Giơi thiệu sản phẩm
| Syringaldehyde Thông tin cơ bản |
| Tổng quan Nguồn tự nhiên Khai thác và phân lập Hoạt động sinh học và ứng dụng Tài liệu tham khảo |
| Tên sản phẩm: | Syringaldehyd |
| từ đồng nghĩa: | xyranhaldehyde;Syringylaldehyde;3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde~4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde;Syringaldehyde (4-Hydroxy 3,{{ 8}}dimethoxybenzaldehyde);SYRINGALDEHYDE 99%;Syringealdehyde98%;Syringaldehyde, 98+%;Syringealdehyde 98% |
| CAS: | 134-96-3 |
| MF: | C9H10O4 |
| MW: | 182.17 |
| EINECS: | 205-167-5 |
| Danh mục sản phẩm: | Aldehyt thơm & Dẫn xuất (được thay thế);Khối xây dựng;Aldehyd;Khối xây dựng;C9;Hợp chất cacbonyl;Tổng hợp hóa học;Khối xây dựng hữu cơ;bc0001 |
| Tệp Mol: | 134-96-3.mol |
 |
|
| Tính chất hóa học của Syringaldehyde |
| Độ nóng chảy | 110-113 độ (sáng) |
| Điểm sôi | 192-193 độ 14 mm Hg(lit.) |
| Tỉ trọng | 1.013 |
| Chỉ số khúc xạ | 1,4500 (ước tính) |
| FEMA | 4049|4-HYDROXY-3,5,-DIMETHOXY BENZALDEHYDE |
| Fp | 192-193 độ /14mm |
| nhiệt độ lưu trữ | Giữ ở nơi tối, kín ở nơi khô ráo, nhiệt độ phòng |
| độ hòa tan | Cloroform, Metanol (Một chút) |
| hình thức | Bột tinh thể |
| PKA | 7,80±0,23(Dự đoán) |
| màu sắc | Màu vàng nhạt đến nâu |
| Mùi | ở mức 100,00 %. tonka gỗ nhựa dịu nhẹ ngọt ngào |
| Loại mùi | màu xanh lá |
| Độ hòa tan trong nước | rất ít hòa tan |
| Nhạy cảm | Nhạy cảm với không khí |
| Merck | 14,9015 |
| Số JECFA | 1878 |
| BRN | 784514 |
| Sự ổn định: | hút ẩm |
| Nhật kýP | 1.30 |
| Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS | 134-96-3(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
| Tài liệu tham khảo hóa học của NIST | Benzaldehyd, 4-hydroxy-3,5-dimethoxy-(134-96-3) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | Syringaldehyd (134-96-3) |
| Thông tin an toàn |
| Mã nguy hiểm | Xn,Xi |
| Báo cáo rủi ro | 22-36/37/38 |
| Tuyên bố an toàn | 26-37/39-36 |
| WGK Đức | 3 |
| RTECS | CU5760000 |
| Lưu ý nguy hiểm | Chất kích thích |
| TSCA | Đúng |
| Mã HS | 29124900 |
| Thông tin MSDS |
| Các nhà cung cấp | Ngôn ngữ |
|---|---|
| 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyd | Tiếng Anh |
| SigmaAldrich | Tiếng Anh |
| ACROS | Tiếng Anh |
| ALFA | Tiếng Anh |
| Cách sử dụng và tổng hợp Syringaldehyde |
| Tổng quan | Syringaldehyde là một aldehyd thơm đầy hứa hẹn không còn đáng bị che giấu nữa. Nó sở hữu các đặc tính hoạt tính sinh học đáng giá và do đó được sử dụng trong dược phẩm, thực phẩm, mỹ phẩm, dệt may, công nghiệp giấy và bột giấy, và thậm chí trong các ứng dụng kiểm soát sinh học. Hầu hết, dạng tổng hợp của syringaldehyde đang được sử dụng. Mối lo ngại về an toàn ngày càng tăng đối với các chất chống oxy hóa tổng hợp và tác dụng phụ có hại của thuốc hóa trị liệu, cùng với chi phí cao của chúng.[1], đã tạo ra một con đường mới để phát triển các chất chống oxy hóa, thuốc và phụ gia thực phẩm rẻ hơn, bền vững và quan trọng nhất[2]. Syringaldehyde, một hợp chất chỉ được tìm thấy với số lượng rất nhỏ trong tự nhiên, được cho là một nguồn đầy hứa hẹn đáp ứng các yêu cầu nêu trên. Syringaldehyde, hay 3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, là một hợp chất độc đáo xuất hiện trong tự nhiên với nhiều đặc tính hoạt tính sinh học thuộc họ phenolic aldehyd. Syringaldehyde có cấu trúc rất giống với đối tác khét tiếng của nó là vanillin và nó có các ứng dụng tương đương[3]. Mặc dù không được thương mại hóa nhiều như vanillin, hóa học syringaldehyde và cách sử dụng nó đang nổi lên khá nhanh, đặc biệt là sau khi phát hiện ra vai trò của nó như một chất trung gian thiết yếu của các loại thuốc kháng khuẩn Trimethoprim, Bactrim và Biseptol.[4]. Bactrim hoặc Biseptol là sự kết hợp của Trimethoprim với sulfamethoxazole. Những loại thuốc này là thuốc diệt khuẩn thông thường.  Hình cấu trúc hóa học của syringaldehyde |
| Nguồn tự nhiên | Một nguồn syringaldehyde tự nhiên tuyệt vời nằm trong thành tế bào của thực vật. Là chất polyme sinh học dồi dào thứ hai chỉ sau cellulose, lignin cung cấp nguồn syringaldehyde liên tục, có thể tái tạo và giá rẻ. Điều này đầy hứa hẹn vì lignin bị ngành công nghiệp bột giấy loại bỏ dưới dạng chất thải và cũng là sản phẩm phụ chính của quá trình chuyển đổi sinh khối thành ethanol.[5]. Mặc dù số phận của lignin kết thúc ở nhà máy lọc nhiên liệu sinh học[6], sự giàu có tiềm ẩn của nó có thể được khai thác trước khi chuyển đổi thành nguyên liệu sinh khối. Mặc dù phương pháp này không phổ biến trong việc thu hồi syringaldehyde nhưng nó đang dần nổi lên vì các sản phẩm có giá trị gia tăng từ chất thải mang lại một tương lai đầy hứa hẹn. Nhiều năm nghiên cứu tẻ nhạt đã dẫn đến sự phát triển và hiểu biết hiện nay về quá trình tổng hợp đơn vị syringyl ở thực vật. Lignin là một chất dị thể vô định hình, việc làm sáng tỏ con đường sinh tổng hợp của nó không phải là một nhiệm vụ dễ dàng. Để đánh giá cao sự phức tạp và đa dạng của tự nhiên cũng như các thuộc tính độc đáo của nó, điều quan trọng là phải biết đơn vị syringyl tồn tại như thế nào trong lignin. Hơn nữa, nguồn gốc sinh học của hợp chất này chưa được xem xét đầy đủ. Protolignin (lignin tự nhiên) khác nhau về thành phần phân tử ở mỗi cây và thậm chí từ tế bào này sang tế bào khác.[7]. Nghiên cứu đã chứng minh rằng các đột biến của Arabidopsis không còn đứng thẳng nữa vì chúng thiếu các sợi liên bó được tạo thành, cung cấp bằng chứng cho thấy lignin chuyển hóa vĩ mô chịu trách nhiệm về tính toàn vẹn cấu trúc của thực vật. Lignin còn cung cấp cho thực vật một hệ thống mạch máu để vận chuyển nước và các chất hòa tan.[8]. Con đường sinh tổng hợp protolignin chủ yếu xuất phát từ sự phát hiện đột phá và xác định đặc tính của các enzyme dẫn đến tổng hợp monolignols của rượu pcoumaryl, coniferyl và sinapyl, nhờ đó chúng tạo thành các đơn vị hydroxyphenyl (H), guaiacyl (G) và syringyl (S). tương ứng trong lignin. Các đơn vị này có cấu trúc khác nhau do mức độ khác nhau của các nhóm thế methoxy[7]. Các mạch xylem ở thực vật được biết là có vai trò hỗ trợ cơ học và dẫn nước. Các mạch này chủ yếu bao gồm G-lignin và không chứa S-lignin do các gen enzyme mã hóa rượu sinapyl không có trong thực vật hạt trần[9]. Bởi vì G-lignin không có trong thực vật hạt kín nên các tế bào chuyên biệt bổ sung được gọi là tế bào sợi sẽ cung cấp sự hỗ trợ cơ học rất cần thiết.[10]. Điều thú vị là ở thực vật hạt kín, những tế bào sợi này chủ yếu được cấu tạo từ S-lignin. Các gen liên quan đến quá trình tổng hợp S-lignin phát triển muộn hơn nhiều so với G-lignin, đưa ra bằng chứng về sự tiến hóa từ thực vật gỗ mềm (thực vật hạt trần) đến thực vật gỗ cứng (thực vật hạt kín)[11]. Ngoài ra, nhiều loại thực vật khác nhau thường được sử dụng làm nguồn gỗ và cây trồng đã xác định được hàm lượng lignin của chúng. Những Slignin này là nguồn mà từ đó có thể thu được syringaldehyde khi vật liệu lignocellulose trải qua các phản ứng oxy hóa nhất định. |
| Khai thác và phân lập | Tỷ lệ tiền chất sẵn có trong cấu trúc lignin quyết định chặt chẽ sự hình thành các hợp chất phenolic như vanillin hoặc syringaldehyde. Nó trở nên hữu ích hơn trong việc sản xuất aldehyd phenolic khi lignin chịu ít biến đổi hoặc xử lý hóa học hơn. Trong một nghiên cứu sử dụng quá trình oxy hóa lignin, trong đó ảnh hưởng của nguồn gốc lignin, điều kiện sản xuất và loại tiền xử lý đến sản lượng vanillin và syringaldehyde thu được đã được kiểm tra. Kết quả cho thấy có sự cạnh tranh giữa các mảnh lignin (mảnh syringyl và mảnh guaiacyl) ngưng tụ và oxy hóa lignin thành aldehyd[8]. Nó đã thu được hiệu suất tối đa là 14% đối với tổng số aldehyd phenolic (syringaldehyde + vanillin), dựa trên quá trình oxy hóa nitrobenzen bằng cách sử dụng lignin kết tủa từ rượu đen kraft với việc bổ sung muối canxi hòa tan trong rượu hòa tan trong nước. Trong một nghiên cứu khác, sản lượng khoảng 50 đến 59,7% syringaldehyde và vanillin với tỷ lệ bằng nhau trong tổng số aldehyde phenolic thu được thông qua quá trình oxy hóa nitrobenzen từ lignin chiết xuất từ rơm rạ.[7]. Syringaldehyde đã được báo cáo là được tách ra và phân tích thông qua quá trình kết tinh lại. Một nghiên cứu cũ[12]đã sử dụng quá trình kết tinh lại trên các sản phẩm oxy hóa của thân cây ngô trên một trong các phân đoạn sử dụng nước và thu được syringaldehyde với nhiệt độ nóng chảy được báo cáo là 110 đến 112 độ. Người ta cũng báo cáo rằng quá trình oxy hóa thân cây ngô tạo ra sản lượng thô 3,2% và sản phẩm syringaldehyde tinh khiết 2,6%. Trong nghiên cứu thành phần syringaldehyde ở thực vật hạt kín một lá mầm và thực vật hai lá mầm[13], quá trình kết tinh lại được sử dụng để tinh chế chất thăng hoa syringaldehyde. Nghiên cứu này báo cáo hiệu suất tổng số aldehyd phenolic (vanillin và syringaldehyde) ở cây một lá mầm là từ 21 đến 30% và ở cây hai lá mầm là từ 39 đến 48%. |
| Hoạt tính sinh học và ứng dụng | Những tiến bộ trong các thiết bị phân tích cùng với những đột phá trong hóa học và dược lý đã cho phép xác định, định lượng và phân lập các aldehyd phenolic cho các ứng dụng đa dạng như chất chống oxy hóa, chất chống nấm hoặc kháng khuẩn và chất chống khối u trong dược phẩm. Trong ngành công nghiệp thực phẩm cũng có xu hướng sử dụng các hợp chất hương vị tự nhiên có đặc tính chống oxy hóa và kháng khuẩn, do đó cung cấp nguồn tiềm năng cho các chất bảo quản và phụ gia không tổng hợp. Hầu hết các trường hợp chỉ có thử nghiệm in vitro sơ bộ, nhưng một lĩnh vực nghiên cứu tiềm năng mới và ứng dụng của syringaldehyde đã được xác định. Hãy ghi nhớ điều này, một số đặc tính hoạt tính sinh học được báo cáo của syringaldehyde được minh họa ở đây. Khả năng chống oxy hóa Một nghiên cứu liên quan đến mô típ cấu trúc của syringaldehyde và các benzaldehyde khác về khả năng chống oxy hóa của chúng đã được tiếp cận bởi[14]. Trong nghiên cứu đó, sự hiện diện của syringaldehyde với số lượng thấp đã cho thấy kết quả ấn tượng về hoạt tính thu hồi peroxyl, dựa trên xét nghiệm CB. Hoạt tính chống oxy hóa của nó được ghi nhận là cao gấp sáu lần so với aldehyd protocatechuic. Giá trị tương đương Trolox (TEV) càng cao thì phân tử càng có nhiều đặc tính chống oxy hóa. Giá trị này giảm dần theo thứ tự từ syringaldehyde > aldehyd protocatechuic > vanillin. Phương pháp này đo lường khả năng của các phân tử có đặc tính chống oxy hóa để ức chế ABTS, là một nhiễm sắc thể màu xanh lam có khả năng hấp thụ đặc trưng ở bước sóng 734 nm. Khả năng ức chế của phân tử này được so sánh với Trolox, một chất tương tự vitamin-E. Theo nghiên cứu của họ, sự thay thế dimethoxy trong syringaldehyde cũng như phần syringol của nó đã được thừa nhận là có đặc tính chống oxy hóa được tăng cường.[14]. Hoạt tính kháng khuẩn/kháng nấm Fillat và cộng sự. (2012)[15]đã nghiên cứu ảnh hưởng của phenol trọng lượng phân tử thấp không thể lọc được với lactase lên sợi lanh không tẩy trắng trong sản xuất bột giấy và giấy biến đổi sinh học. Các nhà nghiên cứu tập trung vào tác dụng kháng khuẩn của syringaldehyde và acetosyringone (một dẫn xuất của syringaldehyde) trong việc làm giảm số lượng Staphylococcusureus (Gram+), Klebsiella pneumonia (Gram-) và Pseudomonas aeruginosa (Gram-), vốn được biết đến rộng rãi là nguyên nhân gây bệnh. ở người. Số lượng bệnh viêm phổi Klebsiella đã giảm xuống 61% nhờ syringaldehyde, trong khi acetosyringone giảm đáng kể tới 99%. Trong trường hợp tụ cầu vàng, tỷ lệ giảm quần thể của nó do syringaldehyde là 55%, cao hơn 15% so với acetosyringone. Một loại vi khuẩn khác, Pseudomonas aeruginosa, đã bị giảm 71% khi sử dụng syringaldehyde và đến mức đáng kinh ngạc là 97% nhờ acetosyringone. Vai trò của syringaldehyde như một chất chống nấm chống lại loại nấm men quan trọng trong y học Candida guilliermondii dường như rất hứa hẹn. Có báo cáo cho rằng syringaldehyde đã ức chế thành công tốc độ tăng trưởng của C. guilliermondii và làm giảm hiệu quả việc sản xuất xylitol. Tác dụng diệt nấm rất có thể là do thành phần aldehyd. Nhóm thế hydroxyl trong syringaldehyde được cho là đóng vai trò chính trong việc tăng cường tác dụng diệt nấm này.[16] Người hòa giải Syringaldehyde là một trong những chất trung gian laccase tự nhiên đầu tiên được phát hiện. Nó đã được báo cáo là được sử dụng như một chất trung gian trong quá trình phân hủy indigo carmine bởi laccase vi khuẩn (benzadiol oxy oxidoreducase) thu được từ sinh vật -Proteobacteria JB[18]. Nghiên cứu đã xác định rằng syringaldehyde có thể làm tăng sự phân hủy của indigo carmine lên 57%. Sự phân hủy tăng cường có thể thực hiện được nhờ các nhóm thế methyl và methoxy tặng electron. Syringaldehyde cũng được sử dụng làm chất trung gian trong quá trình tẩy trắng sinh học có sự hỗ trợ của laccase. Trong các quy trình này, các chất trung gian tổng hợp như HBT, axit violuric và promazin đã được sử dụng. Một nghiên cứu khác tập trung vào các chất trung gian tự nhiên có nguồn gốc từ lignin có hiệu quả về mặt chi phí, bao gồm syringaldehyde thu được từ bột giấy đã qua sử dụng và nguyên liệu thực vật được sử dụng trong quá trình phân loại bột giấy bằng chất trung gian laccase kết hợp với tẩy trắng peroxide[17]. Chất đánh dấu hữu cơ trong khói gỗ Để xác nhận các thành phần gốc carbon trong khí thải khói, các dấu ấn sinh học hoặc dấu vết phân tử được sử dụng làm chỉ số để phát hiện nguồn gốc từ các sản phẩm tự nhiên của thực vật và tàn dư sau đốt của chúng. Các hợp chất phenolic (như syringaldehyde), thu được từ quá trình nhiệt phân lignin trong thực vật, đã được đề xuất làm chất đánh dấu đặc trưng cho phân loại thực vật. Syringaldehyde được sử dụng rộng rãi như một chất đánh dấu phân tử cho khói sinh khối từ vật chất hạt khí dung, cụ thể là để theo dõi các nguồn ô nhiễm và phát hiện mức độ đốt cháy[19]. Do biến đổi khí hậu toàn cầu đang ảnh hưởng đến sự xuất hiện của cháy rừng, nên nhu cầu xác định định lượng các hạt vật chất trong khí quyển từ khói dường như có tầm quan trọng đặc biệt.[20]. Syringaldehyde dường như đóng một vai trò quan trọng trong việc phát hiện khói gỗ cứng. Hoạt động kiểm soát sinh học Syringaldehyde đã được báo cáo là chất gây cảm ứng gen độc lực của Agrobacter tumefaciens. Nghiên cứu đặc tính diệt côn trùng của syringaldehyde được thực hiện trên bọ cánh cứng Acanthoscelides obtectus[21]. Syringaldehyde cho thấy khả năng di chuyển tự nhiên giảm đáng kể vào ngày thứ 4 và gây tử vong đáng kể vào ngày thứ 8. Một cuộc điều tra sử dụng phân tích quang phổ để xác định axit amin sử dụng syringaldehyde cũng đã được báo cáo.[22]. Một phương pháp đo quang phổ đơn giản và nhạy cảm đã được phát triển để xác định động học các axit amin thông qua quá trình ngưng tụ của chúng bằng syringaldehyde. Điều này cung cấp một lựa chọn bổ sung trong việc phân tích các axit amin với các ưu điểm về tính sẵn có của thuốc thử, độ ổn định của thuốc thử và tiêu thụ ít thời gian hơn. |
| Người giới thiệu |
Vergnenegre, A. (2001). Revue des Maladies Respiratoires 18(5), 507-16. Garrote, G., và cộng sự (2004). Xu hướng Khoa học & Công nghệ Thực phẩm 15, 191-200. Bortolomeazzi, R., et al (2001) Hóa thực phẩm 100(4), 1481-1489. Rouche, H.-L. (1978). Bằng sáng chế Hoa Kỳ 4.115.650. Xiang, Q. và Lee, Y. (2001). Ứng dụng Hóa sinh và Công nghệ sinh học 91-93(1), 71-80. Kleinert, M. và Barth, T. (2008). Năng lượng & Nhiên liệu 22, 13711379. Christiernin, M., và cộng sự (2005). Sinh lý học và Hóa sinh thực vật 43(8), 777-785. Hacke, UG và Sperry, JS (2001). Sự tiến hóa và hệ thống học 4(2), 97-115. Boerjan, W., và cộng sự (2003). Annu Rev Plant Biol 54(1), 519-546. Fergus, BJ và cộng sự (1970). Holzforschung 24(4), 113-117. Li, L., và cộng sự (2001) Tế bào thực vật 13(7), 1567-1586. Creighton, RHJ và cộng sự (1941). JACS 63(1), 312. Creighton, RHJ và cộng sự (1941). JACS 63(11), 3049-3052. Boundagidou, OG và cộng sự (2010). Nghiên cứu Thực phẩm Quốc tế 43(8), 2014-2019. Fillat, A., và cộng sự (2012). Polyme carbohydrate 87(1), 146-152. Kelly, C., và cộng sự (2008). Trong: Công nghệ sinh học cho nhiên liệu và hóa chất, Humana Press, 615-626. Camarero, S., và cộng sự (2007). Công nghệ enzyme và vi sinh vật 40(5), 1264-1271. Singh, G. và cộng sự (2007). Công nghệ enzyme và vi sinh vật 41, 794-799. Robinson, AL và cộng sự (2006). Khoa học & Công nghệ Môi trường 40(24), 7811-7819 Simoneit, BRT (2002). Địa hóa học ứng dụng 17, 129-162. Regnault-Roger, C., và cộng sự (2004). Tạp chí Nghiên cứu Sản phẩm Lưu trữ 40(4), 395-408. Medien, HAA (1998). " Spectrochimica Acta Phần A.: Quang phổ phân tử và sinh học phân tử, 54(2), 359-365 |
| Tính chất hóa học | bột tinh thể màu vàng nhạt đến nâu |
| Tính chất hóa học | 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde có mùi cồn |
| Tần suất xảy ra | Báo cáo được tìm thấy trong dứa, bia, rượu vang, rượu nho, rượu rum, nhiều sản phẩm rượu whisky khác nhau, rượu sherry, lúa mạch rang và khói gỗ cứng |
| Công dụng | Syringaldehyde được sử dụng trong các nghiên cứu sinh học để phân lập và mô tả đặc tính cấu trúc của lignin gỗ xay, dioxane lignin và chế phẩm lignin phân giải xenlulo từ hạt đã qua sử dụng của Brewer. |
| Công dụng | Syringaldehyde có thể được sử dụng làm chất chuẩn tham chiếu phân tích để xác định chất phân tích trong chiết xuất guaco và các chế phẩm dược phẩm,(1) rượu cognac và rượu vang,(2) rượu mạnh mận,(4) và rơm lúa mì(5) bằng các kỹ thuật sắc ký khác nhau. |
| Sự chuẩn bị | Vanillin được chuyển đổi thành 5-iodovanillin, được xử lý bằng natri methoxide để tạo thành 4-hydroxy-3,5- dimethyxybenzaldehyde. |
| Sự định nghĩa | ChEBI: Một hydroxybenzaldehyde được 4-hydroxybenzaldehyde được thay thế bằng các nhóm methoxy ở vị trí 3 và 5. Được phân lập từ Pisonia aculeata và Panax japonicus var. chính, nó thể hiện hoạt động hạ đường huyết. |
| Giá trị ngưỡng hương thơm | Đặc điểm hương thơm ở mức 1.0%: ngọt yếu, hơi khói, cinnamic, vani, giống da thuộc với sắc thái dược liệu phenolic |
| (Các) tài liệu tham khảo tổng hợp | Tạp chí Hóa học Canada, 31, tr. 476, 1953doi: 10.1139/v53-064 Truyền thông tổng hợp, 20, tr. 2659, 1990doi: 10.1080/00397919008051474 |
| Mô tả chung | Syringaldehyde là một aldehyd phenolic thơm và là sản phẩm thoái hóa của lignin. Nó thể hiện hoạt động chống oxy hóa và được báo cáo là có tác dụng ức chế enzyme tổng hợp tuyến tiền liệt. Dạng tổng hợp của syringaldehyde được sử dụng thương mại trong các ngành công nghiệp dược phẩm, thực phẩm, mỹ phẩm, dệt may, bột giấy và giấy. |
| Hoạt động sinh hóa/vật lý | Mùi ở mức 1.0% |
| Phương pháp thanh lọc | Kết tinh syringaldehyde từ pet ether. [Beilstein 8 H 391, 8 IV 2718.] |
| Sản phẩm và nguyên liệu chuẩn bị Syringaldehyde |
| Nguyên liệu thô | Hydrochloric acid-->Pyridine-->Piperidine-->3,4,5-Trimethoxybenzaldehyd |
| Sản phẩm chuẩn bị | BUTYLFORMAMIDE-->3,4-Dimethoxyphenol-->Methyl vanillate-->2,6-Dimethoxyphenol-->2,6-DIMETHOXY-4-METHYLPHENOL-->Ethyl ethoxyacetate-->4-(DIFLUOROMETHOXY)-3,5-DIMETHOXYBENZALDEHYD |
Chú phổ biến: syringaldehyde, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy syringaldehyde Trung Quốc
Một cặp: 2,4,6-Tribromophenol
Tiếp theo: Diallyl Phthalate
Bạn cũng có thể thích
Gửi yêu cầu
