Benzidin

Benzidin

Giơi thiệu sản phẩm

 
Benzidine Thông tin cơ bản
Tính chất hóa học Công dụng Độc tính
Tên sản phẩm: Benzidin
Từ đồng nghĩa: [1,1'-Biphenyl]-4,4'-diamine;4,4'-bianiline;4,4'-biphenylenediamine;4,4'-diamino-bipheny;4,4'-diaminodiphenyl;benzydyna(Ba Lan);biphenyl -4,4'-ylenediamine;Biphenyl,4,4'-diamino-
CAS: 92-87-5
Mục lục: C12H12N2
Công nghệ: 184.24
EINECS: 202-199-1
Danh mục sản phẩm: Chất trung gian của thuốc nhuộm và sắc tố;Thuốc nhuộm Azo;Amin;Hương liệu;Phương pháp 8270Xem thêm...Đóng...;Phương pháp xử lý chất thải rắn loại 8000;A-BPhương pháp cụ thể;Aryl Amines MAK III, Loại 1Theo thứ tự chữ cái;Sắp xếp theo thứ tự chữ cái;Tiêu chuẩn phân tích;Hương liệuPhân loại hóa chất;Hương liệuPhương pháp cụ thể;BenzidineEPA;Phân loại hóa chất;B;BA - BHETiêu chuẩn môi trường;Benzidine;Tiêu chuẩn Oeko-Tex 100;Chất dễ bay hơi/bán dễ bay hơi
Tập tin Mol: 92-87-5mol
Benzidine Structure
 
Tính chất hóa học của benzidine
Độ nóng chảy 127-128 độ
Điểm sôi 402 độ
Tỉ trọng 1.25
Áp suất hơi Dựa trên giá trị mật độ hơi riêng là 6,36 (Sims et al., 1988), áp suất hơi được tính là 0,83 ở 20 độ.
Chỉ số khúc xạ 1.6266 (ước tính)
Fp 11 độ
nhiệt độ lưu trữ 2-8 độ
độ hòa tan Hòa tan trong etanol (US EPA, 1985) và ete (1 g/50 mL) (Windholz et al., 1983)
đã có 4.66 (ở 30 độ)
màu sắc Bột tinh thể màu vàng xám; tinh thể màu trắng hoặc đỏ nhạt, dạng bột
Độ hòa tan trong nước Ít tan.<0.1 g/100 mL at 22 ºC
Thương mại 13,1077
BRN 742770
Hằng số định luật Henry (x 10-11máy ATM3/mol): 3,88 ở 25 độ (ước tính, Howard, 1989)
Giới hạn phơi nhiễm Vì nó là chất gây ung thư và dễ dàng hấp thụ qua da nên không có TLV nào được chỉ định. Mức độ phơi nhiễm phải ở mức tối thiểu tuyệt đối.
Chất gây ung thư ở người được công nhận (ACGIH); Chất gây ung thư ở người (MSHA); Chất gây ung thư (OSHA); Bằng chứng đầy đủ ở người, Bằng chứng đầy đủ ở động vật (IARC).
Sự ổn định: Ổn định. Dễ cháy. Không tương thích với các chất oxy hóa mạnh.
InChIKey HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N
Tài liệu tham khảo CAS DataBase 92-87-5(Tham khảo Cơ sở dữ liệu CAS)
Tài liệu tham khảo về Hóa học của NIST Benzidin(92-87-5)
IARC 1 (Tập 29, Phụ chương 7, 99, 100F) 2012
Hệ thống đăng ký chất EPA Benzidin (92-87-5)
 
Thông tin an toàn
Mã nguy hiểm Đ, T, S, X
Tuyên bố rủi ro 45-22-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38-20/21/22-51/53-67
Tuyên bố an toàn 53-45-60-61-36/37-16-7-36-26
RIDADR Liên Hiệp Quốc 1885 6.1/PG 2
WGK Đức 3
RTECS DC9625000
F 8
Nhóm sự cố 6.1(a)
Nhóm đóng gói II
Mã HS 29215900
Dữ liệu về chất nguy hiểm 92-87-5(Dữ liệu về chất nguy hiểm)
Độc tính LD miệng cấp tính50đối với chuột là 214 mg/kg, chuột cống là 309 mg/kg (trích dẫn, RTECS, 1985).
 
Thông tin MSDS
Các nhà cung cấp Ngôn ngữ
SigmaAldrich Tiếng Anh
 
Sử dụng và tổng hợp Benzidine
Tính chất hóa học Nó xuất hiện dưới dạng bột tinh thể màu trắng hoặc hồng nhạt với điểm nóng chảy là 125 độ, điểm sôi là 400 độ, (98,7kPa) và mật độ tương đối là 1,250 (20/4 độ). Nó hòa tan trong etanol sôi, axit axetic và axit clohydric loãng, tan ít trong ete, tan ít trong nước sôi và tan ít trong nước lạnh. Màu của nó sẫm lại dưới không khí và ánh sáng. Thuốc thử phân tích thường là benzodine hydrochloride hoặc acetate, dễ tan hơn và sulfate thường được sử dụng trong công nghiệp. Benzidine acetate là tinh thể màu trắng hoặc gần như trắng, tan trong nước, axit axetic và axit clohydric, làm chất chỉ thị. Benzidine sulfate là bột tinh thể màu trắng hoặc tinh thể dạng vảy, tan trong ete, rất ít tan trong nước, axit loãng và rượu.
Sử dụng Các chất trung gian nhuộm quan trọng, benzidine và các dẫn xuất của nó có thể được sử dụng để tạo ra thuốc nhuộm trực tiếp, thuốc nhuộm axit, thuốc nhuộm thùng, thuốc nhuộm nhuộm băng, thuốc nhuộm lưu huỳnh, thuốc nhuộm hoạt tính và chất màu hữu cơ. Hơn 250 loại thuốc nhuộm được tạo ra từ benzidine, trong đó quan trọng nhất là EW đen trực tiếp. Benzidine vàng là một chất màu hữu cơ được sử dụng rộng rãi.
Độc tính Benzidine có độc tính cao, có thể hấp thụ qua đường hô hấp, da và đường tiêu hóa, và rất độc, thuộc chất gây ung thư. Cả dạng rắn và dạng hơi đều nhanh chóng được hấp thụ qua da, gây tổn thương máu và gây ung thư bàng quang. Ăn nhầm có thể gây buồn nôn, nôn, tổn thương gan và thận. LD50 đường uống ở chuột: 214mg / kg (trọng lượng cơ thể), LD50 đường uống ở chuột cống: 309 mg / kg (trọng lượng cơ thể). Liều gây chết tối thiểu qua đường uống ở thỏ và chó là 200mg / kg (trọng lượng). Tác dụng độc hại chính là viêm bàng quang xuất huyết. Tác dụng lên sự hình thành methemoglobin là yếu. Nó có tác dụng kích thích lên da và niêm mạc, có khả năng gây viêm da tiếp xúc. Nó có thể gây ung thư gan ở chuột và chuột đồng, gây ung thư gan, tuyến Zymbal, vú và ruột kết ở chuột và gây ung thư bàng quang ở chó. Một loạt các thử nghiệm đột biến ngắn hạn đã cho kết quả dương tính. Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC) phân loại nó là chất gây ung thư ở người (được ghi chép đầy đủ) với mục tiêu là bàng quang. Nguy cơ tương đối mắc ung thư bàng quang ở công nhân hóa chất nhuộm là 19 với thời gian ủ bệnh khoảng 19 năm.
Sự miêu tả Benzidine là chất rắn hoặc bột tinh thể màu trắng, vàng xám hoặc hơi đỏ. Công dụng chính của benzidine là trong sản xuất thuốc nhuộm, đặc biệt là thuốc nhuộm azo trong ngành công nghiệp da, dệt may và giấy và là tiền chất tổng hợp trong quá trình chuẩn bị và sản xuất thuốc nhuộm. Nó cũng được sử dụng trong sản xuất cao su, làm thuốc thử và làm thuốc nhuộm trong kính hiển vi. Nó hơi tan và chuyển từ dạng rắn sang dạng khí.
Tính chất hóa học Trắng ngà
Tính chất hóa học Benzidine là chất rắn hoặc bột tinh thể màu trắng, vàng xám hoặc hơi đỏ. Ứng dụng chính của benzidine là trong sản xuất thuốc nhuộm, đặc biệt là thuốc nhuộm azo trong ngành công nghiệp da, dệt và giấy, như một tiền chất tổng hợp trong quá trình chuẩn bị và sản xuất thuốc nhuộm. Nó cũng được sử dụng trong sản xuất thuốc nhuộm và cao su, như một thuốc thử và như một chất nhuộm trong kính hiển vi. Nó hơi tan và chuyển từ dạng rắn sang dạng khí.
Tính chất hóa học Benzidine là chất rắn hoặc bột kết tinh màu trắng, vàng xám. Chuyển sang màu nâu đỏ khi tiếp xúc với không khí và ánh sáng;
Tính chất vật lý Bột hoặc tinh thể màu vàng xám đến đỏ nhạt. Sậm màu khi tiếp xúc với không khí hoặc ánh sáng. Không mùi.
Sử dụng Benzidine được sử dụng rộng rãi trong sản xuất thuốc nhuộm. Do tác dụng gây ung thư ở người, ứng dụng của nó trong thuốc nhuộm đã bị hạn chế. Các ứng dụng khác của hợp chất này là trong phân tích hóa học: làm thuốc thử để xác định hydrogen peroxide trong sữa và trong phân tích nicotine. Hydrochloride ride của nó được sử dụng làm thuốc thử để phân tích kim loại và sulfat.
Sử dụng Sản xuất thuốc nhuộm; chất làm cứng cho cao su; thuốc thử phòng thí nghiệm
Sử dụng Hợp chất có khả năng gây đột biến.
Sự định nghĩa ChEBI: Một thành viên của lớp biphenyl là 1,1'-biphenyl trong đó hydro ở vị trí para của mỗi nhóm phenyl đã được thay thế bằng một nhóm amino.
Sự chuẩn bị 1-Nitrobenzen phục hồi 1,2-Diphenylhydrazine?quay lại với sự sắp xếp lại axit.
Phương pháp sản xuất Sản xuất benzidine hiện chỉ dành riêng cho mục đích tiêu thụ trong điều kiện nuôi nhốt và phải được thực hiện trong các hệ thống khép kín dưới sự kiểm soát chặt chẽ tại nơi làm việc. Benzidine được sử dụng trong quá trình tổng hợp thuốc nhuộm và thuốc nhuộm trung gian, làm chất làm cứng cho cao su và làm thuốc thử trong phòng thí nghiệm. Thuốc nhuộm trực tiếp tổng hợp thành công đầu tiên là Congo Red, một dẫn xuất diazo được Boettiger chế biến từ benzidine vào năm 1884. Gần như tất cả các sản phẩm thuốc nhuộm trực tiếp là reazo. Congo Red được sử dụng ở người theo đường tĩnh mạch để chẩn đoán y khoa bệnh amyloidosis. Cơ sở cho việc sử dụng nó là một ái lực không giải thích được đối với amyloid, loại bỏ nhanh chóng thuốc nhuộm khỏi máu. Nó được sử dụng trong y tế để kiểm soát tình trạng xuất huyết mao mạch tràn lan như tình trạng xảy ra trong nhiễm trùng huyết và trong giai đoạn cuối của bệnh bạch cầu.
Tài liệu tham khảo tổng hợp Tạp chí Hóa học hữu cơ, 41, trang 2661, 1976doi:10.1021/jo00877a041
Tổng hợp, trang 40, 1976doi: 10.1055/s-1976-23952
Mô tả chung Chất rắn kết tinh màu vàng xám đến đỏ xám. Độc hại khi nuốt phải, hít phải và hấp thụ qua da. Quá trình đốt cháy tạo ra oxit nitơ độc hại. Được sử dụng để tạo ra các hóa chất khác và trong phân tích hóa học và sinh học.
Phản ứng không khí và nước Tối dần khi tiếp xúc với không khí và ánh sáng. Hòa tan trong nước nóng.
Hồ sơ phản ứng Benzidine tạo thành muối không hòa tan với axit sunfuric. Có thể được diazo hóa, axetyl hóa và alkyl hóa. Là hyđrô hyđrô với axit nitric bốc khói đỏ. Trung hòa axit trong các phản ứng tỏa nhiệt để tạo thành muối cộng với nước. Có thể không tương thích với isocyanat, hợp chất hữu cơ halogen hóa, peroxit, phenol (có tính axit), epoxit, anhiđrit và halôxit axit. Có thể tạo ra khí hydro dễ cháy khi kết hợp với các chất khử mạnh, chẳng hạn như hydrit.
Nguy hiểm Cực kỳ độc hại khi nuốt phải, hít phải và hấp thụ qua da. Chất gây ung thư đã được xác nhận.
Hại cho sức khỏe Benzidine là một chất gây ung thư đã biết, gây ung thư bàng quang ở người. Nhiều báo cáo trong tài liệu ghi nhận khả năng gây ung thư của nó ở động vật và người. Việc sử dụng hợp chất này qua đường uống hoặc dưới da ở động vật thí nghiệm đã gây ra khối u ở gan, máu, phổi và da. Các con đường xâm nhập vào cơ thể con người chủ yếu là hít phải bụi và hấp thụ qua da. Trong khi con người và chó phát triển ung thư bàng quang do benzidine, thì loài gặm nhấm chủ yếu phát triển ung thư gan. Có tương đối ít thông tin về mối nguy hiểm không phải ung thư đối với sức khỏe từ ben zidine. Độc tính cấp tính qua đường uống ở động vật là vừa phải. Việc nuốt phải có thể gây buồn nôn, nôn mửa, tổn thương thận và gan. Giá trị LD50 qua đường uống ở động vật thử nghiệm nằm trong khoảng 150–300 mg/kg. Cơ chế gây ung thư của ben zidine được cho là liên quan đến các chuyển hóa chuyển hóa của nó tạo thành các chất trung gian phản ứng liên kết với DNA. Các chất cộng hợp DNA như vậy đã được xác định trong gan loài gặm nhấm. Nó có kết quả xét nghiệm dương tính trong hầu hết các xét nghiệm độc tính gen. Tính gây ung thư của nó có thể liên quan đến tốc độ giải độc gan chậm thông qua quá trình acetyl hóa cho phép kích hoạt benzidine hoặc các chất chuyển hóa của nó trong nước tiểu (Whysner và cộng sự, 1996).
Hại cho sức khỏe Độc nếu hít phải, nuốt phải hoặc hấp thụ qua da. Có thể gây viêm da tiếp xúc, kích ứng hoặc nhạy cảm. Ăn phải có thể gây buồn nôn và nôn.
Hại cho sức khỏe Tiếp xúc với benzidine gây kích ứng mắt. Động vật thí nghiệm tiếp xúc với benzidine ở mức thấp tới {{0}}.01% đến 0,08% trong thực phẩm cho thấy các tác động xấu đến sức khỏe, chẳng hạn như giảm trọng lượng các cơ quan ở gan, thận và trọng lượng cơ thể, và tăng trọng lượng lá lách, sưng gan và máu trong nước tiểu. Tiếp xúc có thể gây ra tình trạng đi tiểu nhiều hơn, máu trong nước tiểu và khối u đường tiết niệu. Benzidine được coi là cực kỳ độc đối với con người khi ăn phải, với liều gây tử vong qua đường uống ước tính từ 50 đến 500 mg/kg. Các triệu chứng của tình trạng tiếp xúc cấp tính khi ăn phải bao gồm tím tái, nhức đầu, lú lẫn, buồn nôn và chóng mặt. Tiếp xúc qua da có thể gây phát ban và kích ứng da. Tiếp xúc kéo dài với benzidine gây tổn thương bàng quang ở người
Hồ sơ an toàn Chất gây ung thư ở người được xác nhận gây ra khối u bàng quang. Dữ liệu gây ung thư và gây u thực nghiệm. Ngộ độc qua đường tiêu hóa và đường phúc mạc. Dữ liệu đột biến ở người đã được báo cáo. Có thể gây tổn thương máu, bao gồm tan máu và ức chế tủy xương. Khi ăn phải sẽ gây buồn nôn và nôn, sau đó có thể gây tổn thương gan và thận. Bất kỳ sự tiếp xúc nào cũng được coi là cực kỳ nguy hiểm. Khi bị đun nóng đến mức phân hủy, nó thải ra khói NOx cực độc. Xem thêm AMIN THƠM.
Có khả năng tiếp xúc Benzidine chủ yếu được sử dụng trong sản xuất thuốc nhuộm azo; có hơn 250 loại thuốc nhuộm này được sản xuất. Các ứng dụng khác, bao gồm một số ứng dụng có thể đã bị ngừng, là trong ngành công nghiệp cao su như một chất làm cứng; trong sản xuất màng nhựa; để phát hiện máu ẩn trong phân, nước tiểu và dịch cơ thể; trong việc phát hiện H2O2 trong sữa; trong sản xuất giấy an ninh; và như một thuốc thử trong phòng thí nghiệm để xác định HCN, sulfat, nicotine và một số loại đường. Không có chất thay thế nào được tìm thấy để sử dụng trong thuốc nhuộm. Benzidine tự do có trong thuốc nhuộm azo có nguồn gốc từ benzidine. Theo ngành công nghiệp, thông số kỹ thuật kiểm soát chất lượng yêu cầu mức không vượt quá 20 ppm và trên thực tế, mức thường dưới 10 ppm. Các quy định tại Hoa Kỳ liên quan đến hóa chất này xác định các quy trình nghiêm ngặt để tránh tiếp xúc với công nhân: hỗn hợp chứa 0,1% trở lên phải được duy trì trong hệ thống riêng biệt hoặc khép kín; nhân viên phải tuân thủ các quy tắc vệ sinh cá nhân đặc biệt và phải tuân thủ một số quy trình nhất định trong trường hợp khẩn cấp. Một số hợp chất p-phenylenediamine đã được sử dụng làm thành phần cao su và DFG cảnh báo về nguy cơ gây dị ứng da. Benzidine và thuốc nhuộm chuyển hóa thành benzidine: Ba loại thuốc nhuộm gốc benzidine sau đây đã được thử nghiệm và phát hiện gây ung thư ở loài gặm nhấm sau khi tiếp xúc qua đường miệng trong 13 tuần (NCI 1978, IARC 1982): CI direct black 38 (CAS 1937-37-7) gây ung thư gan ở chuột cống và chuột nhắt, ung thư tuyến vú ở chuột nhắt, ung thư đại tràng và bàng quang ở chuột cống. CI direct Blue 6 (CAS 2602-46-2) gây ung thư gan ở chuột cống. CI direct brown 95 (CAS 16071-86-6) gây u tuyến tế bào gan ở gan và một khối u gan ác tính ở chuột cống.
Sơ cứu Nếu hóa chất này dính vào mắt, hãy tháo ngay bất kỳ kính áp tròng nào và rửa ngay lập tức trong ít nhất 15 phút, thỉnh thoảng nhấc mí mắt trên và dưới lên. Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức. Nếu hóa chất này tiếp xúc với da, hãy cởi bỏ quần áo bị nhiễm bẩn và rửa ngay bằng xà phòng và nước. Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức. Nếu hít phải hóa chất này, hãy đưa nạn nhân ra khỏi nơi tiếp xúc, bắt đầu hô hấp nhân tạo (sử dụng các biện pháp phòng ngừa chung, bao gồm cả mặt nạ hồi sức) nếu ngừng thở và CPR nếu tim ngừng đập. Chuyển ngay đến cơ sở y tế. Khi đã nuốt phải hóa chất này, hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế. Rửa dạ dày nếu nuốt phải sau đó là rửa bằng nước muối sinh lý. Khuyến cáo nên theo dõi y tế trong 24-48 giờ sau khi hít phải quá nhiều chất độc, vì phù phổi có thể bị chậm lại. Để sơ cứu phù phổi, bác sĩ hoặc nhân viên y tế được ủy quyền có thể cân nhắc sử dụng thuốc xịt corticosteroid.
Tính gây ung thư Benzidine được biết đến là chất gây ung thư ở người dựa trên bằng chứng đầy đủ về khả năng gây ung thư từ các nghiên cứu trên người.
Nguồn Benzidine có thể xâm nhập vào môi trường thông qua vận chuyển, sử dụng và thải bỏ, hoặc thông qua thuốc nhuộm và chất màu có chứa hợp chất này. Một sản phẩm quang phân hủy của 3,3′-dichlorobenzidine.
Dựa trên phân tích trong phòng thí nghiệm của 7 mẫu nhựa than đá, benzidine là ND (EPRI, 1990).
Số phận môi trường Sinh học.Trong bùn hoạt tính,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Kincannon and Lin (1985) reported a half-life of 76 d when benzidine in sludge was applied to a sandy loam soil.
Đất.Benzidine được thêm vào các loại đất khác nhau và ủ trong bóng tối ở nhiệt độ 23 độ trong môi trường không có carbon dioxide. Sau 1 năm, 8,3 đến 11,6% benzidine được thêm vào bị phân hủy thành carbon dioxide chủ yếu thông qua quá trình chuyển hóa của vi khuẩn và một phần thông qua quá trình thủy phân (Graveel et al., 1986). Các hợp chất oxy hóa sinh học được xác định tạm thời bằng cách sử dụng GC/MS bao gồm hydroxybenzidine, 3- hydroxybenzidine, 4-amino-4′-nitrobiphenyl, N,N′-dihydroxybenzidine, 3,3′-dihydroxybenzidine và 4,4′-dinitrobiphenyl (Baird et al., 1977). Trong điều kiện hiếu khí, thời gian bán hủy được ước tính là 2 đến 8 ngày (Lu et al., 1977).
Hóa học/Vật lý.Benzidine không bị thủy phân (Kollig, 1993). Phản ứng với HCl tạo thành muối (C12H12N2?2HCl) rất dễ hòa tan trong nước (61,7 mg/L ở 25 độ) (Bowman và cộng sự, 1976).
kho Benzidine nên được bảo quản ở nơi mát mẻ, thông gió tốt, trong hộp kín, tránh ánh nắng mặt trời và tránh xa nguồn nhiệt.
Đang chuyển hàng UN1885 Benzidine, Lớp nguy hiểm: 6.1; Nhãn: 6.1-Vật liệu độc hại. PGII.
Phương pháp thanh lọc Dung dịch của nó trong *benzen được khử màu bằng cách thẩm thấu qua hai cột 2-cm nhôm hoạt tính, sau đó cô đặc cho đến khi benzidine kết tinh khi làm mát. Kết tinh lại luân phiên từ EtOH và *benzen đến quang phổ hấp thụ không đổi [Carlin et al. J Am Chem Soc 73 1002 1951]. Nó cũng đã được kết tinh từ nước nóng (than củi) và từ diethyl ether. Làm khô nó trong điều kiện chân không trong súng lục Abderhalden. Bảo quản nó trong bóng tối trong một hộp đựng có nút đậy. GÂY UNG THƯ. [Beilstein 13 IV 364.]
Thuộc tính và Ứng dụng Bột tinh thể màu trắng hoặc hồng. Điểm nóng chảy 125 độ, điểm sôi 400 độ, tỷ trọng tương đối 1.250 (20 độ). Tan trong etanol, axit clohydric hiếm và axit axetic sôi, tan ít trong etyl ete, tan ít trong nước, tan rất ít trong nước lạnh. Trong không khí và đường màu sáng tối hơn. Sản phẩm này là thuốc nhuộm và chất màu hữu cơ trung gian.
Đánh giá độc tính Các ngành công nghiệp thải benzidine vào môi trường dưới dạng chất thải lỏng và bùn. Benzidine cũng có thể được thải ra môi trường do bị đổ trong quá trình vận chuyển. Trong không khí, benzidine được tìm thấy liên kết với các hạt lơ lửng hoặc dưới dạng hơi, có thể được đưa trở lại bề mặt trái đất do mưa hoặc trọng lực.
Sự không tương thích Bụi có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Không tương thích với các chất oxy hóa (clorat, nitrat, peroxit, pemanganat, perclorat, clo, brom, flo, v.v.); tiếp xúc có thể gây ra hỏa hoạn hoặc nổ. Khi tiếp xúc với các chất khử mạnh, chẳng hạn như hydride có thể tạo thành khí dễ cháy. Tránh xa các vật liệu kiềm, bazơ mạnh, axit mạnh, oxoacid, epoxit. Tiếp xúc với axit nitric bốc khói đỏ có thể gây cháy. Oxy hóa trong không khí. Trung hòa axit trong các phản ứng tỏa nhiệt để tạo thành muối cộng với nước. Có thể không tương thích với isocyanat, hợp chất hữu cơ halogen hóa, peroxide, phenol (có tính axit), epoxit, anhiđrit và halide axit.
Xử lý chất thải Đốt; oxit nitơ được loại bỏ khỏi khí thải bằng thiết bị lọc, xúc tác hoặc nhiệt. Đóng gói chất thải tràn và phương tiện hấp thụ trong các thùng chứa lót epoxy 17 giờ và chuyển đến địa điểm xử lý được EPA chấp thuận. Xử lý có thể bao gồm phá hủy bằng phương pháp oxy hóa kali pemanganat, đốt ở nhiệt độ cao hoặc phương pháp plasma vi sóng. 398 Benzidine Đóng gói bằng nhựa polyester hữu cơ hoặc cố định silicat. Các quy trình xử lý này phải được xác nhận với các viên chức quản lý và kỹ thuật môi trường có trách nhiệm.
Các biện pháp phòng ngừa Ở nhiệt độ cao, benzidine bị phân hủy và giải phóng khói cực độc. Trong quá trình sử dụng và xử lý, công nhân phải đeo găng tay cao su butyl, kính bảo hộ và quần áo bảo hộ toàn thân bằng nhựa và đảm bảo không để lộ da.
 
Sản phẩm và nguyên liệu chế biến Benzidine
Nguyên liệu thô 1,2-Diphenylhydrazine-->Benzidine dihydrochloride-->Nitrobenzen
Sản phẩm chuẩn bị Congo Red-->Direct Black 38-->ACID ORANGE 63-->N,N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE-->Acid Red 111-->C. I. Pigment Red 62-->Acid Yellow 44-->Direct Black BH-->ACID RED 114-->Acid Yellow 42-->CI NO 22610-->ACID RED 97 (C.I. 22890)-->4,4'-Diiodobiphenyl-->3,3'-Diaminobenzidine-->3,3'-DINITROBENZIDINE-->4,4'-BIPHENYLDICARBONYL CHLORIDE-->2,7-Diaminofluorene-->N,N'-[1,1'-Biphenyl-4,4'-diylbis(azo)bis(5-hydroxy-7-sodiosulfonaphthalene-6,2-diyl)]bis(glycine sodium) salt-->4-Amino-6-[[4'-[(7-amino-1-hydroxy-3-sulfo-2-naphtyl)azo]-1,1'-biphenyl-4-yl]azo]-5-hydroxy-3-[(4-nitrophenyl)azo]-2,7-naphthalenedisulfonic acid trisodium salt-->5-Amino-4-hydroxy-3-[[4'-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)azo]-1,1'-biphenyl-4-yl]azo]naphthalene-2,7-disulfonic acid disodium salt-->4-Amino-3-[(2,5-dichlorophenyl)azo]-6-[[4'-[(3-methyl-4-hydroxyphenyl)azo]-1,1'-biphenyl-4-yl]azo]-5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic axit muối dinatri

Chú phổ biến: benzidine, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy benzidine Trung Quốc

Một cặp: Miễn phí

Bạn cũng có thể thích

(0/10)

clearall