Giơi thiệu sản phẩm
| Thông tin cơ bản về Tetrabutylammonium bromide |
| Tính chất vật lý và hóa học Ứng dụng Công dụng bào chế Độc tính |
| Tên sản phẩm: | Tetrabutylamoni bromua |
| từ đồng nghĩa: | 1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, bromua;1-Butanaminium,N,N,N-tributyl-,bromide;n,n,n-tributyl-1-butanaminiubromide; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Tetrabutylazanium bromide;Tetrabutylaminium·bromide;Tetrabutylammonium bromide, 99%, dùng cho sắc ký cặp ion |
| CAS: | 1643-19-2 |
| MF: | C16H36BrN |
| MW: | 322.37 |
| EINECS: | 216-699-2 |
| Danh mục sản phẩm: | organo amine halogenua;Các sản phẩm khác;Muối amoniHóa chất thiết yếu;Thuốc thử Plus;Thuốc thử thông thường;Muối amoniThuốc thử phân tích;Điện hóa học;Chất điện phân hỗ trợ cho điện hóa học;HPLC anion;Sắc ký/Thuốc thử CE;Cặp ion;Thuốc thử cặp ion;Thuốc thử cặp ion - Anion;Cặp ion Thuốc thử - Cô đặc anion;muối amoni bậc bốn;Amoni bromua (bậc bốn);Hóa học phân tích;Thuốc thử cặp ion HPLC cho các mẫu axit;Thuốc thử cặp ion cho HPLC;Hợp chất amoni bậc bốn;Amoni, Phosphonium, muối Sulfonium (Chất lỏng ion);Ion Chất lỏng;Hóa học hữu cơ tổng hợp;Muối amoni;Các lựa chọn thay thế xanh hơn: Xúc tác;Chất xúc tác chuyển pha;Dược phẩm trung gian;1643-19-2;bc0001 |
| Tập tin Mol: | 1643-19-2.mol |
 |
|
| Tính chất hóa học Tetrabutylammonium bromide |
| Độ nóng chảy | 102-106 độ (sáng) |
| Điểm sôi | 102 độ |
| Tỉ trọng | 1,039 g/mL ở 25 độ |
| Áp suất hơi | 0Pa ở 25 độ |
| Chỉ số khúc xạ | n20/D 1.422 |
| Fp | 100 độ |
| nhiệt độ lưu trữ | Bảo quản dưới +30 độ . |
| độ hòa tan | H2O: 0.1 g/mL, trong, không màu |
| hình thức | Bột tinh thể |
| pka | {{0} tính ở 20 độ ] |
| Trọng lượng riêng | 1.007 |
| màu sắc | Màu trắng đến hơi kem |
| Mùi | Giống amin |
| PH | 3,5 đến 7.0 (50 g/L, 25 độ ) |
| Độ hòa tan trong nước | 600 g/L (20 ºC) |
| Nhạy cảm | hút ẩm |
| λmax | λ: 240 nm Amax: 0,04 λ: 250 nm Amax: 0,03 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 500 nm Amax: 0,02 |
| BRN | 3570983 |
| Sự ổn định: | Ổn định. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh mẽ. Bảo vệ khỏi độ ẩm. |
| InChIKey | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
| Nhật kýP | 0.839 ở 25 độ |
| Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS | 1643-19-2(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
| Tài liệu tham khảo hóa học của NIST | Tetra-N-butylamoni bromua(1643-19-2) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | Tetrabutylamoni bromua (1643-19-2) |
| Thông tin an toàn |
| Mã nguy hiểm | Xi,Xn |
| Báo cáo rủi ro | 36/37/38-22 |
| Tuyên bố an toàn | 26-36-37/39 |
| WGK Đức | 3 |
| F | 3 |
| Lưu ý nguy hiểm | Chất kích thích |
| TSCA | Đúng |
| Mã HS | 29239000 |
| Thông tin MSDS |
| Các nhà cung cấp | Ngôn ngữ |
|---|---|
| Tetrabutylamoni bromua | Tiếng Anh |
| ACROS | Tiếng Anh |
| SigmaAldrich | Tiếng Anh |
| ALFA | Tiếng Anh |
| Sử dụng và tổng hợp Tetrabutylammonium bromide |
| Các tính chất vật lý và hóa học | Tetrabutylammonium bromide, còn được gọi là tetrabutylammonium bromide. Tinh thể màu trắng, có độ chảy nhão. Điểm nóng chảy 118 độ. Hòa tan trong nước, rượu, ete và axeton, ít tan trong benzen. Hình 1: công thức cấu tạo của tetrabutylammonium bromide |
| Ứng dụng | (1) Được sử dụng làm thuốc thử để phân tích tổng hợp hữu cơ. (2) Tetrabutylammonium bromide cũng là chất xúc tác chuyển pha hiệu quả. Chất xúc tác chuyển pha, được gọi là PTC, có thể chuyển pha nước (hoặc pha hữu cơ) sang chất xúc tác pha hữu cơ (hoặc pha nước), có thể tạo ra phản ứng giữa pha nước và pha hữu cơ của chất xúc tác. PTC có chức năng thay đổi mức độ hòa tan ion, tăng hoạt động của phản ứng ion, tăng tốc độ phản ứng, v.v. Giải quyết vấn đề quá khứ ở hai pha phản ứng khó phản ứng. Các chất xúc tác chuyển pha muối amoni bậc bốn phổ biến là: benzyl triethyl amoni clorua, trioctyl methyl amoni clorua, tetramethyl amoni bromide, tetrapropylammonium clorua, tetrabutylammonium bromide, tetrabutyl ammonium iodide, benzyl triethyl amoni bromide, triethyl hexyl bromide, octyl triethylammonium bromide. Xúc tác chuyển pha được ứng dụng rộng rãi trong tổng hợp hữu cơ: R2C để điều chế các hợp chất (hợp chất loại carbene), điều chế tiếp các nitrile, isonitrile, Halon, dẫn xuất dichloromethane cyclopropane, axit hydroxy và diazomethane tương ứng. Đối với phản ứng alkyl hóa, so với các phương pháp truyền thống, để tránh các điều kiện khắc nghiệt khi vận hành khô và năng suất cao, nó cũng có thể được sử dụng trong phản ứng oxi hóa khử, thủy phân este, phản ứng thay thế, phản ứng ngưng tụ, phản ứng cộng, phản ứng trùng hợp, phản ứng cộng cacbon và loại bỏ phản ứng, v.v. (3) Đối với chất trung gian tổng hợp hữu cơ, chất xúc tác chuyển pha (4) Thuốc thử ghép cặp ion để tổng hợp bacampicillin, tương tự sultamicillin. (5) Thuốc thử sắc ký cặp ion, xúc tác chuyển pha. Bacampicillin, tổng hợp giống sultamicillin. |
| Công dụng | Tetrabutylammonium bromide (TBAB) là một hợp chất amoni bậc bốn. Nó là chất xúc tác chuyển pha được sử dụng rộng rãi nhất. Tính chất bề mặt của nó đã được nghiên cứu trong trường hợp phản ứng bắt đầu bằng hydroxit. Điều này có thể được áp dụng để tìm hiểu cơ chế của phản ứng chuyển pha. TBAB được báo cáo là làm giảm thời gian lưu và loại bỏ đuôi pic bằng cách hoạt động như một thuốc thử cặp ion trong quá trình phân tích sắc ký của các hợp chất amoni bậc bốn. Ở trạng thái nóng chảy, TBAB hoạt động giống như chất lỏng ion, là chất thay thế xanh đầy hứa hẹn cho dung môi hữu cơ trong tổng hợp hữu cơ. Nhiệt dung mol, entropy và hàm năng lượng tự do của nó đã được xác định. Gần đây, tetrabutylammonium bromide (TBAB) nóng chảy đã được sử dụng làm IL có độc tính thấp và tiết kiệm chi phí trong một số chuyển đổi tổng hợp mang tính xây dựng. Tetrabutylammonium bromide (TBAB) có thể được sử dụng ở trạng thái nóng chảy trong các quy trình sau: Tổng hợp axit isophthalic (2S)-5-(3-phenyl-2-phthalimidylpropanoylamino)isophthalic. Tổng hợp pyrrole thay thế alkyl trong điều kiện không có chất xúc tác và dung môi hữu cơ. Tổng hợp dithioacet từ acetal bằng phương pháp transthioacetalization trong môi trường không có dung môi. Tổng hợp polyamit (PA) bằng cách trùng hợp axit terephthalic và diisocyanate. Xúc tác cho phản ứng cộng thiol vào anken liên hợp. Khử hydro clo của poly (vinyl clorua). |
| sự chuẩn bị | Phương pháp điều chế: có một số phương pháp để thu hồi ion amoni bậc bốn một cách hiệu quả. Được điều chế bằng phản ứng của tri-n-butylamine và n-butyl bromua. |
| Độc tính | LD50 đường uống cấp tính (chuột): 590mg/kg. Hít phải, nuốt phải và tiếp xúc với da gây độc cho da, mắt và kích ứng hệ hô hấp. Thông tin thêm từ biên tập viên ChemicalBook Xiaonan (2015-09-16). |
| Tính chất hóa học | tinh thể màu trắng hoặc bột |
| Công dụng | Tetrabutylammonium Bromide được sử dụng trong quá trình tổng hợp pin mặt trời polymer. Cũng được sử dụng trong quá trình tổng hợp các tế bào điện hóa phát ra ánh sáng xanh một thành phần. |
| Sự định nghĩa | ChEBI: Tetrabutylammonium bromide là một muối tetrabutylammonium với bromide là đối tác anion. Nó là muối bromua hữu cơ và muối tetrabutylammonium. |
| những lợi ích | Tetrabutylammonium bromide là một loại muối amoni lành tính với môi trường, không bay hơi, không bắt lửa, không ăn mòn, chi phí thấp, có bán trên thị trường với độ ổn định nhiệt và hóa học cao. Trong TBAB, muối tetrabutylammonium có thể hòa tan trong cả dung dịch nước cũng như dung môi hữu cơ, giúp vận chuyển các chất phản ứng anion tan trong nước vào pha hữu cơ. Hơn nữa, TBAB nóng chảy cũng được sử dụng làm chất lỏng ion hiệu quả để thực hiện các biến đổi hữu cơ trong điều kiện không có dung môi [1]. |
| Mô tả chung | Tetrabutylammonium bromide, một hợp chất amoni bậc bốn được sử dụng rộng rãi làm chất xúc tác chuyển pha. TBAB làm giảm thời gian lưu và loại bỏ đuôi pic bằng cách hoạt động như một thuốc thử cặp ion trong quá trình phân tích sắc ký của các hợp chất amoni bậc bốn. Ở trạng thái nóng chảy, TBAB hoạt động giống như chất lỏng ion, là chất thay thế xanh đầy hứa hẹn cho dung môi hữu cơ trong tổng hợp polyme. |
| Tính dễ cháy và nổ | Không được phân loại |
| Phương pháp thanh lọc | Kết tinh muối từ *benzen (5mL/g) ở 80° bằng cách thêm n-hexan nóng (ba thể tích) và để nguội. Làm khô nó trên P2O5 hoặc Mg(ClO4)2, trong chân không. Muối rất hút ẩm. Nó cũng có thể được kết tinh từ etyl axetat hoặc axeton khô bằng cách thêm dietyl ete và sấy khô trong chân không ở 60o trong 2 ngày. Nó đã được kết tinh từ axeton bằng cách thêm diethyl ete. Nó hút ẩm đến mức mọi thao tác phải được thực hiện trong hộp khô. Nó đã được tinh chế bằng cách kết tủa từ dung dịch bão hòa trong CCl4 khô cùng với cyclohexane hoặc bằng cách kết tinh lại từ etyl axetat, sau đó đun nóng trong chân không đến 75° với sự có mặt của P2O5. [Symons và cộng sự. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Nó cũng kết tinh lại từ CH2Cl2/diethyl ete và được làm khô trong bình hút ẩm chân không trên P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Sóc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.] |
| Người giới thiệu | [1] Banik B, và cộng sự. Tổng hợp chất xúc tác Tetrabutylammonium Bromide (TBAB) của dị vòng hoạt tính sinh học. Phân tử, 2020; 25: 5918. |
| Sản phẩm và nguyên liệu chuẩn bị Tetrabutylammonium bromide |
| Sản phẩm chuẩn bị | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Tetrabutylamoni borohydrit |
Chú phổ biến: tetrabutylammonium bromide, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy tetrabutylammonium bromide Trung Quốc
Tiếp theo: 2,2-Bis(bromomethyl)propan-1,3-diol
Bạn cũng có thể thích
Gửi yêu cầu
