Giơi thiệu sản phẩm
| 15-Vương miện-5 Thông tin cơ bản |
| sử dụng Giới thiệu |
| Tên sản phẩm: | 15-Vương miện-5 |
| từ đồng nghĩa: | 1,4,10,13-Pentaoxacyclopentadecane;15-Vương miện-5,1,4,7,10,13-Pentaoxa-cyclo-pentadecane;Crownethers;Ethyleneoxidecyclpentamer;{{ 13}}Crown-5 loại thuốc thử Vetec(TM), 98%;1,4,7,1,13-Pentaoxacyclopentadecane;15-Crown-5 dung dịch;LABOTEST-BB LT00440921 |
| CAS: | 33100-27-5 |
| Mục lục: | C10H20O5 |
| MW: | 220.26 |
| EINECS: | 251-379-6 |
| Danh mục sản phẩm: | Pyridin; chất xúc tác; Ête Crown; Vật liệu chức năng; Vòng vĩ mô cho Hóa học chủ-khách; Ête Crown; bc0001;33100-27-5 |
| Tập tin Mol: | 33100-27-5.mol |
 |
|
| 15-Vương miện-5 Thuộc tính hóa học |
| Độ nóng chảy | -20 độ (sáng) |
| Điểm sôi | {{0}} độ /0,05 mmHg (sáng) |
| Tỉ trọng | 1,113 g/mL ở 20 độ (sáng) |
| Áp suất hơi | 0.5-0.82Pa ở 20-25 độ |
| Chỉ số khúc xạ | n20/D 1.465(sáng) |
| Fp | >230 độ F |
| nhiệt độ lưu trữ | nhiệt độ phòng |
| độ hòa tan | Có thể trộn với dung môi hữu cơ. |
| hình thức | Chất lỏng |
| màu sắc | Rõ ràng không màu đến màu vàng nhạt |
| Trọng lượng riêng | 1.109 |
| Độ hòa tan trong nước | CÓ THỂ TRỘN |
| Nhạy cảm | hút ẩm |
| BRN | 1618144 |
| Sự ổn định: | Ổn định. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa, axit mạnh. Tránh tiếp xúc với nước hoặc không khí ẩm. |
| Nhật kýP | -0.9 ở 20 độ và pH7,7 |
| Sức căng bề mặt | 68,5mN/m ở 1g/L và 20 độ |
| Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS | 33100-27-5(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
| Tài liệu tham khảo hóa học của NIST | 15-Vương miện-5(33100-27-5) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | 1,4,7,10,13-Pentaoxacyclopentadecane (33100-27-5) |
| Thông tin an toàn |
| Mã nguy hiểm | Xn,Xi |
| Báo cáo rủi ro | 22-36/38-36-20/22-36/37/38-20/21/22 |
| Tuyên bố an toàn | 26-39-36 |
| RIDADR | 2810 |
| WGK Đức | 3 |
| RTECS | SB0200000 |
| F | 10-21 |
| Lưu ý nguy hiểm | Chất kích thích |
| TSCA | Đúng |
| Nhóm sự cố | 6.1(b) |
| Nhóm đóng gói | III |
| Mã HS | 29329995 |
| Độc tính | LD50 trên chuột cống: 1410 mg/kg DCTODJ 1,339,78 |
| Thông tin MSDS |
| Các nhà cung cấp | Ngôn ngữ |
|---|---|
| 15-Vương miện-5 | Tiếng Anh |
| ACROS | Tiếng Anh |
| SigmaAldrich | Tiếng Anh |
| ALFA | Tiếng Anh |
| Cách sử dụng và tổng hợp 15-Crown-5 |
| sử dụng |
15-vương miện-5 cũng đã được sử dụng để tách muối của ion oxonium. Ví dụ, từ dung dịch axit tetrachloroauric, ion oxonium [H7O3]+ đã được phân lập dưới dạng muối [(H7O3)(15-crown-5)2][AuCl4]. |
| Giới thiệu |
Dẫn xuất chứa nitơ đơn của 15-crown-5 được gọi là aza-15-crown-5; tiền tố "mono" là không cần thiết. Khi có hai hoặc nhiều nguyên tử nitơ, các tiền tố chuẩn di-, tri-, v.v. được áp dụng. Thuật ngữ "monoazacrowns" được sử dụng ở đây để chỉ lớp các vòng vĩ mô chứa một nitơ đơn kết hợp với các nguyên tử oxy làm mảng cho vòng vĩ mô. |
| Tính chất hóa học | chất lỏng không màu |
| Công dụng | 15-Crown-5 được sử dụng làm chất xúc tác chuyển pha hiệu quả và làm tác nhân tạo phức. Nó được sử dụng để cô lập muối oxonium (H7O3)+ đặc biệt là từ dung dịch axit tetrachloroauric. Nó xúc tác quá trình O-alkyl hóa muối natri của axit cacboxylic trong chuỗi penicillin và cephalosporin, do đó tạo điều kiện thuận lợi cho phản ứng este hóa mà không cần sử dụng axit. Nó cũng được sử dụng để tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình tổng hợp ete Williamson với rượu cản trở và natri hydrua. Nó được sử dụng với lithium nhôm hydrua, để thực hiện các phản ứng khử trong dung môi hydrocarbon. Hơn nữa, nó còn tham gia vào phản ứng Horner-Wadsworth-Emmons để điều chế stilben từ aldehyd. |
| Sự định nghĩa | ChEBI: Một chất gốc dị vòng hữu cơ bão hòa là cyclopentadecane trong đó các nguyên tử carbon ở vị trí 1, 4, 7, 10 và 13 đã được thay thế bằng các nguyên tử oxy để tạo thành ete vương miện. |
| Mô tả chung | 15-Vương miện-5 là ete vương miện thường được sử dụng làm phối tử trong hóa học phối hợp do đặc tính chelat hóa mạnh của nó với một số cation kiềm nhất định để tạo thành phức chất. Một số dẫn xuất của 15-vương miện-5 được sử dụng làm cảm biến và đầu dò trong các quá trình hóa lý khác nhau, phản ứng chuyển pha và thu giữ có chọn lọc các ion để phân tách và vận chuyển. |
| Hồ sơ an toàn | Độc hại vừa phải khi nuốt phải, tiếp xúc với da và qua đường trong phúc mạc. Một làn da và một con mắt. Khi đun nóng để phân hủy, nó phát ra khói cay và khói khó chịu |
| Phương pháp thanh lọc | Làm khô nó trên sàng phân tử 3A và chưng cất trong điều kiện chân không cao. [Beilstein 19/12 V 252.] |
| 15-Crown-5 Sản phẩm chuẩn bị và nguyên liệu thô |
| Sản phẩm chuẩn bị | 4-Fluoroaniline-->18-Crown-6-->Chlorfluazuron-->1-Triacontanol-->PERFLUORO-15-CROWN-5-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-METHYL-1,3-DIOXOLANE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE |
Chú phổ biến: 15-crown-5, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy 15-crown-5 ở Trung Quốc
Một cặp: 18-Vương miện-6
Tiếp theo: Benzyltrimethylamoni clorua
Bạn cũng có thể thích
Gửi yêu cầu
