử dụng làm dung môi cho sáp, nhựa và acetylcellulose. Nó cũng được sử dụng trong khai thác cao su, làm chất làm lạnh; trong sản xuất dược phẩm và ngọc trai nhân tạo; và trong việc chiết xuất dầu và chất béo từ cá và thịt. |
| Số phận môi trường |
Đất.Trong vật liệu chứa nước chứa metan, trans{0}},2-dichloroethylene bị phân hủy sinh học thành vinyl clorua (Wilson và cộng sự, 1986). Trong điều kiện thiếu khí, trans{3}},2-dichloroethylene, khi tiếp xúc với vi khuẩn bản địa trong trầm tích không bị ô nhiễm, sẽ bị phân hủy thành vinyl clorua (Barrio-Lage et al., 1986). trans-1,2-Dichloroethylene cho thấy sự phân hủy chậm đến trung bình đồng thời với tốc độ bay hơi trong thử nghiệm sàng lọc bình nuôi cấy tĩnh (chất cấy trong nước thải sinh hoạt đã lắng) được tiến hành ở 25 độ. Ở nồng độ 5 và 10 mg/L, phần trăm tổn thất sau 4 tuần ủ lần lượt là 95 và 93. Lượng bị mất do bay hơi là 26 đến 33% sau 10 ngày (Tabak và cộng sự, 1981).
Sinh học.Heukelekian và Rand (1955) đã báo cáo giá trị 10-d BOD là 0.05 g/g tức là 7,6% giá trị ThOD là 0,66 g/g.
Quang phân.Carbon monoxide, axit formic và hydrochloric được báo cáo là sản phẩm của quá trình oxy hóa quang học (Gay và cộng sự, 1976). |
| Đang chuyển hàng |
UN1150 Dichloroethylene, Loại nguy hiểm: 3; Nhãn: 3-Chất lỏng dễ cháy. |
| Phương pháp thanh lọc |
Làm khô bằng MgSO4 và chưng cất từng phần trong CO2. Kết tinh phân đoạn ở nhiệt độ thấp cũng đã được sử dụng. [Beilstein 1 IV 709.] |
| sự không tương thích |
Có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Tấn công một số loại nhựa, cao su và lớp phủ. Không tương thích với các chất oxy hóa (clorat, nitrat, peroxit, thuốc tím, perchlorat, clo, brom, flo, v.v.); tiếp xúc có thể gây cháy hoặc nổ. Tránh xa các vật liệu có tính kiềm, bazơ mạnh, axit mạnh, axit oxo và epoxit. Sự phân hủy dần dần dẫn đến sự hình thành axit clohydric khi có tia cực tím hoặc khi tiếp xúc với kim loại nóng hoặc các bề mặt nóng khác. Phản ứng với bazơ mạnh; kali hydroxit; difluoromethylene, dihypofluoride, nitơ tetroxide (nổ); hoặc đồng (và các hợp kim của nó) tạo ra chất độc chloroacetylene, chất này có thể tự bốc cháy khi tiếp xúc với không khí. Tấn công một số loại nhựa và chất phủ. |
| Xử lý chất thải |
Thiêu đốt, tốt nhất là sau khi trộn với nhiên liệu dễ cháy khác. Phải cẩn thận để đảm bảo quá trình đốt cháy hoàn toàn nhằm ngăn ngừa sự hình thành phosgene. Một máy lọc axit là cần thiết để loại bỏ các axit quầng được tạo ra. Tham khảo ý kiến của các cơ quan quản lý môi trường để được hướng dẫn về các biện pháp xử lý được chấp nhận. Các máy tạo ra chất thải có chứa chất gây ô nhiễm này (Lớn hơn hoặc bằng 100 kg/tháng) phải tuân thủ các quy định của EPA về quản lý việc lưu trữ, vận chuyển, xử lý và thải bỏ chất thải. |
